<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">therapeutic</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Южно-Российский журнал терапевтической практики</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>South Russian Journal of Therapeutic Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2712-8156</issn><publisher><publisher-name>РостГМУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2712-8156-2023-4-1-61-67</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">therapeutic-334</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Суточный профиль артериального и центрального аортального давления у пациентов с артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени.</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Daily profile of arterial and central aortic pressure in patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3306-0312</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стаценко</surname><given-names>М. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Statsenko</surname><given-names>M. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Стаценко Михаил Евгеньевич, д.м.н., профессор, проректор по научной работе, зав. кафедрой внутренних болезней </p><p> Волгоград</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Mikhail E. Statsenko, Prof., Dr. Sci. (Med.), Vice-Rector for Research, Head of the Department of Internal Medicine</p><p>Volgograd</p></bio><email xlink:type="simple">mestatsenko@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9016-3011</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стрельцова</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Streltsova</surname><given-names>A. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Стрельцова Анастасия Михайловна, ассистент кафедры внутренних болезней</p><p>Волгоград</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia M. Streltsova, аssistant of the Department of Internal Medicine</p><p> Volgograd</p></bio><email xlink:type="simple">nastyc03@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Volgograd State Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>03</month><year>2023</year></pub-date><volume>4</volume><issue>1</issue><fpage>61</fpage><lpage>67</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Стаценко М.Е., Стрельцова А.М., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Стаценко М.Е., Стрельцова А.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Statsenko M.E., Streltsova A.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/334">https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/334</self-uri><abstract><p>Цель: оценить особенности суточного мониторирования артериального и центрального аортального давления у больных с артериальной гипертензией и неалкогольной жировой болезнью печени. Материалы и методы: проведено сравнительное поперечное исследование, в котором приняли участие 120 пациентов (сплошная выборка, неорганизованная популяция, 45–65 лет, из них 34 (28,3%) мужчины с эссенциальной артериальной гипертензией (АГ) I–II стадии, 1–2 степени). В основную группу были включены 60 больных с АГ и неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП), в контрольную группу — 60 пациентов с АГ без НАЖБП. При осмотре пациентов осуществляли клиническое обследование. Суточное мониторирование АД (СМАД) и центрального аортального давления (ЦАД) оценивали с помощью комплекса BPLab и программного обеспечения Vasotens 24 (ООО «Петр Телегин», Россия). Для расчёта общего сердечно-сосудистого риска и 10-летнего фатального риска использовали шкалу SCORE. Результаты: всем пациентам групп исследования было проведено СМАД. Показано, что у пациентов основной группы ИВ САД и ИВ ДАД в дневные и ночные часы достоверно превышал аналогичные параметры больных группы сравнения (ИВ САД: p=0,0019, p=0,007; ИВ ДАД: p=0,009, p=0,009 соответственно). Одним из важных критериев оценки АД являлось и определение степени ночного снижения САД и ДАД — суточного индекса (СИ), характеризующего сбалансированность в работе симпатического и парасимпатического звеньев вегетативной нервной системы. В основной группе по сравнению с контрольной группой было больше больных с СИ ДАД в диапазоне от 0,0% до 10,0% (нон-диппер) (p=0,034) с увеличением САД в ночное время (найт-пикер) (p=0,031). При оценке показателей ЦАД у пациентов с АГ и НАЖБП наблюдались статистически значимо более высокие показатели среднесуточного систолического (САДао) и диастолического (ДАДао) аортального давления (p=0,016, p=0,039 соответственно), САДао в дневные часы (p=0,027), САДао и ДАДао в ночные часы (p=0,002, p=0,003 соответственно) по сравнению с пациентами с изолированной АГ. При расчёте риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с АГ и НАЖБП определено достоверное увеличение 10-летнего риска ССО по сравнению с пациентами с изолированной АГ (3,7 (1,6;6,0) vs 2,0 (0,6;4,3) %, p=0,013). Заключение: у пациентов с АГ и НАЖБП по сравнению с больными изолированной АГ выявлены более значимое повышение показателей САДср и ДАДср, увеличение СУП и вариабельности АД, ИВ гипертензии. В основной группе достоверно чаще выявлялись пациенты с ночным повышением САД, что говорит о большем риске сердечно-сосудистых осложнений у больных с АГ и НАЖБП. Кроме того, по сравнению с больными изолированной АГ у пациентов с АГ и НАЖБП выявлены более значимые повышения среднесуточных и ночных САДао и ДАДао. </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Оbjective: to evaluate the features of daily monitoring of arterial and central aortic pressure in patients with arterial hypertension and non-alcoholic fatty liver disease. Materials and methods: a comparative cross-sectional study was conducted, which involved 120 patients (continuous sample, unorganized population), aged 45 to 65 years (mean age 56.2±8.8 years), including men (34 (28.3%) with AH stage I–II, 1–2 degree. The main group included 60 patients with hypertension and NAFLD, the control group included 60 patients with isolated hypertension. When examining patients, a clinical examination was carried out: taking an anamnesis, measuring "office" blood pressure, anthropometric parameters, calculating body mass index (BMI), WC. 24-hour monitoring of arterial (ABPM) and central aortic pressure (CAP) was assessed using the BPLab complex and Vasotens 24 software (LLC Petr Telegin, Russia). The SCORE scale was used to calculate total cardiovascular risk and 10-year fatal risk. Results: all patients of the study groups underwent ABPM. It was proved that in the patients of the main group, the IV SBP and IV DBP during the day and night significantly exceeded the similar parameters of patients in the comparison group (IV SBP: p=0.0019, p=0.007; IV DBP: p=0.009, p=0.009, respectively). One of the important criteria for assessing blood pressure was the determination of the degree of nighttime decrease in SBP and DBP — the daily index (SI), characterizing the balance in the work of the sympathetic and parasympathetic parts of the autonomic nervous system. In the main group, compared with the control group, there were more patients with SI DBP in the range from 0.0% to 10.0% (non-dipper) (p=0.034), with an increase in SBP at night (night-picker) (p=0.031). When assessing the parameters of CAP, in patients with AH and NAFLD, statistically significantly higher values of mean daily systolic (SADAo) and diastolic (DADo) aortic pressure were observed (p=0.016, p=0.039, respectively), SBP in the daytime (p=0.027), SADao and DADAO at night (p=0.002, p=0.003, respectively), compared with patients with isolated hypertension. Calculation of the risk of cardiovascular complications, in patients with hypertension and NAFLD, a significant increase in the 10-year risk of cardiovascular events was determined, compared with patients with isolated hypertension (3.7 (1.6; 6.0) vs 2.0 (0.6 ;4.3) %, p=0.013). Conclusion: according to the results of 24-hour BP monitoring, in patients with AH and NAFLD, compared with patients with isolated AH, a more significant increase in mean SBP and DBP, an increase in the rate of morning rise and BP variability, and the hypertension time index were revealed. In the main group, patients with a nocturnal increase in SBP were detected significantly more often, which indicates a greater risk of cardiovascular complications in patients with hypertension and NAFLD. In addition, compared with patients with isolated AH, patients with AH and NAFLD showed more significant increases in average daily and nighttime SBPao and DADAO.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>неалкогольная жировая болезнь печени</kwd><kwd>суточное мониторирование артериального давления</kwd><kwd>центральное аортальное давление.</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>non-alcoholic fatty liver disease</kwd><kwd>ambulatory blood pressure monitoring</kwd><kwd>central aortic pressure</kwd></kwd-group><funding-group xml:lang="ru"><funding-statement>Исследование выполнено за счет средств гранта молодых ученых ВолгГМУ, приказ 29-КО от 02.06.2020.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>По данным Всемирной организации здравоохранения, артериальная гипертензия (АГ) является ведущим сердечно-сосудистым заболеванием с широкой частотой встречаемости по всему миру [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) также является самым распространённым заболеванием печени с тенденцией к дальнейшему распространению среди разных возрастных групп [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Общие патогенетические механизмы, связь с метаболическим синдромом повышают возможность совместного возникновения АГ и НАЖБП и рост числа пациентов с сочетанной патологией [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Из литературы известно, что НАЖБП увеличивает риски развития сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) является одним из основных методов диагностики и контроля артериального давления (АД) с широким использованием в клинической практике и входит в рекомендации по ведению пациентов с АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Данные, получаемые при проведении СМАД, не только отражают суточные колебания АД, но и имеют связь с выраженностью поражения органов-мишеней, а это значит, что они будут полезны для дальнейшего прогноза заболевания.</p><p>Также, ряд исследований говорит о необходимости оценки центрального аортального давления (ЦАД) как наиболее информативного и надёжного показателя, говорящего о риске развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>В доступных источниках мы не обнаружили данных, посвящённых совместному изучению особенностей СМАД и ЦАДу пациентов с АГ и НАЖБП. Таким образом, целью исследования являлась оценка суточного профиля АД и ЦАД у больных с АГ и НАЖБП.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Проведено сравнительное поперечное исследование, в котором приняли участие 120 пациентов (сплошная выборка, неорганизованная популяция) в возрасте от 45 до 65 лет, из них 34 (28,3%) мужчины с АГ I–II стадии, 1–2 степени. В основную группу были включены 60 больных с АГ и НАЖБП, в контрольную группу — 60 пациентов с изолированной АГ.</p><p>Были исключены пациенты с ранее перенесённым инфарктом миокарда, инсультом, а также с хроническими формами ишемической болезни сердца, с прочими ассоциированными клиническими состояниями, в том числе с сахарным диабетом и предиабетом, тяжёлой хронической болезнью почек (4 и 5 стадий). За 5–7 дней до проведения исследований, всем пациентам отменяли антигипертензивные препараты, при необходимости использовали препараты короткого действия.</p><p>НАЖБП диагностировали в соответствии с Клиническими рекомендациями по диагностике и лечению НАЖБП Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>При осмотре пациентов осуществляли клиническое обследование: сбор анамнеза, измерение «офисного» АД, антропометрических показателей, расчёт индекса массы тела, измерение окружности талии.</p><p>СМАД и определение ЦАД выполнялись помощью комплекса BPLab и программного обеспечения Vasotens 24 (ООО «Петр Телегин», Россия). Оценивали средние значения систолического АД (САДср), диастолического АД (ДАДср), пульсового АД (ПАД), индекс времени (ИВ)САД и ДАД, вариабельность САД и ДАД, суточный индекс (СИ)АД («dipper» — пациенты с нормальным снижением АД в ночные часы и величиной СИ в пределах 10–20%; «non-dipper» — пациенты с недостаточным ночным снижением АД и величиной СИ менее 10%; «over-dipper» — пациенты с чрезмерным падением АД ночью и величиной СИ более 20%; «night-peaker» — пациенты, у которых ночные значения АД превышают дневные и СИ имеет отрицательные значения)[<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Для расчёта общего сердечно-сосудистого риска и 10-летнего фатального риска использовали шкалу SCORE (Systemic Coronary Risk Evaluation (http://www.escardio.org/Guidelines-&amp;-Education/Practice-tools/ССЗ-prevention-toolbox/SCORE-Risk-Charts)).</p><p>Статистический анализ проведён с применением непараметрических критериев с помощью пакета статистических программ SPSS 26 (IBM, USA). По результатам проверки на нормальность распределения количественных показателей методом Шапиро-Уилка, для описательной статистики применяли медиану Мe [Q25;Q75], где Q25 и Q75 — верхний и нижний квартили соответственно. При сравнении несвязанных групп использовали t-критерий Стьюдента и U-критерий Манна-Уитни, точный критерий Фишера. Проверка статистических гипотез проводилась при критическом уровне значимости 0,05.</p><p>Исследование было одобрено локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России (протокол № 001-2019, экспертное заключение № 001/5). На всех этапах работы руководствовались этическими принципами Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (2008 г.) и соглашением по Надлежащей клинической практике (ICH GCP).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>При сравнении основных клинико-демографических показателей группы сравнения были сопоставимы (табл.1).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинико-демографические показатели пациентов</p><p>Примечание: * — статистически значимое различие (p&lt;0,05); ИМТ — индекс массы тела; ОТ — объём талии; АГ — артериальная гипертензия; САД — систолическое артериальное давление; ДАД — диастолическое артериальное давление; ПАД — пульсовое артериальное давление; ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Переменная</td><td>Основная группа(АГ и НАЖБП)(n=60)</td><td>Контрольная группа(АГ без НАЖБП)(n=60)</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст:</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Средний возраст, лет M±SD</td><td>56,8±7,6</td><td>55,9±8,8</td><td>0,776</td></tr><tr><td>45-55 лет, n (%)</td><td>23 (38,3)</td><td>26 (43,3)</td><td>0,711</td></tr><tr><td>56-65 лет, n (%)</td><td>37 (61,7)</td><td>34 (56,7)</td></tr><tr><td>Пол:</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Женщины, n (%)</td><td>42 (70,0)</td><td>48 (80,0)</td><td>0,292</td></tr><tr><td>Мужчины, n (%)</td><td>18 (30,0)</td><td>12 (20,0)</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>15 (25,0)</td><td>17 (28,3)</td><td>0,837</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2, Me (IQR)</td><td>32,0 (30,1;34,5)</td><td>26,8 (24,7;29,4)</td><td>&lt;0,001*</td></tr><tr><td>ОТ, см</td><td>106 (103;112)</td><td>92,7 (80,8;97,5)</td><td>0,006*</td></tr><tr><td>ОТ &gt;80 см (женщины) &gt;94 см (мужчины), n (%)</td><td>60 (100,0)</td><td>55 (91,6)</td><td>0,057</td></tr><tr><td>Длительность АГ, лет, M±SD</td><td>9,1±3,5</td><td>8,7±3,2</td><td>0,276</td></tr><tr><td>АГ I стадии, n (%)</td><td>39 (65,0)</td><td>34 (56,7)</td><td>0,455</td></tr><tr><td>АГ II стадии, n (%)</td><td>21 (35,0)</td><td>26 (43,3)</td></tr><tr><td>АГ 1 степени, n (%)</td><td>25 (41,7)</td><td>21 (35,0)</td><td>0,574</td></tr><tr><td>АГ 2 степени, n (%)</td><td>35 (58,3)</td><td>39 (65,0)</td></tr><tr><td>Офисное САД, мм рт. ст.</td><td>154,5(147,5;165,3)</td><td>151,0(145,0;161,2)</td><td>0,580</td></tr><tr><td>Офисное ДАД, мм рт. ст.</td><td>92,0(87,5;94,0)</td><td>91,0(89,0;96,0)</td><td>0,912</td></tr><tr><td>ЧСС, мин-1</td><td>71,0(66,5;77,5)</td><td>73,0(64,0;77,5)</td><td>0,553</td></tr><tr><td>ПАД, мм рт. ст.</td><td>60,0(55,0;69,0)</td><td>61,0(54,0;69,0)</td><td>0,921</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Всем пациентам групп исследования было проведено СМАД. Анализ показателей среднего АД за сутки, дневные и ночные часы представлен в таблице 2. При отсутствии различий в офисных значениях САД и ДАД (табл. 1) у пациентов с АГ и НАЖБП значения суточного САДср (p&lt;0,001) и ДАДср (p=0,002) были статистически значимо выше, чем у пациентов с изолированной АГ, и это значимое повышение сохранялось в ночные часы (p=0,001 и p=0,004 соответственно).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Показатели АД, по результатам СМАД</p><p>Примечание: * — статистически значимое различие (p&lt;0,05); САДср — среднее систолическое артериальное давление; ДАДср — среднее диастолическое артериальное давление; ПАДср — среднее пульсовое артериальное давление; ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Основная группа(АГ+НАЖБП)(N=60), Мe (IQR)</td><td>Контрольная группа(АГ)(N=60), Мe (IQR)</td><td>p</td></tr><tr><td>Суточное</td><td>САДср (мм рт. ст.)</td><td>131(125;143,5)</td><td>125,3(124; 132)</td><td>&lt;0,001*</td></tr><tr><td>ДАДср (мм рт. ст.)</td><td>83,5(79; 85)</td><td>80,5(77; 82)</td><td>0,002*</td></tr><tr><td>ПАДср (мм рт. ст.)</td><td>50,5(45,5; 59,5)</td><td>47,5(44; 52)</td><td>0,031*</td></tr><tr><td>ЧССср (1/мин)</td><td>67,0(62; 74)</td><td>66,0(59; 73)</td><td>0,379</td></tr><tr><td>День</td><td>САДср (мм рт. ст.)</td><td>137,0(135,5; 144)</td><td>135(125; 141)</td><td>0,011</td></tr><tr><td>ДАДср (мм рт. ст.)</td><td>80,0(71; 87)</td><td>76,5(70,5; 83,5)</td><td>0,092</td></tr><tr><td>Ночь</td><td>САДср (мм рт. ст.)</td><td>124(112; 132)</td><td>110,0(104; 123)</td><td>0,001*</td></tr><tr><td>ДАДср (мм рт. ст.)</td><td>71,0(63; 77)</td><td>66,0(59; 70,5)</td><td>0,004*</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Сравнительный анализ динамических показателей СМАД пациентов групп исследования показан в таблице 3.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Динамические показатели СМАД</p><p>Примечание: * — статистически значимое различие (p&lt;0,05); ВУП — величина утреннего подъёма; СУП — скорость утреннего подъёма.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Основная группа(АГ+НАЖБП)(N=60), Мe (IQR)</td><td>Контрольная группа(АГ)(N=60), Мe (IQR)</td><td>p</td></tr><tr><td>ВУП (мм рт. ст.)</td><td>САД</td><td>48,0(38; 59)</td><td>43,0(31; 55)</td><td>0,206</td></tr><tr><td>ДАД</td><td>39,0(28; 48)</td><td>33,0(25; 44)</td><td>0.211</td></tr><tr><td>СУП (мм рт. ст./ч)</td><td>САД</td><td>18,0(14; 28)</td><td>15,0(9; 26)</td><td>0,178</td></tr><tr><td>ДАД</td><td>13,0(8; 22)</td><td>9,0(6; 8,5)</td><td>0,001*</td></tr><tr><td>Индекс времени (ИВ, %):</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>День</td><td>САД</td><td>28,5(10,5; 61)</td><td>12,0(4; 25,5)</td><td>0,002*</td></tr><tr><td>ДАД</td><td>17,5(3,5; 42)</td><td>5,0(3; 16)</td><td>0,007*</td></tr><tr><td>Ночь</td><td>САД</td><td>42,0(3; 78)</td><td>7,0(2; 27)</td><td>0,009*</td></tr><tr><td>ДАД</td><td>30,0(3; 58)</td><td>7,0(2; 24)</td><td>0,009*</td></tr><tr><td>Вариабельность (мм рт. ст.)</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>День</td><td>САД</td><td>15,0(13; 16,5)</td><td>12,5(11; 17)</td><td>0,039*</td></tr><tr><td>ДАД</td><td>12,0(10; 13,5)</td><td>10,0(8; 12)</td><td>0,005*</td></tr><tr><td>Ночь</td><td>САД</td><td>11,0(9; 15)</td><td>9,5(8; 11)</td><td>0,013*</td></tr><tr><td>ДАД</td><td>9,0(7; 11)</td><td>7,0(6; 8,5)</td><td>0,006*</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При сравнении величины утреннего подъёма (ВУП) САД и ДАД в основной группе было достоверно больше пациентов с превышением порогового значения (для ВУП САД&lt;56, для ВУП ДАД&lt;36 мм рт. ст.) ВУП САД (40,0% (24/60)) и ВУП ДАД (60,0% (36/60))(ОШ 2,19; 95% ДИ 1,01–4,87 и ОШ 3,50; 95% ДИ 1,63–7,52(p&lt;0,001) соответственно), чем в контрольной группе (23,3% (14/60) и 30,0% (18/60) соответственно).</p><p>Кроме того, в группе АГ и НАЖБП медиана скорости утреннего подъёма (СУП) ДАД была значимо выше (p=0,001). Пациентов с превышением референсных значений СУП САД (менее 10 мм рт. ст./ч) и СУП ДАД (менее 6 мм рт. ст./ч) в основной группе было достоверно больше, чем в контрольной группе (отношение шансов (ОШ) 2,5; при9 5% доверительном интервале (ДИ) 1,04–6,00 (p=0,028) и ОШ 9,12; 95% ДИ 1,63–7,52 (p&lt;0,001) соответственно).</p><p>При анализе показателей вариабельности и индекса времени (ИВ) САД и ДАД сохранилась такая же тенденция. Превышение пороговых значений вариабельности САД в ночные часы выявлено у 28,3% больных основной группы и у 6,7% пациентов с изолированной АГ соответственно (ОШ 5,53; 95% ДИ 1,72–17,89 (p&lt;0,001)).</p><p>Для контроля времени превышения САД и ДАД выше нормальных значений использовался расчёт ИВ. Установлено, что у пациентов основной группы ИВ САД и ИВ ДАД в дневные и ночные часы достоверно превышал аналогичные параметры больных группы сравнения (ИВ САД: p=0,0019, p=0,007; ИВ ДАД: p=0,009, p=0,009 соответственно). Превышение референсных значений ИВ САД в дневные и ночные часы выявлено у 39 (65,0%) и 42 (70,0%) больных основной группы и у 24 (40,0%) и 29 (48,3%) пациентов контрольной группы (ОШ 2,79; 95% ДИ 1,32-5,89 (p =0,010) и ОШ 2,49; 95% ДИ 1,17–5,32 (p=0,025) соответственно), а ИВ ДАД – у 32 (53,3%) и 42 (70,0%) больных с АГ и НАЖБП и у 17 (28,3%) и 25 (41,7%) пациентов с изолированной АГ (ОШ 2,89; 95% ДИ 1,35–6,22 (p=0,009) и ОШ 3,27; 95% ДИ 1,53–7,00 (p =0,003) соответственно).</p><p>Одним из важных критериев оценки АД являлось и определение степени ночного снижения САД и ДАД (СИ), характеризующего сбалансированность в работе симпатического и парасимпатического звеньев вегетативной нервной системы.</p><p>В основной группе по сравнению с контрольной группой было больше больных с СИ ДАД в диапазоне от 0,0% до 10,0% (нон-диппер) (ОШ=2,32; 95% ДИ 1,01–5,32 (p=0,034)), с увеличением САД в ночное время (найт-пикер) (ОШ=7,79; 95% ДИ 1,01–67,05 (p=0,031)).</p><p>Результаты суточного мониторирования ЦАД представлены в таблице 4. У пациентов с АГ и НАЖБП наблюдались статистически значимо более высокие показатели среднесуточного систолического (САДао) и диастолического (ДАДао) аортального давления(p=0,016, p=0,039 соответственно), САДао в дневные часы (p=0,027), САДао и ДАДао в ночные часы, (p=0,002, p=0,003 соответственно) по сравнению с пациентами с изолированной АГ.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Показатели ЦАД у пациентов групп сравнения</p><p>Примечание: САДао — систолическое аортальное давление, ДАДао — диастолическое аортальное давление, ПАДао — пульсовое аортальное давление, AIxао — индекс аугментации.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Основная группа(АГ+НАЖБП)(N=60), Мe (IQR)</td><td>Контрольная группа(АГ)(N=60), Мe (IQR)</td><td>р</td></tr><tr><td>Среднесуточные:</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>САДао (мм рт. ст.)</td><td>121 (113;131)</td><td>117,5 (105,5;123)</td><td>0,016*</td></tr><tr><td>ДАДао (мм рт. ст.)</td><td>80 (71;85)</td><td>75,5 (68;82,5)</td><td>0,039*</td></tr><tr><td>ПАДао (мм рт. ст.)</td><td>41 (36;46)</td><td>38 (35,5;43,5)</td><td>0,170</td></tr><tr><td>AIxао (%)</td><td>29 (20;33)</td><td>23 (18;34)</td><td>0,578</td></tr><tr><td>Дневные:</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>САДао (мм рт. ст.)</td><td>123 (116;133)</td><td>118 (107,5;125)</td><td>0,027*</td></tr><tr><td>ДАДао (мм рт. ст.)</td><td>82 (73;89,5)</td><td>79 (72;85)</td><td>0,076</td></tr><tr><td>ПАДао (мм рт. ст.)</td><td>40 (35,46,5)</td><td>38 (35;43)</td><td>0,206</td></tr><tr><td>AIxао (%)</td><td>27,5 (19,5;33)</td><td>30 (20;35)</td><td>0,247</td></tr><tr><td>Ночные:</td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>САДао (мм рт. ст.)</td><td>116 (106;124)</td><td>106 (97;117)</td><td>0,002*</td></tr><tr><td>ДАДао (мм рт. ст.)</td><td>72 (65;78)</td><td>67 (60,5;72)</td><td>0,003*</td></tr><tr><td>ПАДао (мм рт. ст.)</td><td>42 (35;48)</td><td>38 (34,5;45)</td><td>0,120</td></tr><tr><td>AIxао (%)</td><td>30 (21;35,5)</td><td>31 (24;38,5)</td><td>0,518</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При оценке риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с АГ и НАЖБП определено достоверное увеличение10-летнего риска ССО по сравнению с пациентами с изолированной АГ (3,7 (1,6;6,0) vs 2,0 (0,6;4,3) %, p=0,013). Также в основной группе было статистически значимо больше больных, у которых был высокий (5,0% и более) 10-летний риск ССО (ОШ = 2,32; 95% ДИ 1,01–5,32, p=0,013).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Полученные данные свидетельствуют о том, что у пациентов с АГ и НАЖБП по сравнению с пациентами с изолированной АГ регистрируются достоверно более высокие средние суточные значения САД и ДАД, а также процент времени, в течение которого АД превышает пороговый уровень и вариабельность АД статистически значимо выше, что может привести к более выраженному поражению органов-мишеней у пациентов с сочетанной патологией. Также в основной группе по сравнению с контрольной группой достоверно больше больных с суточным индексом САД и ДАД в диапазоне от 0,0% до 10,0% (нон-диппер). Известно, что недостаточное снижение АД в ночное время и ночная гипертензия признаны значимыми предикторами неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В крупных исследованиях Cicek Y. и соавт. (2013), Cuspidi C. и соавт. (2016) было показано, что вариант нон-диппер ассоциирован с субклиническим повреждением сосудистого русла, в том числе со снижением эластичности артериальной стенки и атеросклерозом сонных артерий [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Кроме того, повышение ночного САД на каждые 10 мм рт. ст. или снижение СИ на каждые 5% может быть ассоциировано с повышением риска сердечно-сосудистой смерти на 20% [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>При сравнительном анализе выявлено, что у пациентов с АГ и НАЖБП наблюдались статистически значимо более высокие показатели среднесуточного, дневного и ночного систолического (САДао) и диастолического (ДАДао) аортального давления по сравнению с больными с изолированной АГ, что, по мнению ряда авторов, является более надёжным показателем риска неблагоприятных исходов для пациентов с АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. На основании полученных данных закономерно, что среди пациентов с АГ и НАЖБП статистически значимо чаще встречался высокий риск сердечно-сосудистых осложнений.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>По результатам проведения СМАД, у пациентов с АГ и НАЖБП по сравнению с больными изолированной АГ выявлены более значимое повышение средних показателей САД и ДАД, увеличение СУП и вариабельности АД, ИВ гипертензии. В основной группе достоверно чаще выявлялись пациенты с ночным повышением САД, что говорит о большем риске сердечно-сосудистых осложнений у больных с АГ и НАЖБП. Кроме того, по сравнению с больными изолированной АГ у пациентов с АГ и НАЖБП выявлены более значимые повышения среднесуточных и ночных САДао и ДАДао. Полученные данные подтверждаются достоверно большим количеством больных с высоким сердечно-сосудистым риском по данным расчета индекса Scopus среди пациентов с АГ и НАЖБП по сравнению с пациентами с АГ без НАЖБП.</p><p>Финансирование. Исследование выполнено за счёт средств гранта молодых учёных ВолгГМУ, приказ 29-КО от 02.06.2020.</p><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж.Д., Конради А.О., Недогода С.В., Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Баранова Е.И. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал, 2020; 25 (3): 149-218. [Arterial hypertension in adults. Clinical guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(3):3786. (In Russ.)] doi: 10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arterial hypertension in adults. Clinical guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(3):3786. (In Russ.)] doi: 10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi M, Burnier M et al. ESC Scientific Document Group, 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the manage-ment of arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Hypertension (ESH), European Heart Journal, Volume 39, Issue 33, 01 September 2018, Pages 3021–3104, doi:10.1093/eurheartj/ehy339.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi M, Burnier M et al. ESC Scientific Document Group, 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the manage-ment of arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Hypertension (ESH), European Heart Journal, Volume 39, Issue 33, 01 September 2018, Pages 3021–3104, doi:10.1093/eurheartj/ehy339.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ивашкин В.Т., Маевская М.В., Жаркова М.С., Котовская Ю.В., Ткачева О.Н., Трошина Е.А. и др. Клинические рекомендации Российского общества по изучению печени, Российской гастроэнтерологической ассоциации, Российской ассоциации эндокринологов, Российской ассоциации геронтологов и гериатров и Национального общества профилактической кардиологии по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2022;32(4):104-140. [Ivashkin V.T., Maevskaya M.V., Zharkova M.S., Kotovskaya Yu.V., Tkacheva O.N. et al. Clinical Practice Guidelines of the Russian Scientific Liver Society, Russian Gastroenterological Association, Russian Association of Endocrinologists, Russian Association of Gerontologists and Geriatricians and National Society for Preventive Cardiology on Diagnosis and Treatment of Non-Alcoholic Liver Disease. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2022;32(4):104-140.] doi.org/10.22416/1382-4376-2022-32-4-104-140.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivashkin V.T., Maevskaya M.V., Zharkova M.S., Kotovskaya Yu.V., Tkacheva O.N. et al. Clinical Practice Guidelines of the Russian Scientific Liver Society, Russian Gastroenterological Association, Russian Association of Endocrinologists, Russian Association of Gerontologists and Geriatricians and National Society for Preventive Cardiology on Diagnosis and Treatment of Non-Alcoholic Liver Disease. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2022;32(4):104-140.] doi.org/10.22416/1382-4376-2022-32-4-104-140.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yan-Ci Zhao, Guo-Jun Zhao, Ze Chen, Zhi-Gang She, Jingjing Cai, Hongliang Li. Nonalcoholic Fatty Liver Disease An Emerging Driver of Hypertension. Hypertension. 2020. Volume 75, Issue 2: 275–284. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13419</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yan-Ci Zhao, Guo-Jun Zhao, Ze Chen, Zhi-Gang She, Jingjing Cai, Hongliang Li. Nonalcoholic Fatty Liver Disease An Emerging Driver of Hypertension. Hypertension. 2020. Volume 75, Issue 2: 275–284. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13419</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О.М., Корнеева О.Н. Континуум неалкогольной жировой болезни печени: от стеатоза печени до сердечно-сосудистого риска. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2016;12(4):424-429. [Drapkina O.M., Korneeva O.N. Continuum of non-alcoholic fatty liver disease: from hepatic steatosis to cardiovascular risk. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2016;12(4):424-429. (In Russ.)]. doi: 10.20996/1819-6446-2016-12-4-424-429</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina O.M., Korneeva O.N. Continuum of non-alcoholic fatty liver disease: from hepatic steatosis to cardiovascular risk. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2016;12(4):424-429. doi: 10.20996/1819-6446-2016-12-4-424-429</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu S, Wu F, Ding Y, Hou J, Bi J, Zhang Z. Association of non-alcoholic fatty liver disease with major adverse cardiovascular events: A systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2016 Sep 16;6:33386. doi: 10.1038/srep33386.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu S, Wu F, Ding Y, Hou J, Bi J, Zhang Z. Association of non-alcoholic fatty liver disease with major adverse cardiovascular events: A systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2016 Sep 16;6:33386. doi: 10.1038/srep33386.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">ABC-H Investigators, Roush GC, Fagard RH, Salles GF, Pierdomenico SD, Reboldi G, Verdecchia P et al. Prognostic impact from clinic, daytime, and night-time systolic blood pressure in nine cohorts of 13,844 patients with hypertension. J Hypertens. 2014;32(12):2332–2340; discussion 2340.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">ABC-H Investigators, Roush GC, Fagard RH, Salles GF, Pierdomenico SD, Reboldi G, Verdecchia P et al. Prognostic impact from clinic, daytime, and night-time systolic blood pressure in nine cohorts of 13,844 patients with hypertension. J Hypertens. 2014;32(12):2332–2340; discussion 2340.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McEniery CM, Cockcroft JR, Roman MJ, Franklin SS, Wilkinson IB. Central blood pressure: current evidence and clinical importance. Eur Heart J. 2014;35(26):1719–1725.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McEniery CM, Cockcroft JR, Roman MJ, Franklin SS, Wilkinson IB. Central blood pressure: current evidence and clinical importance. Eur Heart J. 2014;35(26):1719–1725.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">2013 ambulatory blood pressure monitoring recommendations for the diagnosis of adult hypertension, assessment of cardiovascular and other hypertension-associated risk, and attainment of therapeutic goals. Joint Recommendations from the International Society for Chronobiology (ISC), American Association of Medical Chronobiology and Chronotherapeutics (AAMCC), Spanish Society of Applied Chronobiology, Chronotherapy, and Vascular Risk (SECAC), Spanish Society of Atherosclerosis (SEA), and Romanian Society of Internal Medicine (RSIM)/ Ramon C. Hermida, Mikhail H. Smolensky, Diana E. Ayala [et al.] // Chronobiol. Int.– 2013. – Vol. 30, № 3. – P. 355-410.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">2013 ambulatory blood pressure monitoring recommendations for the diagnosis of adult hypertension, assessment of cardiovascular and other hypertension-associated risk, and attainment of therapeutic goals. Joint Recommendations from the International Society for Chronobiology (ISC), American Association of Medical Chronobiology and Chronotherapeutics (AAMCC), Spanish Society of Applied Chronobiology, Chronotherapy, and Vascular Risk (SECAC), Spanish Society of Atherosclerosis (SEA), and Romanian Society of Internal Medicine (RSIM)/ Ramon C. Hermida, Mikhail H. Smolensky, Diana E. Ayala [et al.] // Chronobiol. Int.– 2013. – Vol. 30, № 3. – P. 355-410.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Boggia J, Li Y, Thijs L, Hansen TW, Kikuya M, Björklund-Bodegård K et al. Prognostic accuracy of day versus night ambulatory blood pressure: a cohort study. Lancet. 2007;370 (9594):1219–1229.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boggia J, Li Y, Thijs L, Hansen TW, Kikuya M, Björklund-Bodegård K et al. Prognostic accuracy of day versus night ambulatory blood pressure: a cohort study. Lancet. 2007;370 (9594):1219–1229.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cicek Y, Durakoglugil ME, Kocaman SA, Cetin M, Erdogan T, Dogan S et al. Non-dipping pattern in untreated hypertensive patients is related to increased pulse wave velocity independent of raised nocturnal blood pressure. Blood Press. 2013;22(1):34–38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cicek Y, Durakoglugil ME, Kocaman SA, Cetin M, Erdogan T, Dogan S et al. Non-dipping pattern in untreated hypertensive patients is related to increased pulse wave velocity independent of raised nocturnal blood pressure. Blood Press. 2013;22(1):34–38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cuspidi C, Sala C, Tadic M, Gherbesi E, Grassi G, Mancia G. Nondipping pattern and carotid atherosclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Hypertens. 2016;34(3):382– 385.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cuspidi C, Sala C, Tadic M, Gherbesi E, Grassi G, Mancia G. Nondipping pattern and carotid atherosclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Hypertens. 2016;34(3):382– 385.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fan H‑Q, Li Y, Thijs L, Hansen TW, Boggia J, Kikuya M et al. Prognostic value of isolated nocturnal hypertension on ambulatory measurement in 8711 individuals from 10 populations. J Hypertens. 2010;28(10):2036–2045.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fan H‑Q, Li Y, Thijs L, Hansen TW, Boggia J, Kikuya M et al. Prognostic value of isolated nocturnal hypertension on ambulatory measurement in 8711 individuals from 10 populations. J Hypertens. 2010;28(10):2036–2045.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
