Зимовейскова Елизавета Евгеньевна, ординатор 1-го года обучения кафедры Эндокринологии (с курсом детской эндокринологии)
Ростов-на-Дону
Elisaveta E. Zimoveyskova, First-Year Resident, Department of Endocrinology (including Pediatric Endocrinology)
Rostov-on-Don
Петровская Екатерина Юрьевна, к. м. н, ассистент кафедры эндокринологии (с курсом детской эндокринологии)
Ростов-на-Дону
Ekaterina Y. Petrovskaya, Cand. Sci. (Med.), Assistant, Department of Endocrinology (including Pediatric Endocrinology)
Rostov-on-Don
Стрельцова Екатерина Михайловна, врач-эндокринолог отделения эндокринологического
Ростов-на-Дону
Ekaterina M. Streltsova, Endocrinologist, Endocrinology Department
Rostov-on-Don
Хрипун Ирина Алексеевна, д. м. н., профессор кафедры эндокринологии (с курсом детской эндокринологии)
Ростов-на-Дону
Irina A. Khripun, Dr. Sci. (Med.), Professor, Department of Endocrinology (including Pediatric Endocrinology)
Rostov-on-Don
Рак паращитовидной железы представляет собой крайне редкое злокачественное новообразование эндокринной системы и составляет менее 1% всех случаев первичного гиперпаратиреоза. Заболевание характеризуется выраженной гормональной активностью, развитием тяжёлой гиперкальциемии и высоким риском поражения органов мишеней, что нередко определяет тяжесть клинического течения. Ввиду отсутствия специфических клинических признаков и редкости нозологии диагностика рака паращитовидной железы на дооперационном этапе остаётся сложной задачей. В статье представлен клинический случай рака паращитовидной железы у пациентки 39 лет, сопровождавшийся экстремально высоким уровнем паратиреоидного гормона (до 1534 пг/мл) и выраженной гиперкальциемией. Особенностью наблюдения явилось наличие крупного объёмного образования правой области шеи, первоначально расцененного как патология щитовидной железы, а также сочетание опухолевого процесса с аутоиммунным тиреоидитом. Представлены данные лабораторных, инструментальных и морфологических исследований, этапы клинического маршрута пациентки и результаты хирургического лечения. Данный клинический случай подчёркивает необходимость комплексной оценки клинико-лабораторных данных и повышения диагностической настороженности врачей различных специальностей в отношении рака паращитовидной железы.
Parathyroid carcinoma is an extremely rare malignant neoplasm of the endocrine system, accounting for less than 1% of all cases of primary hyperparathyroidism. The disease is characterized by pronounced hormonal activity, severe hypercalcemia, and a high risk of target organ damage, which largely determines the severity of its clinical course [4,5]. Due to the absence of specific clinical manifestations and the rarity of this entity, preoperative diagnosis of parathyroid carcinoma remains a significant clinical challenge. This article presents a clinical case of parathyroid carcinoma in a 39-year-old female patient, accompanied by extremely elevated parathyroid hormone levels (up to 1534 pg/mL) and marked hypercalcemia. A distinctive feature of this case was the presence of a large right-sided cervical mass initially interpreted as thyroid pathology, as well as the coexistence of parathyroid carcinoma with autoimmune thyroiditis. The report includes detailed laboratory, imaging, and histopathological findings, outlines the patient’s clinical course, and describes the outcomes of surgical treatment. The presented clinical case highlights the importance of a comprehensive assessment of clinical and laboratory data and emphasizes the need to increase diagnostic vigilance among physicians of various specialties regarding parathyroid carcinoma.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.