<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">therapeutic</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Южно-Российский журнал терапевтической практики</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>South Russian Journal of Therapeutic Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2712-8156</issn><issn pub-type="epub">3033-8344</issn><publisher><publisher-name>РостГМУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2712-8156-2026-7-1-79-86</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">therapeutic-697</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Матриксная металлопротеиназа-9 и моноцитарный хемотаксический протеин-1 при бронхиальной астме и её сочетании с сахарным диабетом 2-го типа</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Matrix metalloproteinase-9 and monocyte chemotactic protein-1 in patients with bronchial asthma combined with type 2 diabetes mellitus</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0006-9897-0241</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Скиба</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Skiba</surname><given-names>T. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Скиба Татьяна Анатольевна, к.м.н., доцент кафедры внутренней медицины, пульмонологии и аллергологии, доцент</p><p>Луганск </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tatiana A. Skiba, Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Internal Medicine, Pulmonology and Allergology</p><p>Lugansk </p></bio><email xlink:type="simple">Skiba-tatiana2410@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0005-5671-3848</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Победенная</surname><given-names>Г. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pobedyonnaya</surname><given-names>G. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Победенная Галина Павловна, д.м.н., проф., зав. кафедрой внутренней медицины, пульмонологии и аллергологии</p><p>Луганск </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Galina P. Pobedyonnaya, Dr. Sci. (Med.), Head of the Department of Internal Medicine, Pulmonology and Allergology, Professor</p><p>Lugansk </p></bio><email xlink:type="simple">pgp2709s@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Луганский государственный медицинский университет им. Святителя Луки» Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Lugansk State Medical University n. a. St. Luke</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>27</day><month>03</month><year>2026</year></pub-date><volume>7</volume><issue>1</issue><fpage>79</fpage><lpage>86</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Скиба Т.А., Победенная Г.П., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Скиба Т.А., Победенная Г.П.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Skiba T.A., Pobedyonnaya G.P.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/697">https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/697</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: оценить уровни матриксной металлопротеиназы-9 (ММР-9) и моноцитарного хемотаксического протеина-1 (МСР-1) в сыворотке крови и конденсате выдыхаемого воздуха у пациентов с обострением бронхиальной астмы (БА), коморбидной с  сахарным диабетом (СД) 2-го типа и БА без такой коморбидности.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы: наблюдали 70 пациентов со среднетяжёлым обострением аллергической БА, в том числе 36 больных с БА, сочетанной с СД 2 типа (І группа), и 34 больных с обострением БА без СД (ІІ группа) в возрасте 38,8±2,7 лет. Всем пациентам в сыворотке крови и конденсате выдыхаемого воздуха (КВВ) определяли концентрации ММР-9 и МСР-1, фагоцитарную активность моноцитов по спонтанному тесту с нитросиним тетразолием (НСТ-тесту), фагоцитарному индексу (ФИ) и фагоцитарному числу (ФЧ).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты: у пациентов І группы концентрации ММР-9 и МСР-1 в сыворотке крови превысили аналогичные во ІІ и контрольной группа и таковые в КВВ. Корреляционные связи между обоими изученными показателями, между каждым из показателей и уровнем объёма форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ₁), уровнем гликированного гемоглобина (HbA1c) свидетельствовали об их тесной связи при реализации обострения БА, сочетанной с СД 2-го типа, и о негативном влиянии СД 2 типа на показатель бронхиальной проходимости. Результаты НСТ-теста у пациентов І и ІІ групп были в 1,5 раза выше (p&lt;0,05) контрольных и позитивно коррелировали с величиной МСР-1 в обеих группах пациентов с БА. ФИ у больных І группы был в 1,7 раза (p &lt;0,05) ниже контрольного и аналогичного во ІІ группе, ФЧ в І группе отмечено в 1,6 раза (p&lt;0,05) ниже, чем во ІІ группе, но выше контрольного.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Выводы: у больных с обострением БА без СД 2 типа и БА, сочетанной с СД 2-го типа, наблюдается высокая концентрация ММР-9 и МСР-1 в сыворотке крови и КВВ. У больных с ассоциацией БА и СД 2-го типа выявлен функциональный дисбаланс фагоцитирующих клеток со снижением числа клеток, способных к фагоцитозу, наряду с увеличением количества поглощённых частиц в фагоцитирующих моноцитах и повышенной продукцией МСР-1. Выявленные корреляционные связи между величинами изученных факторов, бронхиальной проходимости и HbA1c у больных БА в сочетании с СД 2-го типа, могут подтверждать их участие в деструктивных и фибротических процессах в трахеобронхиальном дереве (ТБД) с учётом особенностей биологического действия.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Objective</title><p>Objective: to study the content of MMP-9 and MCP-1 in patients with exacerbation of bronchial asthma combined with type 2 diabetes mellitus and exacerbation of bronchial asthma without of comorbid DM.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods: 70 patients with moderate exacerbations of bronchial asthma (BA), including 36 patients with BA combined with type 2 diabetes mellitus (T2DM) (group I) and 34 patients with BA exacerbations without DM (group II), aged 38.8±2.7 years were observed. All patients had their serum and exhaled air condensate (EAC) concentrations of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and monocyte chemotactic protein (MCP)-1 measured by enzyme-linked immunosorbent assay, as well as their monocyte phagocytic activity measured by the spontaneous test with nitroblue tetrazolium (NBT- test), phagocytic index (PI), and phagocytic number (PN).</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results: in patients of Group I, the concentrations of MMP-9 and MCP-1 in the blood serum exceeded those in Group II and the control group, as well as those in the ACE. The detected correlations between the studied indicators, between each indicator and the FEV₁ and HbA1C levels, indicated their close relationship with each other in the exacerbation of BA combined with T2DM, and the negative impact of type 2 DM on the indicators. The results of the NBT-test in patients of groups I and II did not differ significantly, but were 1.5 times (p&lt;0,05) higher than the control values and positively correlated with the value of MCP-1 in both groups of patients with BA. The phagocytic capacity of monocytes, despite the increased synthetic activity in patients of group I, was reduced. Thus, the РI in patients of Group I was 1.7 times (p&lt;0,001) lower than in the control group, and similar in patients of Group II. The number of phagocytic cells in patients of Group I was 1.6 times (p&lt;0.05) lower than in Group II, but significantly higher than in the control group.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions: patients with exacerbation of BA and BA combined with T2DM have a high concentration of MMP-9 and MCP-1 in the blood serum and EAC. The MMP-9 indicator in patients with BA combined with T2DM was noted to be the highest in EAC compared to the blood serum in these patients and compared to the concentration in the blood serum by 1.2 times (p&lt;0.05). In patients with the association of BA and T2DM, a functional imbalance of phagocytic cells was revealed with a decrease in the number of cells capable of phagocytosis, along with an increase in the number of absorbed particles in phagocytic monocytes and increased production of MCP-1. The identified correlations between the values of the studied factors, bronchial patency, and HbA1c in patients with BA combined with T2DM may confirm their involvement in destructive and fibrotic processes in the TB.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бронхиальная астма</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>матриксная металлопротеиназа-9</kwd><kwd>моноцитарный хемотаксический протеин-1</kwd><kwd>фагоцитарная активность моноцитов</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>bronchial asthma</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>matrix metalloproteinase-9</kwd><kwd>monocyte chemotactic protein-1</kwd><kwd>and monocyte phagocytic activity</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование выполнено за личные средства авторов.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Иванов В., Рубеко Е., Сорокина Л., Минеев В., Быстрова А., Трофимов В. Бронхиальная астма в сочетании с сахарным диабетом типа 2: клинико-патогенетические особенности. Врач. 2016;7:36-38. eLIBRARY ID: 26486722 EDN: WHPVKT</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivanov V., Rubeko E., Sorokina L., Mineev V., Bystrova A., Trofimov V. Bronchial asthma concurrent with type 2 diabetes mellitus: clinical and pathogenetic features. Vrach. 2016;7:36-38. (In Russ.) eLIBRARY ID: 26486722 EDN: WHPVKT</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рогова Л.Н., Шестернина Н.В., Замечник Т.В., Фастова И.А. Матриксные металлопротеиназы, их роль в физиологических и патологических процессах (обзор) Вестник новых медицинских технологий. 2011;18(2):86–90. eLIBRARY ID: 16767924 EDN: OCYGFN</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rogova L.N., Shesternina N.V., Zamechnik T.V., Fastova I.A. Matrix metalloproteinases, their role in physiological and pathological processes (review) Bulletin of New Medical Technologies. 2011;18(2):86–90. (In Russ.) eLIBRARY ID: 16767924 EDN: OCYGFN</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Колотов К.А., Распутин П.Г. Моноцитарный хемотаксический протеин-1 в физиологии и медицине. Пермский медицинский журнал. 2018;35(3):99-105. DOI: 10.17816/pmj35399-105</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kolotov K.A., Rasputin P.G. Monocytic chemotactic protein-1 in physiology and medicine (review of literature). Perm Medical Journal. 2018;35(3):99-105. (In Russ.) DOI: 10.17816/pmj35399-105</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Naveed SU, Clements D, Jackson DJ, Philp C, Billington CK, Soomro I, et al. Matrix Metalloproteinase-1 Activation Contributes to Airway Smooth Muscle Growth and Asthma Severity. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(8):1000-1009. DOI: 10.1164/rccm.201604-0822OC</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Naveed SU, Clements D, Jackson DJ, Philp C, Billington CK, Soomro I, et al. Matrix Metalloproteinase-1 Activation Contributes to Airway Smooth Muscle Growth and Asthma Severity. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(8):1000-1009. DOI: 10.1164/rccm.201604-0822OC</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кайлина А.Н., Огородова Л.М., Часовских Ю.П., Кремер Е.Э. Показатели системы матриксных металлопротеиназ (ММП-2, ММП-9, ТИМП-1) при ювенильных артритах у детей. Вестник Российской академии медицинских наук. 2013;68(7):36-41. eLIBRARY ID: 19671732 EDN: QOMJYT</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kajlina A.N., Ogorodova L.M., Chasovskikh Yu.P., Kremer E.E. Indices of matrix metalloproteinases (MMP-2, MMP-9, TIMP-1) with juvenile arthritis in children. Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences. 2013;68(7):36-41. (In Russ.) eLIBRARY ID: 19671732 EDN: QOMJYT</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Потапова Н.Л., Гаймоленко И.Н. Биомаркеры ремоделирования дыхательных путей при бронхиальной астме. Доктор.Ру. 2020;19(11):27–31. DOI: 10.31550/1727-2378-2020-19-11-27-31</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Potapova N.L., Gaimolenko I.N. Biomarkers of Respiratory Tract Remodelling in Bronchial Asthma. Doctor.Ru. 2020;19(11):27–31. (in Russ.). DOI: 10.31550/1727-2378-2020-19-11-27-31</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гладких Н.Н., Ягода А.В., Джазаева М.Б. Некоторые показатели системы матриксных металлопротеиназ при дисплазии соединительной ткани. Терапия. 2018;6(24):72-77. https://doi.org/10.18565/therapy.2018.6.72-77.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gladkikh N.N., Yagoda A.V., Dzhazaeva M.B. Some indicators of the matrix metalloproteinase system in connective tissue dysplasia. Therapy. 2018;6(24):72-77. (In Russ.) https://doi.org/10.18565/therapy.2018.6.72-77.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Давыдова И.В., Яцык Г.В., Бершова Т.В., Басаргина М.А., Баканов М.И. 8. Матриксные металлопротеиназы как биомаркеры формирования бронхолегочной дисплазии у детей. Пульмонология. 2009;(4):80-84. DOI: 10.18093/0869-0189-2009-4-80-84</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Davydova I.V., Yatsyk G.V., Bershova T.V., Basargina M.A., Bakanov M.I. Matrix metalloproteinases as biomarkers of bronchopulmonary dysplasia formation in children. Pulmonologiya. 2009;(4):80-84. (In Russ.) DOI: 10.18093/0869-0189-2009-4-80-84</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Адамян Л.В., Манукян Л.М., Логинова О.Н., Арсланян К.Н., Зайратьянц В.О. Роль матриксных металлопротеиназ в патогенезе эндометриоза(обзор литературы). Проблемы репродукции. 2020;26(2):95‑103. DOI: 10.17116/repro20202602195</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Adamyan LV, Manukyan LM, Loginova ON, Arslanyan KN, Zayratyants VO. The role of matrix metalloproteinases in the pathogenesis of endometriosis (literature review). Russian Journal of Human Reproduction. 2020;26(2):95‑103. (In Russ.) DOI: 10.17116/repro20202602195</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chung FT, Huang HY, Lo CY, Huang YC, Lin CW, He CC, et al. Increased Ratio of Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9)/Tissue Inhibitor Metalloproteinase-1 from Alveolar Macrophages in Chronic Asthma with a Fast Decline in FEV1 at 5-Year Follow-up. J Clin Med. 2019;8(9):1451. DOI: 10.3390/jcm8091451</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chung FT, Huang HY, Lo CY, Huang YC, Lin CW, He CC, et al. Increased Ratio of Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9)/Tissue Inhibitor Metalloproteinase-1 from Alveolar Macrophages in Chronic Asthma with a Fast Decline in FEV1 at 5-Year Follow-up. J Clin Med. 2019;8(9):1451. DOI: 10.3390/jcm8091451</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лебеденко А.А., Семерник О.Е., Дударева М.В., Тюрина Е.Б. Роль матриксной металлопротеиназы-9 в генезе хронического воспаления бронхов у детей с бронхиальной астмой. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2020;65(2):49-54. DOI: 10.21508/1027-4065-2020-65-2-49-54</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lebedenko A.A., Semernik O.E., Dudareva M.V., Tyurina E.B. The role of matrix metalloproteinase-9 in the genesis of chronic bronchi inflammation in children with bronchial asthma. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2020;65(2):49-54. (In Russ.) DOI: 10.21508/1027-4065-2020-65-2-49-54</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Granata F, Frattini A, Loffredo S, Del Prete A, Sozzani S, Marone G, et al. Signaling events involved in cytokine and chemokine production induced by secretory phospholipase A2 in human lung macrophages. Eur J Immunol. 2006;36(7):1938-1950. DOI: 10.1002/eji.200535567</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Granata F, Frattini A, Loffredo S, Del Prete A, Sozzani S, Marone G, et al. Signaling events involved in cytokine and chemokine production induced by secretory phospholipase A2 in human lung macrophages. Eur J Immunol. 2006;36(7):1938-1950. DOI: 10.1002/eji.200535567</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Скиба Т.А. Метаболический стресс и стресс-лимитирующие механизмы при бронхиальной астме, сочетанной с сахарным диабетом 2-го типа. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2024;5(1):47-52. DOI: 10.21886/2712-8156-2024-5-1-47-52</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Skiba T.A. Metabolic stress and stress-limiting mechanisms in bronchial asthma combined with type 2 diabetes mellitus. South Russian Journal of Therapeutic Practice. 2024;5(1):47-52. (In Russ.) DOI: 10.21886/2712-8156-2024-5-1-47-52</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Азнабаева Л.Ф., Ганцева Х.Х., Афлятунова С.Ф. Моноцитарный хемотаксический фактор в иммунопатогенезе изолированной хронической обструктивной болезни легких. Креативная хирургия и онкология. 2011;(1):85-89. eLIBRARY ID: 17300532 EDN: OOPHAT</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aznabaeva L.F., Gantseva Kh.Kh., Aflyatunova S.F. Monocyte chemotactic protein in immunopathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease . Creative Surgery and Oncology. 2011;(1):85-89. (In Russ.) eLIBRARY ID: 17300532 EDN: OOPHAT</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
