Алхусейн–Кулягинова Маргарита Стефановна - ассистент кафедры патологической физиологии.
Ростов–на–Дону
Alkhuseyn–Kulyaginova Margarita S. - Assistant of the Department of Pathological Physiology.
Rostov–on–Don
Додохова Маргарита Авдеевна - кандидат медицинских наук, доцент кафедры патологической физиологии.
Ростов–на–Дону
Dodokhova Margarita A. - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Pathological Physiology.
Rostov–on–Don
Власова Надежда Дмитриевна - младший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории.
Ростов–на–Дону
Vlasova Nadezhda D. - Junior Researcher at the Central Research Laboratory.
Rostov–on–Don
Антонян Борис Гагикович - обучающийся лечебно-профилактического факультета.
Ростов–на–Дону
Antonyan Boris G. - a student of the Faculty of Medicine and Prevention.
Rostov–on–Don
Алашева Милана-Мариат Хайдаровна - обучающийся педиатрического факультета.
Ростов–на–Дону
Alasheva Milana-Mariat H. - student of the Pediatric Faculty.
Rostov–on–Don
Гречина Дарья Александровна - обучающийся лечебно-профилактического факультета.
Ростов–на–Дону
Grechina Darya A. - student of the Faculty of Medicine and Prevention.
Rostov–on–Don
Васильев Игорь Вячеславович - обучающийся лечебно-профилактического факультета.
Ростов–на–Дону
Vasiliev Igor V. - student of the Faculty of Medical Prevention.
Rostov–on–Don
Гулян Марина Владимировна - кандидат медицинских наук, доцент кафедры патологической физиологии.
Ростов–на–Дону
Gulyan Marina V. - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Pathological Physiology.
Rostov–on–Don
Котиева Инга Мовлиевна - доктор медицинских наук, профессор кафедры патологической физиологии, проректор по научной работе.
Ростов–на–Дону
Kotieva Inga M. - Dr. Sci. (Med.), Vice–Rector for Scientific Work, Professor of the Department of Pathological Physiology.
Rostov–on–Don
Цель: оценка изменения активности маркеров про/антиоксидантной систем ткани печени животных-носителей меланомы В16 при введении бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)тиолат диметилолова (Ме-3) на разных этапах развития опухолевого процесса.
Материалы и методы: исследование проведено на мышах линии C57Bl/6 (самки). Через 48 часов после перевивки опухолевых клеток мышам-самкам линии С57Вl/6 исследуемые соединения вводили внутрибрюшинно 1 раз в сутки в течение 5 дней по классической методике, используемой для скрининга соединений с предполагаемым противоопухолевым действием. Тестируемые соединения вводили в суммарной дозе 375 мг/кг. Животных выводили из эксперимента на 7-е и 18-е сутки после перевивки опухолевых клеток.
Результаты: при введении Ме-3 отмечено снижение малонового диальдегида как основного показателя активности перекисного окисления липидов на всех этапах развития опухолевого процесса.
Выводы: разнонаправленное влияние Ме-3 на ферментативную активность антиоксидантной системы 7-е и 18-е сутки развития меланомы В16 позволяет предположить некоторую селективность действия в зависимости от исходного про/антиоксидантного статуса клетки, а также целесообразность изучения данной группы соединений в качестве субстрата для нанозимов с про/антиоксидантной активностью.
Objective: to evaluate changes in the activity of markers of pro/antioxidant systems of liver tissue of animals carrying melanoma B16 with the introduction of dimethyltin bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthiolate) (Me-3) at different stages of the development of the tumor process.
Materials and methods: the study was conducted on mice of the C57Bl/6 line (females). 48 hours after the transplantation of tumor cells to female mice of the C57Bl/6 line, the studied compounds were administered intraperitoneally 1 time per day for 5 days according to the classical method used for screening compounds with a suspected antitumor effect. The tested compounds were administered at a total dose of 375 mg/kg. The animals were removed from the experiment on the 7th and 18th days after the transplantation of tumor cells.
Results: with the introduction of Me-3, there was a decrease in malondialdehyde as the main indicator of the activity of lipid peroxidation at all stages of the development of the tumor process.
Conclusions: the multidirectional effect of Me-3 on the enzymatic activity of the antioxidant system on days 7 and 18 of the development of melanoma B16 suggests some selectivity of action depending on the initial pro/antioxidant status of the cell, as well as the expediency of studying this group of compounds as a substrate for nanozymes with pro/antioxidant activity.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.