therapeuticЮжно-Российский журнал терапевтической практикиSouth Russian Journal of Therapeutic Practice2712-81563033-8344РостГМУ10.21886/2712-8156-2020-1-2-22-27therapeutic-28Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHВзаимосвязь полиморфизма генов с характером поражения органов-мишеней у больных артериальной гипертониейRelationship of gene polymorphism with the nature of target organ damage in patients with arterial hypertensionhttps://orcid.org/0000-0002-6373-1615ДроботяН. В.DrobotyaN. V.

Дроботя Наталья Викторовна, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой кардиологии, ревматологии и функциональной диагностики

Ростов-на-Дону

Natalya V. Drobotya, Dr. Sci. (Med.), Prof.

Rostov-on-Don

drobotya@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-6245-0427АрутюнянЛ. В.ArutyunyanL. V.

Арутюнян Лиана Варужановна, врач кардиолог кардиологического отделения

Ростов-на-Дону

Liana V. Arutyunyan

Rostov-on-Don

arutyunyan-1983@bk.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2571-4988ПироженкоА. А.PirozhenkoA. A.

Пироженко Анна Александровна, доцент кафедры терапии

Ростов-на-Дону

Anna A. Pirozhenko

Rostov-on-Don

pirozhenkoanna85@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-2081-7790КалтыковаВ. В.KaltukovaV. V.

Калтыкова Валентина Владимировна, доцент кафедры кардиологии, ревматологии и функциональной диагностик

Ростов-на-Дону

Valentina V. Kaltukova

Rostov-on-Don

valentinavladka@yandex.ruФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияRostov State Medical UniversityRussian FederationГБУ РО «Областная клиническая больница № 2»РоссияRegional clinical hospital № 2Russian Federation202006082020122227Copyright © Дроботя Н.В., Арутюнян Л.В., Пироженко А.А., Калтыкова В.В., 20202020Дроботя Н.В., Арутюнян Л.В., Пироженко А.А., Калтыкова В.В.Drobotya N.V., Arutyunyan L.V., Pirozhenko A.A., Kaltukova V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/28Цель

Цель: оценить связь полиморфизма основных генов, участвующих в патогенезе артериальной гипертонии, с показателями, отражающими состояние органов-мишеней в группе больных артериальной гипертонией.

Материалы и методы

Материалы и методы: обследовано 100 больных артериальной гипертонией, которым был выполнен стандартный объем диагностических процедур, а также молекулярно-генетическое исследование.

Результаты

Результаты: у больных выявлены статистически значимые связи полиморфизма генов AGTR2, GNB3 и NOS3 с гипертрофией левого желудочка, полиморфизма генов CYP11B2 и ΝΟ3S с диастолической дисфункцией левого желудочка, полиморфизма гена ΝΟS3 с повышенной жесткостью сосудистой стенки (p < 0.05).

Заключение

Заключение: результаты исследования свидетельствуют о том, что больные артериальной гипертонией представляют собой генетически гетерогенную группу с точки зрения связи конкретного полиморфизма генов с показателями, характеризующими состояние органов-мишеней. Использование генетических подходов представляется перспективным для раннего скрининга больных артериальной гипертонией, относящихся к группе повышенного риска, с целью своевременного обеспечения эффективной органопротекции.

 

 

Objective

Objective: to assess the relationship of polymorphism of the main genes involved in the pathogenesis of arterial hypertension (AH) with indicators reflecting the state of target organs in the group of patients with arterial hypertension.

Material and methods

Material and methods: we examined 100 patients with arterial hypertension who underwent standard diagnostic procedures, as well as molecular genetic research.

Results

Results: in patients with arterial hypertension statistically significant associations of AGTR2, GNB3, and NOS3 gene polymorphism with left ventricular hypertrophy, CYP11B2 and NOS3 gene polymorphism with left ventricular diastolic dysfunction, and NOS3 gene polymorphism with increased vascular wall stiffness were found (p < 0.05).

Conclusions

Conclusions: the results of the study indicate that patients with arterial hypertension are a genetically heterogeneous group in terms of the relationship of specific gene polymorphism with indicators that characterize the state of target organs. The use of genetic approaches is promising for early screening of patients with arterial hypertension, belonging to the high-risk group, in order to ensure timely and effective organoprotection.

артериальная гипертензияполиморфизм геноворганы-мишениarterial hypertensiongene polymorphismtarget organsReferencesЧазова И.Е., Лазарева Н.В., Ощепкова Е.В. Артериальная гипертония и хроническая обструктивная болезнь легких: клиническая характеристика и эффективность лечения (по данным Национального регистра артериальной гипертонии). Терапевтический архив. 2019;91(3):4-10. https://doi.org/10.26442/00403660.2019.03.000110.Чазова И.Е., Лазарева Н.В., Ощепкова Е.В. Артериальная гипертония и хроническая обструктивная болезнь легких: клиническая характеристика и эффективность лечения (по данным Национального регистра артериальной гипертонии). Терапевтический архив. 2019;91(3):4-10. https://doi.org/10.26442/00403660.2019.03.000110.Соколова Н.А., Даньшова М.С., Говорин А.В., Зайцев Д.Н., Смоляков Ю.Н. Ассоциация генных полиморфизмов матриксных металлопротеиназ (-9, -12 и -20) и продуктов деградации коллагена I типа с постинфарктным ремоделированием левого желудочка. Кардиология. 2018; 58(3):13-19. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.3.10093.Соколова Н.А., Даньшова М.С., Говорин А.В., Зайцев Д.Н., Смоляков Ю.Н. Ассоциация генных полиморфизмов матриксных металлопротеиназ (-9, -12 и -20) и продуктов деградации коллагена I типа с постинфарктным ремоделированием левого желудочка. Кардиология. 2018; 58(3):13-19. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.3.10093.Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Сергеенко Т.Н., Репин А.Н. Ассоциация полиморфизмов I/D и T-786C генов ACЕ и NOS3 с особенностями течения ишемической болезни сердца на фоне сахарного диабета 2-го типа. Кардиология. 2016;9(56):5-10. https://doi.org/10.18565/cardio.2016.9.5-10Афанасьев С.А., Муслимова Э.Ф., Реброва Т.Ю., Сергеенко Т.Н., Репин А.Н. Ассоциация полиморфизмов I/D и T-786C генов ACЕ и NOS3 с особенностями течения ишемической болезни сердца на фоне сахарного диабета 2-го типа. Кардиология. 2016;9(56):5-10. https://doi.org/10.18565/cardio.2016.9.5-10Полунина Е.А., Воронина Л.П., Севостьянова И.В., Полунина О.С., Тарасочкина Д.С. Ассоциация полиморфизма 4a/4b 4b/4b гена эндотелиальной синтазы оксида азота с маркерами дисфункции эндотелия у больных ХСН. Кардиология. 2018;58(S4):4-9. https://doi.org/10.18087/cardio.2448.Полунина Е.А., Воронина Л.П., Севостьянова И.В., Полунина О.С., Тарасочкина Д.С. Ассоциация полиморфизма 4a/4b 4b/4b гена эндотелиальной синтазы оксида азота с маркерами дисфункции эндотелия у больных ХСН. Кардиология. 2018;58(S4):4-9. https://doi.org/10.18087/cardio.2448.2018 ЕОК/ЕОАГ Рекомендации по лечению больных с артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал. 2018;23(12):143-228. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-12-143-228.2018 ЕОК/ЕОАГ Рекомендации по лечению больных с артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал. 2018;23(12):143-228. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-12-143-228.Кобалава Ж.Д., Конради А.О., Недогода С.В., Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Баранова Е.И. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3786. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3-3786.Кобалава Ж.Д., Конради А.О., Недогода С.В., Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Баранова Е.И. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3786. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2020-3-3786.Iio C., Ogimoto A., Nagai T., Suzuki J., Inoue K., Nishimura K., et al. Association Between Genetic Variation in the SCN 10A Gene and Cardiac Conduction Abnormalities in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. J Int Heart J. 2015;56(4):421- 427. https://doi.org/10.1536/ihj.14-411.Iio C., Ogimoto A., Nagai T., Suzuki J., Inoue K., Nishimura K., et al. Association Between Genetic Variation in the SCN 10A Gene and Cardiac Conduction Abnormalities in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. J Int Heart J. 2015;56(4):421- 427. https://doi.org/10.1536/ihj.14-411.Бушуева О.Ю., Иванов В.П., Рыжаева В.Н., Пономаренко И.В., Чурносов М.И., Полоников А.В. Ассоциация полиморфизма -844G>A гена каталазы с повышенным риском развития артериальной гипертонии у курильщиков. Терапевтический архив. 2016;88(9):50-54. https://doi.org/10.17116/terarkh201688950-54.Бушуева О.Ю., Иванов В.П., Рыжаева В.Н., Пономаренко И.В., Чурносов М.И., Полоников А.В. Ассоциация полиморфизма -844G>A гена каталазы с повышенным риском развития артериальной гипертонии у курильщиков. Терапевтический архив. 2016;88(9):50-54. https://doi.org/10.17116/terarkh201688950-54.Москаленко М.И., Миланова С.Н., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Исследование ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с развитием артериальной гипертензии у мужчин. Кардиология. 2019;59(7S):31-39. https://doi.org/10.18087/cardio.2598.Москаленко М.И., Миланова С.Н., Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Исследование ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с развитием артериальной гипертензии у мужчин. Кардиология. 2019;59(7S):31-39. https://doi.org/10.18087/cardio.2598.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.