<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">therapeutic</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Южно-Российский журнал терапевтической практики</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>South Russian Journal of Therapeutic Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2712-8156</issn><publisher><publisher-name>РостГМУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2712-8156-2022-3-3-32-40</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">therapeutic-276</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оценка когнитивных нарушений у «хрупких» пациентов с артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Assessment of cognitive disorders in fragile patients with arterial hypertension and chronic heart failure</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6965-5019</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сафроненко</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Safronenko</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сафроненко Виктория Александровна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры внутренних болезней №1 </p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Viktoriya A. Safronenko, Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof., Department for Internal Medicine №1</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">v.chugunova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9323-592X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чесникова</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chesnikova</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чесникова Анна Ивановна, доктор медицинских наук , профессор кафедры внутренних болезней №1 федерального </p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anna I. Chesnikova, Dr. Sci. (Med.), Prof., Department for Internal Medicine №1</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">rostov-ossn@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7528-9468</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Годунко</surname><given-names>Е. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Godunko</surname><given-names>E. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Годунко Елена Сергеевна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры внутренних болезней №1 </p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena S. Godunko, Cand. Sci. (Med.), assistant at the Department of internal diseases № 1</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">godunko@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8217-0091</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хатламаджиян</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Hhatlamadzhiyan</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Хатламаджиян Вячеслав Владимирович, студент </p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vyacheslav V. Hhatlamadzhiyan, student at the Department of internal diseases № 1</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">vyachik77777@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Rostov State Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>09</month><year>2022</year></pub-date><volume>3</volume><issue>3</issue><fpage>32</fpage><lpage>40</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Сафроненко В.А., Чесникова А.И., Годунко Е.С., Хатламаджиян В.В., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Сафроненко В.А., Чесникова А.И., Годунко Е.С., Хатламаджиян В.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Safronenko V.A., Chesnikova A.I., Godunko E.S., Hhatlamadzhiyan V.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/276">https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/276</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: оценить когнитивные нарушения (КН) у «хрупких» пациентов с артериальной гипертензией (АГ) в зависимости от наличия хронической сердечной недостаточности (ХСН).</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы: в исследовании приняли участие 168 пациентов с АГ и синдромом старческой астении (ССА) в возрасте старше 80 лет. С учётом наличия ХСН все пациенты были разделены на две группы: 1-я группа – пациенты с АГ, ССА и ХСН (n=84), 2-я группа – пациенты с АГ, ССА без ХСН (n=84). Когнитивные функции (КФ) оценивали методом нейропсихологического тестирования при помощи краткой шкалы MMSE, определяющей психический статус пациента.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты: в 1-й группе пациентов чаще встречалась анемия (p=0,033), ФП (p=0,003) и СД 2 типа (p=0,042), а во 2-й группе – бóльший ИМТ (p&lt;0,001). КН регистрировались у 95,2% пациентов, включенных в исследование (50,6% в виде недементных КН, 48,8% – в виде деменции лёгкой степени выраженности и 0,6% – умеренной степени выраженности). У пациентов с ССА, АГ и ХСН чаще определяли деменцию лёгкой степени выраженности (p=0,005), а у пациентов без ХСН чаще выявляли недементные КН (p=0,000). Кроме того, в 1-й группе пациентов чаще регистрировали снижение концентрации внимания (р=0,036) и пространственной и зрительной памяти (р=0,048) в сравнении с пациентами без ХСН. Женщины 1-й группы в сравнении с мужчинами чаще имели лёгкую степень выраженности деменции (р=0,050). У мужчин отмечалась отчётливая тенденция к более частой встречаемости недементных КН (р=0,068). Кроме того, в этой же группе у 2,3% женщин выявляли деменцию умеренной степени выраженности, а 7,5% мужчин вообще не имели КН. Среди пациентов с ССА и АГ, но без ХСН гендерных различий по частоте встречаемости когнитивных нарушений выявлено не было.</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Выводы: полученные результаты исследования свидетельствуют о неблагоприятном влиянии ХСН на когнитивные функции у пациентов старческого возраста с АГ и ССА. Своевременное и оптимальное лечение не только АГ, но и ХСН позволит снизить риск развития и выраженность когнитивных нарушений у таких больных.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Objective</title><p>Objective: assessment of cognitive impairment (CI) in «fragile» patients with arterial hypertension (AH) and chronic heart failure (CHF).</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods: the study involved 168 patients with hypertension and senile asthenia syndrome (SSA) over the age of 80 years. Taking into account the presence of CHF, all patients were ranked into two groups: group 1 – patients with hypertension, CSA and CHF (n=84), group 2 – patients with hypertension, CSA without CHF (n=84). Cognitive functions (CF) were assessed by neuropsychological testing using the MMSE short scale, which determines the patient’s mental status.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results: anemia (p=0.033), AF (p=0.003) and type 2 diabetes (p=0.042) were more common in group 1 patients, and higher BMI (p&lt;0.001) in group 2. CI was recorded in 95.2% of patients (50.6% non-dementic CI, 48.8% mild dementia, and 0.6% moderate). In patients with CAS, AH and CHF, mild dementia was more often detected (p=0.005), and in patients without CHF, non-dementic CI was more often detected (p=0.000). In addition, in the 1st group of patients, a decrease in concentration of attention (p=0.036), and spatial and visual memory (p=0.048) was more often recorded in comparison with patients without CHF. Women of the 1st group, in comparison with men, more often had a mild degree of dementia (p=0.050). In men, there was a clear trend towards a more frequent occurrence of non-dementic CI (p=0.068). In addition, in the same group, 2.3% of women had moderate dementia, and 7.5% of men had no CI at all. Among patients with SSA and AH, but without CHF, there were no gender differences in the incidence of cognitive impairment.</p></sec><sec><title>Conclusions</title><p>Conclusions: the obtained results of the study indicate the adverse effect of CHF on cognitive functions in senile patients with AH and CAS. Timely and optimal treatment of not only hypertension, but also CHF will reduce the risk of development and severity of cognitive impairment in such patients.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>когнитивные нарушения</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>синдром старческой астении</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cognitive impairment</kwd><kwd>chronic heart failure</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>senile asthenia syndrome</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>В последнее время особое внимание уделяют пожилым пациентам с кардиальной патологией и синдромом старческой астении («хрупким» пациентам), имеющим разной степени выраженности признаки интеллектуально-мнестической дисфункции. Появляется всё больше данных о том, что пожилой возраст является одним из самых мощных факторов риска нарушений когнитивных функций1. С увеличением во всем мире людей пожилого возраста отмечается рост числа пациентов с КН. Так, КН у людей 60–69 лет выявляются в 20% случаев и частота встречаемости увеличивается до 40% среди пациентов старше 85 лет. По последним данным, около 50 млн людей имеют деменцию различной степени выраженности, причем ежегодно регистрируется примерно 10 млн новых случаев этого заболевания. Прогнозируется, что к 2030 г. количество людей с деменцией увеличится вдвое, а к 2050 г. — утроится до 114 млн человек [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Ухудшение когнитивных функций у «хрупких» пациентов ассоциировано с увеличением риска смерти в два раза, что обусловлено трудностями в распознавании симптомов заболевания, а также снижением приверженности терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Следует отметить, что одной из значимых причин развития КН является АГ. Так, увеличение артериального давления (АД) на 10 мм рт. ст. повышает риск развития КН на 40%, что особенно отмечают среди пациентов пожилого возраста [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Согласно литературным данным, наряду с АГ к одной из причин развития хронической гипоксии головного мозга, ведущей к развитию нарушений когнитивных функций, стали относить хроническую сердечную недостаточность. Около 25% пожилых пациентов с ХСН страдают когнитивными нарушениями различной степени выраженности [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Вместе с тем в настоящее время недостаточно изучены особенности когнитивных нарушений у «хрупких» пациентов с артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью.</p><p>Цель исследования — оценить когнитивные нарушения у «хрупких» пациентов с АГ в зависимости от наличия ХСН.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Для реализации поставленных задач в условиях амбулаторного приёма в исследовании приняли участие 168 пациентов с АГ и синдромом старческой астении (ССА) в возрасте старше 80 лет. С учетом наличия ХСН (IIA-IIБ стадии и II-IV функционального класса (ФК)) все пациенты были ранжированы на две группы: 1-я группа — пациенты с АГ, ССА и ХСН (n=84), 2-я группа — пациенты с АГ, ССА без ХСН (n=84). Перед началом исследования все пациенты подтвердили своё участие письменным информированным добровольным согласием.</p><p>В исследование не включали пациентов с наличием ишемической болезни сердца в анамнезе, острого нарушения мозгового кровообращения или транзиторной ишемической атаки в течение последних 6 месяцев, гемодинамически значимых пороков сердца, имплантированного электрокардиостимулятора, тяжёлой патологии печени или почек, злокачественных новообразований.</p><p>Диагноз АГ был установлен с учётом анамнеза заболевания пациента, данных амбулаторной карты, а также результатов офисного измерения АД.</p><p>Для скрининга ССА использовали опросник «Возраст — не помеха». Если пациент набирал ≥3 балла, то с высокой долей вероятности судили о ССА [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Наличие ХСН определяли, анализируя симптомы и клинические признаки, уровень маркера сердечной недостаточности (N-концевого пропептида натрийуретического гормона В-типа (NT-proBNP)), а также данных эхокардиографии в соответствии с национальными клиническими рекомендациями по диагностике и лечению ХСН 2020 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Степень выраженности клинических признаков ХСН оценивали с помощью шкалы оценки клинического состояния (ШОКС в модификации В. Ю. Мареева, 2000 г.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Тест 6-минутной ходьбы (ТШХ) использовали для оценки переносимости пациентами физической нагрузки.</p><p>Когнитивные функции (КФ) оценивали методом нейропсихологического тестирования при помощи краткой шкалы MMSE (Mini mental State Examination), определяющую психический статус пациента (табл. 1) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><fig id="fig-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Краткая шкала оценки психического статуса  (Mini Mental State Examination, MMSE)</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-3-3-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2022/3/pAWL3vGyP2aGPVvG4MZ4gk4bkQgZUG9w8qWa7tD3.png</uri></graphic></fig><p>Конечный результат краткой шкалы MMSЕ представляет собой сумму баллов по каждому из пунктов опросника. Максимально в этом тесте можно набрать 30 баллов. Чем ниже итоговый балл, тем более выражен когнитивный дефицит. Результаты теста интерпретируют следующим образом: 28–30 баллов — нет нарушений когнитивных функций; 24–27 баллов — преддементные когнитивные нарушения; 20–23 балла — деменция легкой степени выраженности; 11–19 баллов — деменция умеренной степени выраженности; 0–10 баллов — тяжёлая деменция.</p><p>Наличие ФР, сопутствующей патологии, данные физикального осмотра, а также результаты лабораторно-инструментальных методов исследования, тестов, шкал и опросников у каждого пациента отражали в анкете.</p><p>Статистическую обработку полученных результатов проводили при помощи прикладной программы STATISTICA 12.0 (производитель StatSoft Inc., CША). Проверка выборки на соответствие нормальному распределению осуществляли с помощью критерия Шапиро-Уилка. Количественные данные, соответствующие нормальному распределению, представлены в виде среднего и стандартного отклонения (М±SD). Количественные данные, отличающиеся от нормального распределения, описаны медианой и интерквартильным размахом (Me [Q1;Q3]). За критический уровень достоверности нулевой статистической гипотезы принимали р&lt;0,05. Далее группы сравнивали с помощью критерия Манна-Уитни. В зависимости от значений абсолютных частот в клетках таблицы сопряженности использовали критерий χ2 Пирсона с поправкой Йетса на непрерывность.</p><p>Данное исследование одобрено этическим комитетом ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России (протокол № 12/20 от 25.06.2020 г.).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В исследовании приняли участие 168 пациентов, из них 50,6% женщин и 49,4% мужчин в возрасте 81,8±0,2 лет. Клиническая характеристика пациентов представлена в таблице 2.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 2</p><p>Клиническая характеристика пациентов с АГ, ССА и с учетом наличия ХСН</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>1-я группа
пациенты с ХСН
(n=84)</td><td>2-я группа
пациенты без ХСН
(n=84)</td><td>р</td></tr><tr><td>Пол (ж/м) n (%)</td><td>44/40 (52,4/47,6)</td><td>41/43 (48,8/51,2)</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>4 (4,8%)</td><td>5 (5,9%)</td><td>0,853*</td></tr><tr><td>Анемия, n (%)</td><td>38 (45,2)</td><td>25 (29,76)</td><td>0,033*</td></tr><tr><td>ФП, n (%)</td><td>42 (50)</td><td>25 (29,76)</td><td>0,003*</td></tr><tr><td>СД 2 типа, n (%)</td><td>26 (30,9)</td><td>15 (17,9)</td><td>0,042*</td></tr><tr><td>ОНМК, n (%)</td><td>11 (13,1)</td><td>7 (8,3)</td><td>0,306*</td></tr><tr><td>ХБП, n (%)</td><td>56 (66,7)</td><td>48 (57,1)</td><td>0,203*</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2 (М±SD)</td><td>22,6±0,34</td><td>24,5±0,45</td><td>&lt;0,001**</td></tr><tr><td>II стадия ГБ, n (%)</td><td>-</td><td>6 (7,1)</td><td>0,971</td></tr><tr><td>III стадия ГБ, n (%)</td><td>84 (100)</td><td>78 (92,9)</td><td>0,975</td></tr><tr><td>АГ высокого риска, n (%)</td><td>84 (100)</td><td>84 (100)</td><td>-</td></tr><tr><td>САД, мм.рт.ст., (М±SD)</td><td>148,7±6,9</td><td>145,2±5,4</td><td>0,572</td></tr><tr><td>ДАД, мм.рт.ст. (М±SD)</td><td>69,9±8,4</td><td>72,6±5,6</td><td>0,380</td></tr><tr><td>ЧСС, уд/мин (М±SD)</td><td>58,5±5,9</td><td>62,0±4,7</td><td>0,517</td></tr><tr><td>Длительность АГ, года, M±m</td><td>22,7±2,6</td><td>21,5±2,3</td><td>0,882</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В группе пациентов с ХСН статистически значимо чаще встречались анемия (45,2%, p =0,033), ФП (50%, p =0,003) и СД 2 типа (30,9%, p =0,042). Пациенты без ХСН имели статистически более высокий ИМТ (24,5±0,45, p&lt;0,001) в сравнении с пациентами с ХСН.</p><p>У пациентов обеих групп значения АД при офисном измерении соответствовали 1 степени АГ, при этом не выявлено статистически значимых различий САД и ДАД в исследуемых группах пациентов (р&gt;0,05).</p><p>Все пациенты 1-й группы и 92,9% больных 2-й группы имели III стадию гипертонической болезни (ГБ), лишь в 7,1% случаев у пациентов 2-й группы определялась II стадия ГБ. Все пациенты, включённые в исследование, относились к категории высокого сердечно-сосудистого риска. Длительность АГ составила в среднем 22,3±2,4 лет.</p><p>У пациентов 1 группы статистически значимо чаще встречалась IIA стадия ХСН в сравнении с частотой выявления IIБ стадии ХСН (86,9% против 13,1%, р &lt;0,001). Анализ ФК ХСН продемонстрировал достоверно больший процент встречаемости III ФК ХСН в сравнении с II ФК (61,9% против 38,1%, р=0,041). Выраженность клинических проявлений ХСН по шкале ШОКС составила 7 (6–7,8) баллов. При оценке толерантности пациентов с ХСН к физической нагрузке результат теста 6-минутной ходьбы составил 238,5 (181,3–310,8) м. Длительность течения ХСН — 5,0±0,1 лет.</p><p>На рисунках 1 и 2 представлена характеристика пациентов, по данным опросника MMSE.</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 1. Характеристика пациентов 1-й группы, по данным опросника MMSE.</p><p>Примечание: * - p=0,005 в сравнении с пациентами 2-й группы.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-3-3-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2022/3/RWKf9vu5qE0QPJQo47M6xXOU3D9ZX7KaXXlSHPAr.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рисунок 2. Характеристика пациентов 2-й группы, по данным опросника MMSE.</p><p>Примечание: * - p=0,000 в сравнении с пациентами 1-й группы.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-3-3-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2022/3/FhIV2ucZ4fESeBZVyWP7eIkyNPhcWksSA6drkgsI.png</uri></graphic></fig><p>Результаты исследования показали, что у пациентов обеих групп когнитивные нарушения встречаются часто, в 95,2% случаев выявляются различные когнитивные расстройства (рис. 3). Так, в 50,6% случаев встречались недементные когнитивные нарушения, в 48,8% — деменция лёгкой степени выраженности и в 0,6% случаев — деменция средней степени выраженности. Наиболее часто пациенты исследуемых групп страдали от снижения концентрации внимания (53%), пространственной и зрительной памяти (63,1%), а также зрительно-пространственных дисгнозий (трудности при рисовании объёмных изображений) (56%). Кроме того, пациенты испытывали трудности в немедленном и отсроченном воспроизведении запоминаемых слов (46,6% и 39,9% соответственно).</p><fig id="fig-4"><caption><p>Рисунок 3. Частота встречаемости когнитивных расстройств у обследованных пациентов обеих групп, по данным опросника MMSE.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-3-3-g004.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2022/3/ShOQtAoTJKCb6SOw1lEgX8tzRii0ruKsqON4iNwg.png</uri></graphic></fig><p>При межгрупповом сравнении когнитивных расстройств, согласно данным опросника MMSE, было отмечено, что у пациентов с АГ, ССА и наличием ХСН статистически значимо чаще регистрировали снижение концентрации внимания (81% против 38,1%, р= 0,036), и пространственной и зрительной памяти (86,9% против 40,5%, р=0,048) в сравнении с пациентами без ХСН (рис. 4).</p><fig id="fig-5"><caption><p>Рисунок 4. Частота встречаемости когнитивных расстройств у пациентов 1-й и 2-й групп, по данным опросника MMSE.</p><p>Примечание: * - p=0,048 в сравнении с пациентами 2-й группы, • - p=0,036 в сравнении с пациентами 2-й группы.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-3-3-g005.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2022/3/6lPvpEH3aiExIQjTuKFREaUgJfhekCVDu6stknuY.png</uri></graphic></fig><p>Анализ когнитивных нарушений у обследованных групп пациентов продемонстрировал статистически значимо больший процент встречаемости деменции легкой степени выраженности среди пациентов с ССА, АГ и ХСН (58,3% против 34,5%, p=0,005), в то время как в группе пациентов без ХСН статистически значимо чаще выявлялись недементные когнитивные нарушения (59,5% против 36,9%, p =0,000).</p><p>При внутригрупповом анализе распределения пациентов в зависимости от баллов по опроснику MMSE были выявлены гендерные различия у пациентов с ССА, АГ и ХСН (рис. 5).</p><fig id="fig-6"><caption><p>Рисунок 5. Гендерные различия когнитивных нарушений у пациентов 1-й группы, по данным опросника MMSE</p><p>Примечание: р* — достоверность различий между женщинами и мужчинами внутри 1-й группы.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-3-3-g006.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2022/3/cymux5DAV7YlISl9g8j85aYKZlaAoAMh8uiEnnl7.png</uri></graphic></fig><p>У женщин 1-й группы в сравнении с мужчинами статистически значимо чаще регистрировали лёгкую степень выраженности деменции (72,2% против 42,5%, р=0,050), а у мужчин — отчётливую тенденцию к более частой встречаемости недементных когнитивных нарушений (50% против 25%, р=0,068). Кроме того, у 2,3% женщин данной группы отмечали деменцию умеренной степени выраженности, вместе с тем 7,5% мужчин вообще не имели когнитивных нарушений. Среди пациентов с ССА и АГ, но без ХСН гендерных различий по частоте встречаемости когнитивных нарушений выявлено не было.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>В последние годы актуальным вопросом клинической медицины является проблема коморбидности. Известно, что одним из важных факторов, способствующих росту бремени сочетанной патологии, является возраст, по мере увеличения которого число сопутствующих заболеваний неуклонно растёт. Сердечно-сосудистая коморбидность регистрируется у 65–90% пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Результаты проведённого исследования позволили судить об особенностях коморбидности у «хрупких» пациентов с АГ старше 80 лет. Так, у пациентов с АГ, ССА при наличии ХСН статистически значимо чаще встречались такие сопутствующие заболевания как ФП (p=0,003), анемия (p=0,033) и СД 2 типа (p=0,042), чем у пациентов без ХСН.</p><p>Согласно данным литературы, с возрастом частота встречаемости ФП увеличивается, при этом для людей в возрасте 60–64 лет на 100 000 населения она составляет 1064,1; 65–69 лет — 1659,4; 70–74 года — 2446,3; 75–79 лет — 3465,9; в возрасте 80 лет и более — 5279,1 случаев. К основным заболеваниям, достоверно ассоциируемым с ФП, относятся такие заболевания, как АГ и ХСН. Кроме того, известно, что и ССА вносит вклад в развитие и тяжесть ФП у пожилых (исследования ONTARGET, TRANSCEND) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Результаты ряда исследований свидетельствуют о том, что с возрастом увеличивается и частота встречаемости анемии, достигая 20% у лиц 85 лет и старше [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. В свою очередь, наличие анемии у пациентов с ХСН способствует более тяжёлому течению заболевания, проявляющемуся не только в снижении переносимости физических нагрузок, но и в ухудшении когнитивных функций [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Кроме того, с увеличением средней продолжительности жизни у пациентов с сердечно-сосудистой патологией повышается частота встречаемости когнитивных нарушений (КН) и деменции [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Как известно, синдром старческой астении способствует замедлению метаболических процессов и снижению физической активности пожилых, что, в свою очередь, также ведет к снижению когнитивных функций [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Кроме того, есть данные о том, что изменение нейронного гомеостаза Ca2+, как сопутствующего фактора старческой астении, может играть решающую роль в старении мозга в целом и в возрастных нарушениях когнитивных функций, в частности.</p><p>Согласно данным литературы, АГ, сахарный диабет, гиперхолестеринемия, поражение церебральных артерий (атеросклероз, васкулит) являются ведущими факторами риска развития КН, причём сочетание нескольких факторов потенцирует их неблагоприятное воздействие.</p><p>Следует отметить, что у пациентов с АГ нарушения кровообращения в головном мозге в дальнейшем способствуют снижению когнитивных функций [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Так, роттердамское и гетенбергское исследования, в которых приняло участие около 600 пожилых пациентов с АГ, продемонстрировали обратную (отрицательную) корреляцию уровня систолического АД и показателей когнитивных функций по шкале MMSE [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. В другом исследовании с 20-летним периодом наблюдения пациентов с АГ установлено, что повышение диастолического АД, начиная с 50 лет, является фактором риска развития КН у больных в 70-летнем возрасте [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Заслуживает внимания работа О. В. Ереминой, в которой автор демонстрирует прямую взаимосвязь степени выраженности КН и пожилого возраста, а также неконтролируемой АГ, II и III стадии ГБ [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Следует подчеркнуть, что и в нашем исследовании у пожилых пациентов на фоне ГБ III стадии регистрировали ухудшение когнитивных функций.</p><p>Механизм развития когнитивных нарушений при ХСН до конца не изучен, но предполагается, что СН приводит к ухудшению кровоснабжения и развитию микроэмболий сосудов головного мозга, что способствует снижению когнитивных функций. Важно отметить, что у пациентов с СН наблюдается более высокий риск развития когнитивных нарушений [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Анализ полученных данных опросника MMSE также продемонстрировал статистически значимо больший процент встречаемости деменции лёгкой степени выраженности среди пациентов с ССА, АГ и ХСН (p=0,005), в то время как в группе пациентов без ХСН значимо более высокий процент пациентов был с недементными когнитивными нарушениями (p=0,000). Гендерный анализ показал, что у женщин с ССА, АГ и ХСН в сравнении с мужчинами не только статистически значимо чаще регистрировали лёгкую степень выраженности деменции (р=0,050), но и в 2,3% случаев (р=0,000) выявили деменцию умеренной степени выраженности, что согласуется с данными других исследований, в которых почти 60% больных с деменцией были лицами женского пола [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Согласно литературным данным, ещё одним фактором риска ССЗ, способствующим повышению риска развития деменции, может выступать сахарный диабет (СД). Следует отметить, что в проведённом нами исследовании в группе пациентов с ССА, АГ и ХСН был отмечен больший процент пациентов с СД 2 типа (p=0,042) в сравнении с пациентами без ХСН [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. В исследовании Джорджо Базиле с соавт. (2013) продемонстрирована положительная корреляция СД с КН у пожилых пациентов с ХСН, у 54,4% пациентов с СД и ХСН были выявлены когнитивные нарушения [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p></sec><sec><title>Выводы</title><p>Таким образом, у пациентов с ССА, АГ и ХСН статистически значимо чаще встречались когнитивные нарушения, чему, возможно, способствовала и более частая сопутствующая патология (анемия, СД 2 типа и ФП). Выявлены гендерные особенности: у женщин с ССА, АГ при наличии ХСН в сравнении с мужчинами чаще регистрировали признаки деменции лёгкой и умеренной степени выраженности. Полученные результаты исследования свидетельствуют о неблагоприятном влиянии ХСН на когнитивные функции у пациентов старческого возраста с АГ и ССА, особенно у женщин. Своевременное и оптимальное лечение не только АГ, но и ХСН позволит снизить риск развития и выраженность когнитивных нарушений у таких больных.</p><p>Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.</p><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p><p>1. Емельянов Ю.В. Когнитивные нарушения у пожилых пациентов. https://nko-zdrav.ru/?action=show&amp;id=442
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Боголепова А.Н, Васенина Е.Е., Гомзякова Н.А., Гусев Е.И., Дудченко Н.Г., Емелин А.Ю., и др. Клинические рекомендации «Когнитивные нарушения у пациентов пожилого и старческого возраста». Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(10-3):6-137. DOI: 10.17116/jnevro20211211036.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Боголепова А.Н, Васенина Е.Е., Гомзякова Н.А., Гусев Е.И., Дудченко Н.Г., Емелин А.Ю., и др. Клинические рекомендации «Когнитивные нарушения у пациентов пожилого и старческого возраста». Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(10-3):6-137. DOI: 10.17116/jnevro20211211036.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ткачева О.Н., Котовская Ю.В., Рунихина Н.К., Фролова Е.В., Наумов А.В., Воробьева Н.М., и др.. Клинические рекомендации «Старческая астения». Российский журнал гериатрической медицины. 2020;1: 11–46. DOI: 10.37586/2686-8636-1-2020-11-46.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ткачева О.Н., Котовская Ю.В., Рунихина Н.К., Фролова Е.В., Наумов А.В., Воробьева Н.М., и др.. Клинические рекомендации «Старческая астения». Российский журнал гериатрической медицины. 2020;1: 11–46. DOI: 10.37586/2686-8636-1-2020-11-46.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шарашкина Н.В., Остапенко В.С., Ткачева О.Н., Рунихина Н.К., Котовская Ю.В., Мхитарян Э.А., и др. Когнитивные нарушения у пациентов с артериальной гипертонией пожилого и старческого возраста. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2017;16(3):34-38. DOI: 10.15829/1728-8800-2017-3-34-38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Шарашкина Н.В., Остапенко В.С., Ткачева О.Н., Рунихина Н.К., Котовская Ю.В., Мхитарян Э.А., и др. Когнитивные нарушения у пациентов с артериальной гипертонией пожилого и старческого возраста. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2017;16(3):34-38. DOI: 10.15829/1728-8800-2017-3-34-38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чимагомедова А.Ш., Джиоева З.Р., Ахильгова З.М., Куркина М.В., Автандилов А.Г. Когнитивные расстройства при сердечной недостаточности: роль нарушения микроциркуляции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(10 вып. 2):54–60. DOI: 10.17116/jnevro202012010254.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Чимагомедова А.Ш., Джиоева З.Р., Ахильгова З.М., Куркина М.В., Автандилов А.Г. Когнитивные расстройства при сердечной недостаточности: роль нарушения микроциркуляции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(10 вып. 2):54–60. DOI: 10.17116/jnevro202012010254.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):4083. DOI: 10.15829/1560-4071-2020-4083.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):4083. DOI: 10.15829/1560-4071-2020-4083.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Оганов Р. Г., Симаненков В.И., Бакулин И. Г., Бакулина Н.В., Барбараш О.Л., Бойцов С.А., и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5–66. DOI: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Оганов Р. Г., Симаненков В.И., Бакулин И. Г., Бакулина Н.В., Барбараш О.Л., Бойцов С.А., и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5–66. DOI: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Габитова М.А., Крупенин П.М., Соколова А.А., Напалков Д.А., Фомин В.В. «Хрупкость» у пациентов старческого возраста с фибрилляцией предсердий как предиктор геморрагических осложнений на фоне лечения прямыми пероральными антикоагулянтами. Сибирский научный медицинский журнал. 2019;39(6):70–76. DOI: 10.15372/SSMJ20190609.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Габитова М.А., Крупенин П.М., Соколова А.А., Напалков Д.А., Фомин В.В. «Хрупкость» у пациентов старческого возраста с фибрилляцией предсердий как предиктор геморрагических осложнений на фоне лечения прямыми пероральными антикоагулянтами. Сибирский научный медицинский журнал. 2019;39(6):70–76. DOI: 10.15372/SSMJ20190609.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goodnough L.T., Schrier S.L. Evaluation and management of anemia in the elderly. Am J Hematol. 2014;89:88–96. DOI: 10.1002/ajh.23598.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goodnough L.T., Schrier S.L. Evaluation and management of anemia in the elderly. Am J Hematol. 2014;89:88–96. DOI: 10.1002/ajh.23598.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ghali JK, Anand IS, Abraham WT, Fonarow GC, Greenberg B, Krum H, et al. Randomized double–blind trial of darbepoetin alfa in patients with symptomatic heart failure and anemia. Circulation. 2008;117(4):526–35. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.698514.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ghali JK, Anand IS, Abraham WT, Fonarow GC, Greenberg B, Krum H, et al. Randomized double–blind trial of darbepoetin alfa in patients with symptomatic heart failure and anemia. Circulation. 2008;117(4):526–35. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.698514.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зуева И.Б., Ванаева К.И., Санец Е.Л., Пиотровская В.Р., Генихович Е.Л., Кириллова В.И., и др. Взаимосвязь факторов сердечно-сосудистого риска с когнитивными функциями у пациентов среднего возраста. Артериальная гипертензия. 2011;17(5):432-440. DOI: 10.18705/1607-419X-2011-17-5-432-440.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Зуева И.Б., Ванаева К.И., Санец Е.Л., Пиотровская В.Р., Генихович Е.Л., Кириллова В.И., и др. Взаимосвязь факторов сердечно-сосудистого риска с когнитивными функциями у пациентов среднего возраста. Артериальная гипертензия. 2011;17(5):432-440. DOI: 10.18705/1607-419X-2011-17-5-432-440.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Starr JM, Whalley LJ, Inch S, Shering PA. Blood pressure and cognitive function in healthy old people. J Am Geriatr Soc. 1993;41(7):753-6. DOI: 10.1111/j.1532-5415.1993.tb07466.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Starr JM, Whalley LJ, Inch S, Shering PA. Blood pressure and cognitive function in healthy old people. J Am Geriatr Soc. 1993;41(7):753-6. DOI: 10.1111/j.1532-5415.1993.tb07466.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ruitenberg A, Skoog I, Ott A, Aevarsson O, Witteman JC, Lernfelt B, et al. Blood pressure and risk of dementia: results from the Rotterdam study and the Gothenburg H-70 Study. Dement Geriatr Cogn Disord. 2001;12(1):33-9. DOI: 10.1159/000051233.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ruitenberg A, Skoog I, Ott A, Aevarsson O, Witteman JC, Lernfelt B, et al. Blood pressure and risk of dementia: results from the Rotterdam study and the Gothenburg H-70 Study. Dement Geriatr Cogn Disord. 2001;12(1):33-9. DOI: 10.1159/000051233.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Киландер Л., Ниман Н., Боберг М. и др. Взаимосвязь артериальной гипертензии с когнитивными нарушениями: Результаты 20-летнего наблюдения 999 пациентов. Обзоры клинической кардиологии. 2005;2:37–49.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Киландер Л., Ниман Н., Боберг М. и др. Взаимосвязь артериальной гипертензии с когнитивными нарушениями: Результаты 20-летнего наблюдения 999 пациентов. Обзоры клинической кардиологии. 2005;2:37–49.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Еремина О.В. Клиника и диагностика когнитивных нарушений у больных артериальной гипертонией. Сибирский медицинский журнал. 2007;(1):70-72. eLIBRARY ID: 18052235.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Еремина О.В. Клиника и диагностика когнитивных нарушений у больных артериальной гипертонией. Сибирский медицинский журнал. 2007;(1):70-72. eLIBRARY ID: 18052235.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Клинические рекомендации. Сахарный диабет 2 типа у взрослых МКБ-10: Е11.2; E11.3; E11.4; E11.5; E11.6; E11.7; Е11.8, Е11.9. Год утверждения: 2019. ID: 290.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Клинические рекомендации. Сахарный диабет 2 типа у взрослых МКБ-10: Е11.2; E11.3; E11.4; E11.5; E11.6; E11.7; Е11.8, Е11.9. Год утверждения: 2019. ID: 290.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Basile G, Crucitti A, Cucinotta MD, Figliomeni P, Lacquaniti A, Catalano A, et al. Impact of diabetes on cognitive impairment and disability in elderly hospitalized patients with heart failure. Geriatr Gerontol Int. 2013;13(4):1035-42. DOI: 10.1111/ggi.12051.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Basile G, Crucitti A, Cucinotta MD, Figliomeni P, Lacquaniti A, Catalano A, et al. Impact of diabetes on cognitive impairment and disability in elderly hospitalized patients with heart failure. Geriatr Gerontol Int. 2013;13(4):1035-42. DOI: 10.1111/ggi.12051.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
