<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">therapeutic</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Южно-Российский журнал терапевтической практики</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>South Russian Journal of Therapeutic Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2712-8156</issn><issn pub-type="epub">3033-8344</issn><publisher><publisher-name>РостГМУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2712-8156-2023-4-1-75-81</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">therapeutic-336</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Кардиометаболический профиль у женщин с анамнезом артериальной гипертензией во время беременности: сопоставление оценок склонности</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiometabolic profile in women after pregnancy hypertension: propency score matching</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0965-2836</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Тарасова</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tarasova</surname><given-names>O. А.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Тарасова Олеся Александровна, ассистент кафедры факультетской терапии</p><p>Челябинск </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olesya A. Tarasova, Assistant of the Department of Faculty Therapy</p><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">tarasova.o.a@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0952-6856</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чулков</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chulkov</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чулков Василий Сергеевич, д.м.н., доцент, профессор кафедры факультетской терапии</p><p>Челябинск </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vasilii S. Chulkov, Doct. Sc. (Med), Professor of the Department of Faculty Therapy</p><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">vschulkov@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1948-8523</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чулков</surname><given-names>Вл. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chulkov</surname><given-names>Vl. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чулков Владислав Сергеевич, к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии</p><p>Челябинск </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladislas S. Chulkov, Cand. Sc. (Med), Associate professor of the Department of Faculty Therapy</p><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">vlad.chulkov.1989@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4416-0853</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Эктова</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ektova</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Эктова Наталья Александровна, к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии</p><p>Челябинск </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Natalya A. Ektova, Cand. Sc. (Med), Associate professor of the Department of Faculty Therapy</p><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">Ektnachel@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Южно-Уральский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>South-Ural State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>03</month><year>2023</year></pub-date><volume>4</volume><issue>1</issue><fpage>75</fpage><lpage>81</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Тарасова О.А., Чулков В.С., Чулков В.С., Эктова Н.А., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Тарасова О.А., Чулков В.С., Чулков В.С., Эктова Н.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Tarasova O.А., Chulkov V.S., Chulkov V.S., Ektova N.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/336">https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/336</self-uri><abstract><p>Цель: оценка кардиометаболического профиля и факторов сердечно-сосудистого риска у женщин с анамнезом артериальной гипертензии (АГ) во время беременности. Материалы и методы: в обсервационное исследование по типу «случай-контроль» на базе проспективного когортного исследования включены 66 женщин, разделенных на две группы: I группа — с анамнезом АГ во время беременности (n=33), II группа (контрольная) — с нормотензивными беременностями в анамнезе (n=33). Мы применили метод сопоставления показателей склонности. Результаты: в структуре факторов кардиометаболического риска у женщин в I группе чаще преобладали АГ и ожирение в сравнении с контрольной группой. При оценке кардиометаболического профиля наиболее высокие значения среди женщин в I группе обнаружены по уровням глюкозы и иммунореактивного инсулина, гликированного гемоглобина крови, мочевой кислоты, аланиновой аминотрансферазы, аспарагиновой аминотрасферазы, С-реактивного белка и величине индекса инсулинорезистентности (HOMA-IR). Среди женщин в I группе оказались выше величины индекса массы миокарда левого желудочка, альбумина и альбумин/креатининового соотношения в утренней порции мочи, а также чаще выявлялась гипертрофия левого желудочка и повышение соотношения альбумин/креатинин выше 3,5 мг/ммоль в сравнении со II группой. Заключение: после применения метода сопоставления показателей склонности наиболее значимые межгрупповые различия были получены по наличию АГ, сывороточным концентрациям аланиновой аминотрансферазы, С-реактивного белка и по частоте выявления повышенного альбумин/креатининового соотношения.  </p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Оbjective: to assess the cardiometabolic profile and cardiovascular risk factors in women with a history of hypertension during pregnancy. Materials and methods: a case-control observational study based on a prospective cohort study included 66 women, divided into two groups: group 1 — with a history of hypertension during pregnancy (n=33), and group 2 (control) — with a history of normotensive pregnancy (n=33). We applied the propensity score -matching method. Results: women in group 1 women were more often had hypertension and obesity compared with the control group. The most significant changes in the cardiometabolic profile were found in group 1: the highest concentrations of glucose and immunoreactive insulin, glycated hemoglobin, uric acid, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, C-reactive protein in serum, and HOMA-IR insulin resistance index. An increased left ventricular (LV) mass index and the urine albumin/ creatinine ratio were higher among women in group 1 compared with group 2. Conclusion: after applying the propensity score matching, the most significant differences were obtained in the frequency of hypertension, serum concentrations of alanine aminotransferase, C-reactive protein, and the frequency of elevated albumin/creatinine ratio.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>женщины</kwd><kwd>кардиометаболический риск</kwd><kwd>гипертензивные нарушения при беременности</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>сопоставление оценок склонности</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>women</kwd><kwd>cardiometabolic risk factors</kwd><kwd>hypertensive disorders during pregnancy</kwd><kwd>hypertension</kwd><kwd>and propency score matching</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), включая ишемическую болезнь сердца, инсульт и сердечную недостаточность, являются основной причиной смерти женщин во всем мире [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Помимо традиционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, включающих сахарный диабет и артериальную гипертензию (АГ), важное значение придаётся заболеваниям и состояниям, связанным с беременностью. Гипертензивные нарушения во время беременности связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями в более позднем возрасте [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Учитывая, что АГ при беременности возникает в относительно молодом возрасте, беременность, осложнённая гипертензивными расстройствами, может быть периодом для потенциальных профилактических стратегий [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Более высокая заболеваемость и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний у женщин с анамнезом АГ во время беременности была показана в ряде когортных исследований [6–8]. Однако в эти исследования были включены только женщины с отсроченным наблюдением после родов или женщины в более старшем возрасте. Имеются немногочисленные данные о сердечно-сосудистых заболеваниях в первые 20 лет после родов у женщин в молодом возрасте. Недостаточная осведомлённость врачей и пациентов не позволяет своевременно проводить оценку кардиометаболического риска и реализовывать эффективные стратегии профилактики.</p><p>Цель исследования — оценка кардиометаболического профиля и частоты факторов сердечно-сосудистого риска у женщин с анамнезом артериальной гипертензии во время беременности.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>В обсервационное исследование по типу «случай-контроль» методом сплошной выборки были включены 66 женщин. Первоначально в период с 2013 по 2016 гг. все участницы прошли углубленное медицинское обследование с оценкой метаболического статуса и состояния органов-мишеней в городской клинической больнице № 11 г. Челябинска [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Все участницы были разделены на две группы: I группа — с указанием наличия гипертензивных нарушений беременности в анамнезе (n=33); II группа — имевшие нормальное артериальное давление (АД) во время беременности в анамнезе (n=44).</p><p>Критерии включения — возраст от 18 до 44 лет на момент включения в исследование, указание на роды в анамнезе, согласие на участие в исследовании.</p><p>Критерии исключения — вторичные (симптоматические) АГ, ассоциированные клинические состояния, аутоиммунные заболевания, беременность и период лактации.</p><p>В дальнейшем, в период с 2018 по 2020 гг., женщины были приглашены на повторное углубленное обследование. В соответствии с расчетом объема выборки в I группу 1 (с гипертензивными нарушениями беременности в анамнезе) вошли 33 женщины, во II группу 2 (контрольную, с нормотензивными беременностями в анамнезе) — 33 женщины (11 женщин из 44 на момент включения в исследовании отказались от дальнейшего наблюдения).  </p><p>Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывали как вес (кг), делённый на рост (м) в квадрате. Избыточный вес определяли, как ИМТ 25 кг/м2 или более, а ожирение — как ИМТ 30 кг/м2 или более. Окружность талии (ОТ) и окружность бедер (ОБ) измеряли с помощью сантиметровой ленты. Артериальная гипертензия определялась как систолическое артериальное давление ≥ 140 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление — ≥ 90 мм рт. ст. при повторных измерениях. Предиабет устанавливался при уровне глюкозы плазмы 6,1 ммоль/л и более, сахарный диабет — 7 ммоль/л и более, подтверждённый повторными измерениями. </p><p>Глюкоза плазмы, инсулин, холестерин липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП), холестерин липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП), триглицериды, аланиновая аминотрансфераза (АЛТ), аспарагиновая аминотрансфераза (АСТ), креатинин, мочевая кислота, С-реактивный белок (СРБ) в сыворотке измерялись в образцах венозной крови, полученных утром после ночного голодания. Индекс HOMA-IR рассчитывали по формуле — инсулин натощак (мкЕд/л) × глюкоза натощак (ммоль/л) / 22,5.</p><p>Эхокардиография проводилась на ультразвуковом аппарате «GE Vivid S5» (Германия) в М- и В-режимах по стандартным методикам. Гипертрофия левого желудочка устанавливалась при величине индекса массы миокарда левого желудочка (ИММЛЖ) &gt; 95 г/м2. Исследование в моче альбумина и креатинина с последующим расчётом альбумин/креатинин-соотношения (нормализованного по креатинину показателя содержания альбумина в моче) проводилось в утренней порции мочи. Уровни альбумина в моче измеряли турбидиметрическим методом. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) рассчитывалась по формуле CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Статистический анализ проводился с помощью пакета статистических программ MedCalc (версия 20.210). Качественные (категориальные) данные были представлены в виде чисел и процентов; количественные (непрерывные) данные были представлены в виде медиан и интерквартильного размаха (Me [Q25–Q75]). Применялись критерии Манна-Уитни, хи-квадрат Пирсона и Фишера. Проводился расчёт отношения шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом (ДИ).  Значения p считались значимыми при уровне менее 0,05. Сопоставление показателей склонности было проведено для сравнения результатов в исследуемых группах с помощью пакета статистических программ SPSS (Версия 23.0). Эта процедура сопоставляет записи наблюдений со схожими записями контрольных значений, содержащимися в едином наборе данных. Сначала она запускает логистическую регрессию с переменной группы наблюдений/контрольных значений в качестве зависимой переменной. Затем она выбирает сопоставление для каждой группы контрольных значений на основе значений оценок склонности по логистической регрессии. Эти значения оценивают вероятность принадлежности к группе наблюдений [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Показатели склонности были рассчитаны для каждого пациента с использованием многомерной логистической регрессии на основе переменной склонности — артериальная гипертензия и следующих ковариат (для моделирования принадлежности к группе наблюдений/контрольных значений): возраст и индекс массы тела.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Средний возраст всех участников исследования составил 42 [ 34–46] лет. Средние значения ИМТ составили 23,5 [ 21,2–27,6] кг/м2, средние показатели САД и ДАД составили 126,5 [ 120–135] и 80 [ 70–82] мм рт. ст. соответственно. В таблице 1 представлены клинические характеристики женщин в исследуемых группах.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клиническая характеристика женщин в исследуемых группах</p><p>Примечание: данные в таблице представлены в виде медианы с интеквартильным размахом (верхний и нижний квартили) и абсолютных величин (процентов). ИМТ — индекс массы тела, ОТ — окружность талии, ОТ/ОБ — окружность талии/окружность бедра, САД — систолическое артериальное давление, ДАД — диастолическое артериальное давление, ЧСС — частота сердечных сокращений, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметр</td><td>Исходные данные</td><td> р</td><td>Оценка склонности 1:1</td><td> р</td></tr><tr><td>I группаn=33</td><td>II группаn=33</td><td>I группаn=17</td><td>II группаn=17</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>46[ 45-48]</td><td>43[ 39-47]</td><td>0,022 </td><td>38[ 35-41,7]</td><td>40[ 38,7-43,2]</td><td>0,177</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>29,0[ 25,5-31,9]</td><td>22,1[ 20,8-25,1]</td><td>0,001 </td><td>25,8[ 22,5-26,6]</td><td>25,1[ 23,1-27,3]</td><td>0,973</td></tr><tr><td>ОТ, см</td><td>88[ 80-94]</td><td>75[ 70-85]</td><td>0,001 </td><td>80[ 70-85,2]</td><td>82[ 75-87]</td><td>0,351</td></tr><tr><td>ОТ/ОБ</td><td>0,84[ 0,75-0,87]</td><td>0,75[ 0,72-0,81]</td><td>0,008 </td><td>0,76[ 0,72-0,84]</td><td>0,8[ 0,74-0,82]</td><td>0,666</td></tr><tr><td>САД, мм рт. ст.</td><td>135,0[ 120,0-138,0]</td><td>120,0[ 117,5-132,0]</td><td>0,019 </td><td>125[ 119,5-137]</td><td>130[ 129-135,2]</td><td>0,406</td></tr><tr><td>ДАД, мм рт.ст.</td><td>81,5[ 80,0-86,0]</td><td>80,0[ 70-80,5]</td><td>0,014 </td><td>80[ 73,7-86]</td><td>80[ 80-85,2]</td><td>0,737</td></tr><tr><td>ЧСС, ударов в минуту</td><td>76[ 70-83]</td><td>71[ 68-80]</td><td>0,069 </td><td>75[ 67,7- 80,7]</td><td>75[ 65-80]</td><td>0,58</td></tr><tr><td>Артериальная гипертензия</td><td>29 (87,9)</td><td>2 (6,1)</td><td>0,019 </td><td>13 (76,5) </td><td>1 (5,9)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Предиабет</td><td>5 (15,2)</td><td>1 (3,0)</td><td>0,197</td><td>3 (17,6)</td><td>1 (5,9)</td><td>0,352</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа</td><td>1 (3,0)</td><td>0 (0)</td><td>1,0 </td><td>1 (5,9) </td><td>0 (0)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Абдоминальное ожирение</td><td>12 (36,4)</td><td>4 (12,1)</td><td>0,042 </td><td>3 (17,6) </td><td>3 (17,6) </td><td>1,0</td></tr><tr><td>Курение</td><td>8 (24,2)</td><td>5 (15,2)</td><td>0,537</td><td>8 (47,1)</td><td>3 (17,6)</td><td>0,143</td></tr><tr><td>Семейный анамнез ранних ССЗ</td><td>23 (69,7)</td><td>20 (60,6)</td><td>0,442 </td><td>10 (58,8) </td><td>11 (64,7)</td><td>1,0</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Женщины с анамнезом АГ при беременности (I группа) были старше, имели более высокие значения ИМТ, САД и ДАД по сравнению с женщинами с анамнезом нормотензивной беременности (II группа). В структуре факторов кардиометаболического риска у женщин в I группе чаще преобладали АГ и ожирение в сравнении с контрольной группой.</p><p>После применения метода сопоставления 1:1, основанного на оценке склонности, было сгенерировано 17 пар «случай-контроль» (табл/ 1). В конечном итоге группы отличались только по наличию АГ (ОШ 52,0; 95% ДИ 5,2–524,0; p&lt;0,001).</p><p>При оценке кардиометаболического профиля (табл. 2) наиболее значимые различия были получены по уровням глюкозы и иммунореактивного инсулина крови натощак, гликированного гемоглобина и индекса инсулинорезистентности HOMA-IR. Кроме того, у женщин в I группе отмечены более высокие концентрации мочевой кислоты, АЛТ, АСТ и СРБ в сыворотке крови по сравнению с таковыми во II группе.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Кардиометаболический профиль у женщин в исследуемых группах</p><p>Примечание: данные в таблице представлены в виде медианы с интеквартильным размахом (верхний и нижний квартили). ОХ — общий холестерин, ХС-ЛПНП — холестерин низкой плотности, ХС-ЛПВП — холестерин высокой плотности, ТГ — триглицериды, АЛТ — аланинаминотрансфераза, АСТ — аспартатаминотрансфераза, СРБ — С-реактивный белок</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметр</td><td>Исходные данные</td><td> р</td><td>Оценка склонности 1:1</td><td> р</td></tr><tr><td>I группаn=33</td><td>II группаn=33</td><td>I группаn=17</td><td>II группаn=17</td></tr><tr><td>Глюкоза натощак, ммоль/л</td><td>5,6[ 4,8-5,9]</td><td>5,2[ 4,9-5,6]</td><td>&lt;0,001 </td><td>5,6[ 5,0-5,9]</td><td>5,4[ 5,0-5,7]</td><td>0,4477</td></tr><tr><td>Гликированный гемоглобин, %</td><td>4,5[ 4,0-5,8]</td><td>4,1[ 3,8-4,7]</td><td>0,024 </td><td>4,5[ 4,0-5,7]</td><td>4,1[ 3,7-4,7]</td><td>0,2411</td></tr><tr><td>Инсулин натощак, мкЕд/л</td><td>3,6[ 2,2-5,0]</td><td>1,8[ 1,2-2,7]</td><td>0,001 </td><td>2,6[ 1,5-5,0]</td><td>2,3[ 1,4-3,5]</td><td>0,3519</td></tr><tr><td>Индекс HOMA-IR</td><td>1,47[ 0,55-1,62]</td><td>0,40[ 0,27-0,67]</td><td>0,001 </td><td>0,66[ 0,4-1,52]</td><td>0,54[ 0,31-0,86]</td><td>0,3178</td></tr><tr><td>ОХ, ммоль/л</td><td>5,5[ 4,8-6,1]</td><td>5,3[ 4,7-5,8]</td><td>0,119 </td><td>5,8[ 4,7-6,3]</td><td>5,3[ 4,8-6,0]</td><td>0,5126</td></tr><tr><td>Хс-ЛПНП, ммоль/л</td><td>3,2[ 2,7-4,0]</td><td>2,8[ 2,4-3,4]</td><td>0,077 </td><td>3,2[ 2,3-3,8]</td><td>2,8[ 2,4-3,4]</td><td>0,5120</td></tr><tr><td>Хс-ЛПВП, ммоль/л</td><td>1,4[ 1,2-1,7]</td><td>1,6[ 1,4-2,0]</td><td>0,099 </td><td>1,51[ 1,2-1,9]</td><td>1,55[ 1,4-1,9]</td><td>0,7039</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>1,5[ 1,1-1,9]</td><td>1,3[ 0,9-1,7]</td><td>0,175 </td><td>1,3[ 0,9-1,8]</td><td>1,2[ 0,8-1,6]</td><td>0,5682</td></tr><tr><td>Мочевая кислота, ммоль/л</td><td>0,28 [ 0,23-0,33]</td><td>0,21[ 0,17-0,28]</td><td>0,001 </td><td>0,28[ 0,22-0,43]</td><td>0,23[ 0,15-0,3]</td><td>0,1047</td></tr><tr><td>АЛТ, Ед/л</td><td>32,7 [ 18,5-51,0]</td><td>20,7 [ 16,5-24,9]</td><td>0,013 </td><td>38,3[ 18,5-54,0]</td><td>20,8[ 17,5-24,5]</td><td>0,049</td></tr><tr><td>АСТ, Ед/л</td><td>26,4 [ 20,3-36,2]</td><td>20,4 [ 18,0-24,3]</td><td>0,007 </td><td>26[ 19,5-33,6]</td><td>21,4[ 19,9-28,3]</td><td>0,2627</td></tr><tr><td>СРБ, мг/л</td><td>3,4[ 1,5-6,1]</td><td>1,3[ 0,7-3,0]</td><td>0,003</td><td>2,5[ 1,7-4,6]</td><td>1,2[ 0,5-3,0]</td><td>0,0325</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Однако после применения метода сопоставления группы различались только по величинам АЛТ и СРБ.</p><p>У женщин с анамнезом АГ во время беременности величина ИММЛЖ была больше, чем у женщин с нормотензивной беременностью в анамнезе (<ext-link xlink:href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4568146/table/T3/" ext-link-type="uri">табл. 3</ext-link>). ГЛЖ диагностирована у 9 женщин в I группе (во всех случаях — эксцентрическая ГЛЖ) и у 3 женщин во II группе (из них 2 случая концентрической ГЛЖ).</p><p>Средняя концентрация альбумина и альбумин/креатининового соотношения мочи в утренней порции мочи оказались выше в I группе в сравнении со II группой, причём соотношение альбумин/креатинин выше 3,5 мг/ммоль выявлялось в 10 раз чаще в I группе в сравнении со II группой.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Состояние сердца и почек у женщин в исследуемых группах</p><p>Примечание: данные в таблице представлены в виде медианы с интеквартильным размахом (верхний и нижний квартили) и абсолютных величин (процентов). ИММЛЖ — индекс массы миокарда левого желудочка, СКФ — скорость клубочковой фильтрации.</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметр</td><td>Исходные данные</td><td> р</td><td>Оценка склонности 1:1</td><td> р</td></tr><tr><td>I группаn=33</td><td>II группаn=33</td><td>I группаn=17</td><td>II группаn=17</td></tr><tr><td>ИММЛЖ, г/м2</td><td>83[ 69-97]</td><td>67[ 57-77]</td><td>0,002 </td><td>76,5[ 67,6-97]</td><td>70,5[ 61,5-84,5]</td><td>0,598</td></tr><tr><td>Гипертрофия левого желудочка</td><td>9 (27,3)</td><td>3 (9,1)</td><td>0,053 </td><td>5 (29,4)</td><td>3 (17,6)</td><td>0,688</td></tr><tr><td>Концентрация альбумина в утренней моче, мг/л</td><td>38[ 26-53,5]</td><td>10[ 7-13]</td><td>0,001 </td><td>40[ 25,5-53,5]</td><td>32[ 25,0-40,2]</td><td>0,326</td></tr><tr><td>Альбумин в моче ≥ 30 мг/л</td><td>20 (60,6)</td><td>1 (3,0)</td><td>0,001 </td><td>2</td><td>1 (5,9)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Соотношение альбумина/креатинина</td><td>3,3[ 2,6-3,9]</td><td>0,7[ 0,5-1,1]</td><td>0,001 </td><td>3,1[ 2,2-3,9]</td><td>2,7[ 2,2-3,9]</td><td>0,262</td></tr><tr><td>Соотношение альбумина/креатинина &gt; 3,5 мг/ммоль</td><td> 10 (30,3)</td><td> 1 (3,0)</td><td> 0,006 </td><td> 7 (41,2)</td><td> 1 (5,9)</td><td> 0,021</td></tr><tr><td>СКФ Epi-CKD (мл/мин./1,73 м2)</td><td>67,0[ 62,0-81,5]</td><td>79,0[ 71,5-91,0]</td><td>0,042 </td><td>70[ 64,2-80,7]</td><td>74[ 66,2-83,5]</td><td>0,370</td></tr><tr><td>СКФ &lt;60 мл/мин/1,73 м2</td><td>5 (15,2)</td><td>1 (3,0)</td><td>0,197</td><td>3 (17,6)</td><td>0 (0)</td><td>0,114</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>После применения метода сопоставления группы наиболее значимые различия были получения по частоте выявления повышенного альбумин/креатининового соотношения (ОШ 11,9; 95% ДИ 1,3–111,4; p=0,03).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Существует четкая взаимосвязь между гипертензивными нарушениями во время беременности и последующим развитием метаболического синдрома [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Согласно данным межконтинентального систематического обзора, распространённость метаболического синдрома после перенесённой преэклампсии варьируется от 10,9% до 27,3% [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Многие международные сообщества, например, Американское кардиологическое общество/Американское общество инсульта сердца, включили гипертензивные нарушения во время беременности в качестве фактора риска ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Международное общество по изучению гипертензии во время беременности (ISSHP) и Национальный институт здравоохранения и повышения качества медицинской помощи (NICE) также рекомендуют долгосрочное послеродовое наблюдение за женщинами с гипертензивными нарушениями в связи с повышенным риском сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. В нашем исследовании женщины, имевшие указания на наличие в анамнезе АГ во время беременности, имели более высокую частоту абдоминального ожирения в сочетании с АГ, нарушениями углеводного, липидного и пуринового обменов. Кроме того, это сопровождалось большей частотой обнаружения субклинических изменений со стороны сердца и почек в виде гипертрофии ЛЖ и значимой альбуминурии, которые в свою очередь являются маркерами эндотелиальной дисфункции [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>], известными суррогантными маркерами риска развития метаболического синдрома [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>], сердечно-сосудистых заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>] и сердечно-сосудистой смертности [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>В различных исследованиях влияние манипулирования независимыми переменными на одну или несколько зависимых переменных обычно оценивается при контроле нескольких ковариат. Контроль ковариат независимых переменных имеет особое значение, чтобы иметь возможность сделать вывод о том, что потенциальный эффект может быть связан с манипулируемой переменной. С этой целью мы применили метод сопоставления оценок склонности для того, чтобы уменьшить вероятность предвзятости путем уменьшения влияния ковариат, тем самым имитируя рандомизацию. В качестве ковариат мы учитывали возраст женщин и величину индекса массы тела. После применения метода сопоставления 1:1 было сгенерировано 17 пар «случай-контроль», сопоставимых по возрасту и величине индекса массы тела. В конечном итоге имевшиеся различия антропометрических показателей, величин артериального давления, ЧСС, лабораторные показатели углеводного и пуриного обмена были нивелированы. В конечном итоге различия оставались по частоте АГ, сывороточным концентрациям аланиновой аминотрансферазы и С-реактивного белка, а также по частоте выявления повышенного альбумин/креатининового соотношения.</p><p>В ряде эпидемиологических исследований была продемонстрирована связь АЛТ и СРБ с артериальной гипертензией, метаболическим синдромом, сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом 2 типа [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Вполне вероятно, что это отражает ассоциацию ССЗ с неалкогольной жировой болезнью печени, при которой повышение печёночных ферментов сопровождается повышенной сердечно-сосудистой смертностью.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>В нашем исследовании мы провели сравнительный анализ двух групп женщин, разделённых по наличию или отсутствию в анамнезе указаний на АГ во время беременности с применением метода сопоставления показателей склонности. Наиболее значимые межгрупповые различия были получены по наличию в момент обследования АГ, повышенным концентрациям аланиновой аминотрансферазы и С-реактивного белка в сыворотке крови и по частоте выявления повышенного альбумин/креатининового соотношения в группе женщин с указанием на АГ во время беременности в сравнении с женщинами с нормальным давлением во время беременности.</p><p>Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.</p><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Усачева Е.В., Нелидова А.В., Куликова О.М., Флянку И.П. Смертность трудоспособного населения России от сердечно-сосудистых заболеваний. Гигиена и санитария. 2021;100(2):159-165. doi: 10.47470/0016-9900-2021-100-2-159-165.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Усачева Е.В., Нелидова А.В., Куликова О.М., Флянку И.П. Смертность трудоспособного населения России от сердечно-сосудистых заболеваний. Гигиена и санитария. 2021;100(2):159-165. doi: 10.47470/0016-9900-2021-100-2-159-165.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">GBD 2019 Demographics Collaborators. Global age-sex-specific fertility, mortality, healthy life expectancy (HALE), and population estimates in 204 countries and territories, 1950-2019: a comprehensive demographic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020 Oct 17;396(10258):1160-1203. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30977-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">GBD 2019 Demographics Collaborators. Global age-sex-specific fertility, mortality, healthy life expectancy (HALE), and population estimates in 204 countries and territories, 1950-2019: a comprehensive demographic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet. 2020 Oct 17;396(10258):1160-1203. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30977-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чулков В.С., Сюндюкова Е.Г., Чулков Вл.С., Тарасова О.А., Романюго Г.Д. Гипертензивные нарушения во время беременности и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Профилактическая медицина. 2021;24(12):97‑104. doi: 10.17116/profmed20212412197</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Чулков В.С., Сюндюкова Е.Г., Чулков Вл.С., Тарасова О.А., Романюго Г.Д. Гипертензивные нарушения во время беременности и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Профилактическая медицина. 2021;24(12):97‑104. doi: 10.17116/profmed20212412197</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Долгушина В.Ф., Сюндюкова Е.Г., Чулков В.С., Рябикина М.Г. Отдаленные последствия перенесенных гипертензивных расстройств во время беременности. Акушерство и гинекология. 2021;10:14-20. doi: 10.18565/aig.2021.10.14-20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Долгушина В.Ф., Сюндюкова Е.Г., Чулков В.С., Рябикина М.Г. Отдаленные последствия перенесенных гипертензивных расстройств во время беременности. Акушерство и гинекология. 2021;10:14-20. doi: 10.18565/aig.2021.10.14-20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu P., Haththotuwa R., Kwok C.S., Babu A., Kotronias R.A., Rushton C., et al. Preeclampsia and Future Cardiovascular Health: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2017;10(2):e003497. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.116.003497.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu P., Haththotuwa R., Kwok C.S., Babu A., Kotronias R.A., Rushton C., et al. Preeclampsia and Future Cardiovascular Health: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2017;10(2):e003497. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.116.003497.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Theilen L.H., Meeks H., Fraser A., Esplin M.S., Smith K.R., Varner M.W. Long-term mortality risk and life expectancy following recurrent hypertensive disease of pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2018;219(1):107.e1-107.e6. doi: 10.1016/j.ajog.2018.04.002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Theilen L.H., Meeks H., Fraser A., Esplin M.S., Smith K.R., Varner M.W. Long-term mortality risk and life expectancy following recurrent hypertensive disease of pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2018;219(1):107.e1-107.e6. doi: 10.1016/j.ajog.2018.04.002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bhattacharya S., Prescott G.J., Iversen L., Campbell D.M., Smith W.C., Hannaford P.C. Hypertensive disorders of pregnancy and future health and mortality: A record linkage study. Pregnancy Hypertens. 2012; 2(1):1-7. doi: 10.1016/j.preghy.2011.08.116.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bhattacharya S., Prescott G.J., Iversen L., Campbell D.M., Smith W.C., Hannaford P.C. Hypertensive disorders of pregnancy and future health and mortality: A record linkage study. Pregnancy Hypertens. 2012; 2(1):1-7. doi: 10.1016/j.preghy.2011.08.116.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Skjaerven R., Wilcox A.J., Klungsøyr K., Irgens L.M., Vikse B.E., Vatten L.J., et al. Cardiovascular mortality after pre-eclampsia in one child mothers: prospective, population based cohort study. BMJ. 2012;27;345:e7677. doi: 10.1136/bmj.e7677.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Skjaerven R., Wilcox A.J., Klungsøyr K., Irgens L.M., Vikse B.E., Vatten L.J., et al. Cardiovascular mortality after pre-eclampsia in one child mothers: prospective, population based cohort study. BMJ. 2012;27;345:e7677. doi: 10.1136/bmj.e7677.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тарасова О.А., Чулков В.С., Синицын С.П., Вереина Н.К., Чулков В.С. Факторы кардиометаболического риска у женщин с анамнезом артериальной гипертензии во время беременности. Артериальная гипертензия. 2019;25(1):97-104. doi: 10.18705/1607-419X-2019-25-1-97-104.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Тарасова О.А., Чулков В.С., Синицын С.П., Вереина Н.К., Чулков В.С. Факторы кардиометаболического риска у женщин с анамнезом артериальной гипертензии во время беременности. Артериальная гипертензия. 2019;25(1):97-104. doi: 10.18705/1607-419X-2019-25-1-97-104.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тарасова О.А., Чулков В.С., Стародубцева И.А. Факторы кардиометаболического риска и состояние органов-мишеней у женщин с анамнезом артериальной гипертензии во время беременности спустя 10 лет после родов. Саратовский научно-медицинский журнал. 2022; 18(3):359-363.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Тарасова О.А., Чулков В.С., Стародубцева И.А. Факторы кардиометаболического риска и состояние органов-мишеней у женщин с анамнезом артериальной гипертензии во время беременности спустя 10 лет после родов. Саратовский научно-медицинский журнал. 2022; 18(3):359-363.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huber S., Dietrich J.F., Nagengast B., Moeller K. Using propensity score matching to construct experimental stimuli. Behav Res Methods. 2017;49(3):1107-1119. doi: 10.3758/s13428-016-0771-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huber S., Dietrich J.F., Nagengast B., Moeller K. Using propensity score matching to construct experimental stimuli. Behav Res Methods. 2017;49(3):1107-1119. doi: 10.3758/s13428-016-0771-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferranti E.P., Jones E.J., Hernandez T.L. Pregnancy Reveals Evolving Risk for Cardiometabolic Disease in Women. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2016;45(3):413-425. doi: 10.1016/j.jogn.2016.02.004.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferranti E.P., Jones E.J., Hernandez T.L. Pregnancy Reveals Evolving Risk for Cardiometabolic Disease in Women. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2016;45(3):413-425. doi: 10.1016/j.jogn.2016.02.004.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ju D.H, Lee H., Ha S.J. The presence of hypertension during pregnancy determines the future risk of metabolic syndrome: An observational study. Medicine (Baltimore). 2022:21;101(42):e31272. doi: 10.1097/MD.0000000000031272.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ju D.H, Lee H., Ha S.J. The presence of hypertension during pregnancy determines the future risk of metabolic syndrome: An observational study. Medicine (Baltimore). 2022:21;101(42):e31272. doi: 10.1097/MD.0000000000031272.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Udenze I.C. Association of pre-eclampsia with metabolic syndrome and increased risk of cardiovascular disease in women: A systemic review. Niger J Clin Pract. 2016;19(4):431-435. doi: 10.4103/1119-3077.180055.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Udenze I.C. Association of pre-eclampsia with metabolic syndrome and increased risk of cardiovascular disease in women: A systemic review. Niger J Clin Pract. 2016;19(4):431-435. doi: 10.4103/1119-3077.180055.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bushnell C., McCullough L.D., Awad I.A., Chireau M.V., Fedder W.N., Furie K.L., et al. Guidelines for the prevention of stroke in women: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2014;45(5):1545-1588. doi: 10.1161/01.str.0000442009.06663.48.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bushnell C., McCullough L.D., Awad I.A., Chireau M.V., Fedder W.N., Furie K.L., et al. Guidelines for the prevention of stroke in women: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2014;45(5):1545-1588. doi: 10.1161/01.str.0000442009.06663.48.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Magee L.A., Brown M.A., Hall D.R., Gupte S., Hennessy A., Karumanchi S.A., et al. The 2021 International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy classification, diagnosis &amp; management recommendations for international practice. Pregnancy Hypertens. 2022;27:148-169. doi: 10.1016/j.preghy.2021.09.008.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Magee L.A., Brown M.A., Hall D.R., Gupte S., Hennessy A., Karumanchi S.A., et al. The 2021 International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy classification, diagnosis &amp; management recommendations for international practice. Pregnancy Hypertens. 2022;27:148-169. doi: 10.1016/j.preghy.2021.09.008.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2019 Jun 25. (NICE Guideline, No. 133.) Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546004/</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hypertension in pregnancy: diagnosis and management. London: National Institute for Health and Care Excellence (NICE); 2019 Jun 25. (NICE Guideline, No. 133.) Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546004/</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Horn J.W., Romundstad S., Ellekjær H., Janszky I., Horn J. Low grade albuminuria as a risk factor for subtypes of stroke - the HUNT Study in Norway. BMC Neurol. 2020;20(1):170. doi: 10.1186/s12883-020-01746-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Horn J.W., Romundstad S., Ellekjær H., Janszky I., Horn J. Low grade albuminuria as a risk factor for subtypes of stroke - the HUNT Study in Norway. BMC Neurol. 2020;20(1):170. doi: 10.1186/s12883-020-01746-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang J., Chen Y., Xu Y., Li M., Wang T., Xu B., et al. Low-Grade Albuminuria Is Associated with Metabolic Syndrome and Its Components in Middle-Aged and Elderly Chinese Population. PLoS One [Internet] 2013;8(6):e65597. doi: 10.1371/journal.pone.0065597.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang J., Chen Y., Xu Y., Li M., Wang T., Xu B., et al. Low-Grade Albuminuria Is Associated with Metabolic Syndrome and Its Components in Middle-Aged and Elderly Chinese Population. PLoS One [Internet] 2013;8(6):e65597. doi: 10.1371/journal.pone.0065597.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ma H., Lin H., Hofman A., Hu Y., Li X., He W., et al. Low-grade albuminuria is associated with carotid atherosclerosis in normotensive and euglycemic Chinese middle-aged and elderly adults: the Shanghai Changfeng Study. Atherosclerosis [Internet] 2013;228(1):237–242. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.02.007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ma H., Lin H., Hofman A., Hu Y., Li X., He W., et al. Low-grade albuminuria is associated with carotid atherosclerosis in normotensive and euglycemic Chinese middle-aged and elderly adults: the Shanghai Changfeng Study. Atherosclerosis [Internet] 2013;228(1):237–242. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.02.007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tanaka F., Komi R., Makita S., Onoda T., Tanno K., Ohsawa M., et al. Low-grade albuminuria and incidence of cardiovascular disease and all-cause mortality in nondiabetic and normotensive individuals. J Hypertens [Internet] 2016;34(3):506–512. doi: 10.1097/HJH.0000000000000809.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tanaka F., Komi R., Makita S., Onoda T., Tanno K., Ohsawa M., et al. Low-grade albuminuria and incidence of cardiovascular disease and all-cause mortality in nondiabetic and normotensive individuals. J Hypertens [Internet] 2016;34(3):506–512. doi: 10.1097/HJH.0000000000000809.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sattar N., Scherbakova O., Ford I., O’Reilly D.S.J., Stanley A., Forrest E., et al. Elevated alanine aminotransferase predicts new-onset type 2 diabetes independently of classical risk factors, metabolic syndrome, and C-reactive protein in the west of Scotland coronary prevention study. Diabetes. 2004;53:2855–2860. doi: 10.2337/diabetes.53.11.2855.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sattar N., Scherbakova O., Ford I., O’Reilly D.S.J., Stanley A., Forrest E., et al. Elevated alanine aminotransferase predicts new-onset type 2 diabetes independently of classical risk factors, metabolic syndrome, and C-reactive protein in the west of Scotland coronary prevention study. Diabetes. 2004;53:2855–2860. doi: 10.2337/diabetes.53.11.2855.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jia J., Yang Y., Liu F., Zhang M., Xu Q., Guo T., et al. The association between serum alanine aminotransferase and hypertension: A national based cross-sectional analysis among over 21 million Chinese adults. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):145. doi: 10.1186/s12872-021-01948-0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jia J., Yang Y., Liu F., Zhang M., Xu Q., Guo T., et al. The association between serum alanine aminotransferase and hypertension: A national based cross-sectional analysis among over 21 million Chinese adults. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):145. doi: 10.1186/s12872-021-01948-0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Канорский С.Г. Неалкогольная жировая болезнь печени: современные подходы к диагностике и лечению. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2021;2(3):18-29. doi: 10.21886/2712-8156-2021-2-3-18-29.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Канорский С.Г. Неалкогольная жировая болезнь печени: современные подходы к диагностике и лечению. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2021;2(3):18-29. doi: 10.21886/2712-8156-2021-2-3-18-29.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ong J.P., Pitts A., Younossi Z.M. Increased overall mortality and liver-related mortality in non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2008;49:608–612. doi: 10.1016/j.jhep.2008.06.018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ong J.P., Pitts A., Younossi Z.M. Increased overall mortality and liver-related mortality in non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2008;49:608–612. doi: 10.1016/j.jhep.2008.06.018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
