<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">therapeutic</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Южно-Российский журнал терапевтической практики</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>South Russian Journal of Therapeutic Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2712-8156</issn><issn pub-type="epub">3033-8344</issn><publisher><publisher-name>РостГМУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2712-8156-2025-6-3-42-51</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">therapeutic-654</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Факторы, ассоциированные со снижением фракции выброса левого желудочка у пациентов с первичным инфарктом миокарда</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Factors associated with reduced left ventricular ejection fraction in patients with primary myocardial infarction</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0003-0159-9182</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Карибова</surname><given-names>М. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karibova</surname><given-names>M. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мария Васильевна Карибова, аспирант, врач-кардиолог</p><p>кафедра терапии № 1</p><p>Краснодар</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Mariya V. Karibova, postgraduate student, cardiologist</p><p>Department of Therapy No. 1</p><p>Krasnodar</p></bio><email xlink:type="simple">mari.karibova96@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7538-0437</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кручинова</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kruchinova</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>София Владимировна Кручинова, к. м. н., доцент, врач-кардиолог</p><p>кафедра терапии № 1</p><p>Краснодар</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sofiya V. Kruchinova, Cand. Sci. (Med.), Associate Professor, cardiologist</p><p>Department of Therapy No. 1</p><p>Krasnodar</p></bio><email xlink:type="simple">skruchinova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8600-0199</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Космачева</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kosmacheva</surname><given-names>E. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елена Дмитриевна Космачева, д. м. н., проф., зав. кафедрой, зам. главноговрача по лечебной работе</p><p>кафедра терапии № 1</p><p>Краснодар</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena D. Kosmacheva, Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department, Deputy Chief Physician for Medical Work</p><p>Department of Therapy No. 1</p><p>Krasnodar</p></bio><email xlink:type="simple">kosmachova_h@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России; ГБУЗ «Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kuban State Medical University; Scientific Research Institute – Ochapovsky Regional Clinical Hospital No. 1</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>27</day><month>09</month><year>2025</year></pub-date><volume>6</volume><issue>3</issue><fpage>42</fpage><lpage>51</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Карибова М.В., Кручинова С.В., Космачева Е.Д., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Карибова М.В., Кручинова С.В., Космачева Е.Д.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Karibova M.V., Kruchinova S.V., Kosmacheva E.D.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/654">https://www.therapeutic-j.ru/jour/article/view/654</self-uri><abstract><sec><title>   Цель</title><p>   Цель: на основе данных тотального регистра острого коронарного синдрома (ОКС) по Краснодарскому краю определить факторы, ассоциированные со снижением фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) у пациентов с первичным инфарктом миокарда (ИМ).</p></sec><sec><title>   Материалы и методы</title><p>   Материалы и методы: проведено рестроспективное исследование 5655 пациентов с первичным ИМ, включённых в тотальный регистр ОКС по Краснодарскому краю за период с 2022 г. по 2024 г. Изучена связь между показателями ФВ ЛЖ и клинико-анамнестическими и диагностическими данными пациентов. Значения ФВ ЛЖ оценивались методом Симпсона перед выпиской из стационара или ранее (в случае наступления госпитального летального исхода). В зависимости от показателя ФВ ЛЖ все пациенты были разделены на группы с низкой (≤ 40 %) ФВ ЛЖ (n = 1125), умеренно низкой (41-49 %) ФВ ЛЖ (n = 1258) и сохранённой (≥ 50 %) ФВ ЛЖ (n = 3272).</p></sec><sec><title>   Результаты</title><p>   Результаты: проанализированы данные 5655 пациентов, включённых в тотальный регистр ОКС по Краснодарскому краю за период с 2022 г. по 2024 г. В качестве предикторов снижения ФВ ЛЖ у пациентов с первичным ИМ выявлены такие факторы, как наличие в анамнезе курения, хронической болезни почек, артериальной гипертензии и периферического атеросклероза, повышение тропонина, креатинина &gt;130 мкмоль/л и глюкозы &gt; 15 ммоль/л при поступлении, по данным лабораторных исследований крови, элевация сегмента ST и формирование патологического зубца Q на электрокардиограмме (ЭКГ), а также острая сердечная недостаточность (ОСН) II–IV класса по Killip и наличие ранних осложнений ИМ.</p></sec><sec><title>   Заключение</title><p>   Заключение: наличие курения, хронической болезни почек, артериальной гипертензии и периферического атеросклероза в анамнезе, повышение тропонина, креатинина &gt; 130 мкмоль/л и глюкозы &gt; 15 ммоль/л, элевация сегмента ST, формирование патологического зубца Q, явления ОСН II–IV класса по Killip и возникновение ранних осложнений ассоциированы со снижением ФВ ЛЖ у пациентов с ИМ.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>   Objective</title><p>   Objective: based on the data from the total register of acute coronary syndrome (ACS) in the Krasnodar Territory, identify the factors associated with reduced LV EF in patients with primary acute myocardial infarction (MI).</p></sec><sec><title>   Materials and methods</title><p>   Materials and methods: a retrospective study was conducted on 5,655 patients with primary MI included in the total ACS registry in the Krasnodar Territory from 2022 to 2024. The study examined the relationship between LV EF and the clinical, anamnestic, and diagnostic data of the patients. LV EF values were assessed using the Simpson method before discharge from the hospital or earlier in case of hospital-acquired death. Depending on the LV EF, all patients were divided into groups with low (≤ 40 %) LV EF (n = 1125), moderately low (41-49 %) LV EF (n = 1258), and preserved (≥ 50 %) LV EF (n = 3272).</p></sec><sec><title>   Results</title><p>   Results: the data of 5,655 patients included in the total ACS registry in the Krasnodar Territory for the period from 2022 to 2024 were analyzed. Factors such as a history of smoking, chronic kidney disease, hypertension, and peripheral atherosclerosis, increased troponin, creatinine &gt; 130 mmol/l, and glucose &gt; 15 mmol/l upon admission according to laboratory blood tests, and ST segment elevation and the formation of a pathological Q wave on an electrocardiogram, as well as acute heart failure (AHF) of class II–IV according to Killip and the presence of early complications of MI were identified as predictors of a decrease in LVEF in patients with primary MI.</p></sec><sec><title>   Conclusions</title><p>   Conclusions: presence of smoking, chronic kidney disease, arterial hypertension and peripheral atherosclerosis in the anamnesis, increase in troponin, creatinine &gt; 130 μmol/L and glucose &gt; 15 mmol/L, ST segment elevation, formation of pathological Q-wave, the phenomena of OSN II–IV class according to Killip, and the presence of early complications are associated with a decrease in LV EF in patients with MI.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>инфаркт миокарда</kwd><kwd>регистр острого коронарного синдрома</kwd><kwd>фракция выброса левого желудочка</kwd><kwd>сердечная недостаточность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>myocardial infarction</kwd><kwd>acute coronary syndrome registry</kwd><kwd>left ventricular ejection fraction</kwd><kwd>heart failure</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование не имело спонсорской поддержки</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The study had no sponsorship support</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Сердечная недостаточность (СН) является важной медицинской и социально-экономической проблемой. В мире зарегистрировано более 64 миллионов случаев СН [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], и её распространенность продолжает расти. Такая тенденция обусловлена прежде всего достижениями практической кардиологии в области диагностики и лечения острого ИМ (ОИМ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], что способствует улучшению выживаемости, увеличению продолжительности жизни и росту числа пациентов с ХСН [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][5–8]. Так, СН развивается у 13% больных через 30 дней после выписки из стационара по поводу ИМ, достигая 20–30% в течение 1 года [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Несмотря на то, что применение ранней реперфузионной стратегии при ОИМ способствует ограничению зоны инфаркта [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], у ряда пациентов развивается систолическая дисфункция ЛЖ. Как известно, низкая ФВ ЛЖ связана с повышенным риском возникновения СН, ассоциированной с высокой летальностью и повторными госпитализациями [11–13]. Развитие СН у пациентов с перенесённым ИМ коррелирует с двухкратным увеличением риска смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Кроме того, около 16–24% пациентов с ИМ в анамнезе повторно госпитализируются в течение 3–4 лет наблюдения после индексной госпитализации [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Данные регистрового исследования СН по Краснодарскому краю [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] показывают, что ишемическая болезнь сердца (ИБС), в том числе перенесённый ИМ (ПИМ), является ведущей причиной тяжёлой СН, требующей госпитализации по поводу декомпенсации. По данным регистра, выявлены значительная часть пациентов с ФВ ≤40% (51,7%), высокая доля госпитальных летальных исходов (82,4%) и годовая смертность (53,8%) пациентов со сниженной ФВ ЛЖ среди умерших по причине СН, что диктует необходимость изучения ранних предикторов снижения ФВ ЛЖ и, как следствие, развития СН после ПИМ. Выявление факторов, способствующих снижению ФВ ЛЖ, позволит определить больных с ИМ и высоким риском развития систолической дисфункции ЛЖ как основной причины тяжёлой СН в Краснодарском крае.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Проводимое исследование основано на ретроспективном анализе первичных данных тотального регистра ОКС по Краснодарскому краю, полученных в ходе реальной клинической практики за период с 2022 г. по 2024 г. Качество получаемых в ходе исследования данных обеспечивается посредством проверки отсутствующих или потенциально ошибочных данных, а также выходящих за пределы референсных значений. После исключения пациентов с нестабильной стенокардией и повторным ИМ в итоговый анализ вошли 5655 пациентов с первичным ИМ. ФВ ЛЖ оценивали методом Симпсона перед выпиской из стационара или ранее в случае наступления госпитального летального исхода. В зависимости от показателя ФВ ЛЖ все пациенты были разделены на группы с низкой (≤40%) ФВ ЛЖ (n=1125), умеренно низкой (41–49%) ФВ ЛЖ (n=1258) и сохранённой (≥50%) ФВ ЛЖ (n=3272). На основании данных регистра изучены половозрастные характеристики, клинико-диагностические и анамнестические данные, применяемые схемы лечения на догоспитальном и госпитальном этапах, особенности коронарного поражения и реваскуляризации миокарда, текущие осложнения ИМ и их связь с показателями ФВ ЛЖ.</p><p>Проведение исследования выполнено в соответствии с правилами клинической практики в Российской Федерации и этическими нормами, изложенными в Хельсинской декларации.</p><p>Статистическая обработка данных проводилась с использованием пакета программного обеспечения STATISTICA (Tibco, USA), версия 13. Проверка гипотезы о соответствии нормальному распределению осуществлялась с помощью критерия Хи-квадрат Пирсона. Ввиду того, что было установлено несоответствие распределения количественных показателей нормальному закону, помимо среднего арифметического и стандартного отклонений, показатели описывались медианой, нижней и верхней квартилью, минимальным и максимальным значением. Качественные показатели представляли как число и частоту. Различия считались статистически значимыми при p &lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>По данным тотального регистра ОКС по Краснодарскому краю установлено, что чаще всего в региональные сосудистые центры с первичным ИМ были госпитализированы мужчины (68,9%) в возрасте &lt;75 лет (81,9%). Статистический анализ показал отсутствие значимой связи между гендерными особенностями и значением ФВ ЛЖ (p&gt;0,05) (рис. 1). В сравниваемых возрастных группах нФВ чаще выявлялась среди пациентов ≥75 лет, однако эта связь не достигла статистической значимости (рис. 2).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Сравнение гендерных характеристик пациентов между исследуемыми группами</p><p>Figure 1. Comparison of gender characteristics of patients between the study groups</p><p>Примечание: 1 — нФВ ЛЖ, 2 — унФВ ЛЖ, 3 — сФВ ЛЖ; нФВ ЛЖ — сниженная фракция выброса левого желудочка, унФВ ЛЖ — умеренно сниженная фракция выброса левого желудочка, сФВ ЛЖ — сохраненная фракция выброса левого желудочка.</p><p>Note: 1 — rEF, 2 — mrEF, 3 — pEF; rEF — reduced ejection fraction, mrEF — mildly reduced ejection fraction, pEF — preserved reduced ejection fraction.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-6-3-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2025/3/yp5dOwvyiytWP6qQl5DIA7BG1WMRVIMAvn4GQhgZ.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рисунок 2. Сравнение возрастных характеристик пациентов между исследуемыми группами</p><p>Figure 2. Comparison age characteristics of patients between the study groups</p><p>Примечание: 1 — нФВ ЛЖ, 2 — унФВ ЛЖ, 3 — сФВ ЛЖ; * — статистически значимая связь; нФВ ЛЖ — сниженная фракция выброса левого желудочка, унФВ ЛЖ — умеренно сниженная фракция выброса левого желудочка, сФВ ЛЖ — сохраненная фракция выброса левого желудочка.</p><p>Note: 1 — rEF, 2 — mrEF, 3 — pEF; * — a statistically significant relationship; rEF — reduced ejection fraction, mrEF — mildly reduced ejection fraction, pEF — preserved reduced ejection fraction.</p></caption><graphic xlink:href="therapeutic-6-3-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/therapeutic/2025/3/ayvAJ55MEVh1mgPjb3ilWYeMGoZo7dqwZc3v1Jch.jpeg</uri></graphic></fig><p>Между пациентами в исследуемых группах выявлены различия по таким факторам, как наличие в анамнезе периферического атеросклероза (ПА), хронической болезни почек (ХБП), артериальной гипертензии (АГ), ИБС и курения (табл. 1). При этом статистически значимая связь с нФВ выявлена при наличии ПА, ХБП, АГ и курения (р&lt;0,05). Напротив, ИБС в прошлом преобладает среди пациентов с сФВ (58,3%, р&lt;0,001) и не коррелирует со снижением ФВ ЛЖ. Пациенты в группе нФВ чаще имели СН в анамнезе, однако этот фактор достоверно не ассоциирован с ФВ ≤40% (р=0,11). Тем не менее, выявлена существенная корреляция между наличием в анамнезе СН и развитием систолической дисфункции (р=0,01). Также связано с ФВ ЛЖ &lt;50% наличие сахарного диабета (СД) (р&lt;0,001).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица / Table 1</p><p>Анамнестические данные пациентов в исследуемых группах</p><p>Anamnestic data of patients in the study groups</p><p>Примечание: * — статистически значимая разница между всеми группами сравнения.</p><p>Note: * — statistically significant difference between all comparison groups.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>нФВ (n=1125)</td><td>унФВ (n=1258)</td><td>сФВ (n=3272)</td><td>р1,2</td><td>р2,3</td><td>р1,3</td></tr><tr><td>Аортокоронарное шунтирование</td><td>43(3,8%)</td><td>40(3,2%)</td><td>111(3,4%)</td><td>0,43</td><td>0,74</td><td>0,53</td></tr><tr><td>Чрескожное коронарное вмешательство</td><td>147(13,1%)</td><td>192(15,3%)</td><td>558(17,1%)</td><td>&lt;0,001</td><td>0,14</td><td>&lt;0,05</td></tr><tr><td>Нарушение мозгового кровообращения</td><td>60(5,3%)</td><td>60(4,8%)</td><td>134(4,1%)</td><td>0,57</td><td>0,29</td><td>0,09</td></tr><tr><td>Периферический атеросклероз*</td><td>314(27,9%)</td><td>273(21,7%)</td><td>531(16,2%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Ишемическая болезнь сердца*</td><td>427(38,0%)</td><td>626(49,8%)</td><td>1906(58,3%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Хроническая болезнь почек*</td><td>233(20,7%)</td><td>193(15,3%)</td><td>313(9,6%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность</td><td>314(27,9%)</td><td>315(25,0%)</td><td>704(21,5%)</td><td>0,11</td><td>0,01</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Хронические заболевания легких</td><td>23(2,0%)</td><td>10(0,8%)</td><td>23(0,7%)</td><td>0,01</td><td>0,72</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Артериальная гипертензия*</td><td>1052(93,5%)</td><td>1145(91,0%)</td><td>2908(88,9%)</td><td>0,02</td><td>0,04</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Дислипидемия</td><td>612(54,4%)</td><td>739(58,7%)</td><td>1819(55,6%)</td><td>0,03</td><td>0,06</td><td>0,48</td></tr><tr><td>Сахарный диабет</td><td>223(19,8%)</td><td>229(18,2%)</td><td>397(12,1%)</td><td>0,32</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Курение*</td><td>383(34,0%)</td><td>374(29,7%)</td><td>873(26,7%)</td><td>0,02</td><td>0,04</td><td>&lt;0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>У пациентов с нФВ на ЭКГ при поступлении чаще регистрировались нарушения ритма сердца в виде фибрилляции или трепетания предсердий (ФП/ТП) (5,2%, р&lt;0,05), в то время как в группах с унФВ и сФВ пациенты чаще имели синусовый ритм. При сравнительном анализе локализации ишемических изменений на ЭКГ была установлена корреляционная связь между снижением ФВ ЛЖ &lt;50% и ИМ передней и нижней локализации (р&lt;0,05). Следует отметить, что пациенты с ИМ нижней стенки ЛЖ значимо чаще встречались в группе унФВ по сравнению с нФВ (р=0,03), что указывает на менее выраженную систолическую дисфункцию при данной локализации ИМ. При отсутствии ишемических изменений на ЭКГ пациенты чаще имели сФВ (р&lt;0,001). Большинство пациентов с нФВ имело Q-позитивный ИМ (72,7%, р&lt;0,001), при поступлении у них чаще регистрировалась элевация сегмента ST на ЭКГ (49,3%, р&lt;0,001) и отмечались явления ОСН II–IV класса по классификации Killip (40,1%, р&lt;0,001).</p><p>Различий в характере поражения коронарного русла, ассоциированных со снижением ФВ ≤ 40%, между исследуемыми группами получено не было (p&gt;0,05). Однако исследование показало, что систолическая дисфункция ЛЖ связана с многососудистым поражением коронарных артерий, в то время как ИМ без обструктивного поражения коронарных артерий чаще встречался у пациентов с сФВ (р&lt;0,001). Реваскуляризация миокарда была выполнена 4717 пациентам (83,4%). При наличии обструктивного поражения коронарных артерий различий по частоте реваскуляризации между сравниваемыми группами не было зарегистрировано (p&gt;0,05). В то же время тромболитическая терапия чаще проводилась пациентам с нФВ (16,4%, р&lt;0,001), что обусловлено более частым выявлением элевации сегмента ST на ЭКГ среди них. Такие осложнения, как острая митральная регургитация, рецидивирующий ИМ и устраненная остановка кровообращения, чаще отмечались в группе нФВ (табл. 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица / Table 2</p><p>Данные инструментальных методов обследования и особенности течения инфаркта миокарда</p><p>Data from instrumental examination methods and features of myocardial infarction</p><p>Примечание: * — статистически значимая разница между всеми группами сравнения; ИМ — инфаркт миокарда, ОСН — острая сердечная недостаточность, ТЛТ — тромболитическая терапия.</p><p>Note: * — statistically significant difference between all comparison groups; MI — myocardial infarction, AHF — acute heart failure, TLT — thrombolytic therapy.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>нФВ (n=1125)</td><td>унФВ (n=1258)</td><td>сФВ (n=3272)</td><td>р1,2</td><td>р2,3</td><td>р1,3</td></tr><tr><td>Признаки сердечной недостаточности</td></tr><tr><td>ОСН II–IV по Killip*</td><td>451 (40,1%)</td><td>104 (8,3%)</td><td>110(3,4%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Локализация изменений на ЭКГ</td></tr><tr><td>Передняя</td><td>506 (45,0%)</td><td>576 (45,8%)</td><td>1091 (33,3%)</td><td>0,69</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Боковая</td><td>99 (8,8%)</td><td>84 (6,7%)</td><td>288(8,8%)</td><td>0,05</td><td>0,02</td><td>1</td></tr><tr><td>Нижняя*</td><td>346 (30,8%)</td><td>441 (35,1%)</td><td>885 (27,1%)</td><td>0,03</td><td>&lt;0,001</td><td>0,02</td></tr><tr><td>Другая (неуточненная)*</td><td>174 (15,5%)</td><td>157 (12,5%)</td><td>1008 (30,8%)</td><td>0,03</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Изменения на ЭКГ</td></tr><tr><td>Элевация сегмента ST*</td><td>555 (49,3%)</td><td>500 (39,8%)</td><td>585 (17,9%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Q–позитивный ИМ*</td><td>818 (72,7%)</td><td>830 (66,0%)</td><td>1651 (50,5%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Синусовый ритм</td><td>1044 (92,8%)</td><td>1205 (95,8%)</td><td>3138 (95,9%)</td><td>&lt;0,05</td><td>0,88</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Фибрилляция предсердий</td><td>59(5,2%)</td><td>35 (2,8%)</td><td>86(2,6%)</td><td>&lt;0,05</td><td>0,71</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Число поражённых сосудов</td></tr><tr><td>Ни одного</td><td>93(8,3%)</td><td>104 (8,3%)</td><td>641 (19,6%)</td><td>1</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Один</td><td>560 (49,8%)</td><td>637 (50,6%)</td><td>1651 (50,5%)</td><td>0,69</td><td>0,95</td><td>0,69</td></tr><tr><td>Многососудистое поражение</td><td>472 (42,0%)</td><td>517 (41,1%)</td><td>980 (30,0%)</td><td>0,66</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Реперфузионная стратегия</td></tr><tr><td>Реваскуляризация</td><td>1015 (90,2%)</td><td>1126 (89,5%)</td><td>2576 (78,7%)</td><td>0,57</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ТЛТ*</td><td>185 (16,4%)</td><td>99(7,9%)</td><td>122(3,7%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Осложнения</td></tr><tr><td>Реинфаркт*</td><td>280 (24,9%)</td><td>94(7,5%)</td><td>2(0,1%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Устраненная остановка кровообращения</td><td>3(0,3%)</td><td>0(0,0%)</td><td>1(0,0%)</td><td>0,05</td><td>1</td><td>0,05</td></tr><tr><td>Митральная регургитация*</td><td>45(4,0%)</td><td>24(1,9%)</td><td>30(0,9%)</td><td>&lt;0,05</td><td>&lt;0,05</td><td>&lt;0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В ходе анализа лабораторных показателей при поступлении установлена корреляция между снижением ФВ ЛЖ и повышением креатинина &gt;130 мкмоль/л, а также глюкозы &gt;15 ммоль/л (р&lt;0,05). Кроме того, выявлено превалирующее повышение уровня тропонина в группе нФВ, в то время как нормальные показатели тропонина и МВ фракции креатинфосфокиназы наблюдались чаще в группе сФВ (р&lt;0,05) (табл. 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица / Table 3</p><p>Лабораторные показатели при поступлении</p><p>Laboratory parameters at admission</p><p>Примечание: * — статистически значимая разница между всеми группами сравнения; КФК-МВ — МВ фракция креатинфосфокиназы.</p><p>Note: * — statistically significant difference between all comparison groups; MB fraction of creatinephosphokinase.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>нФВ (n=1125)</td><td>унФВ (n=1258)</td><td>сФВ (n=3272)</td><td>р1,2</td><td>р2,3</td><td>р1,3</td></tr><tr><td>Креатинин&gt;130 мкмоль/л*</td><td>151(13,4%)</td><td>117 (9,3%)</td><td>228 (7,0%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Глюкоза&gt;15 ммоль/л*</td><td>73(6,5%)</td><td>58 (4,6%)</td><td>79 (2,4%)</td><td>0,04</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Тромбоциты&lt;200 10Е9/л</td><td>324(28,8%)</td><td>433 (34,4%)</td><td>1120 (34,2%)</td><td>&lt;0,05</td><td>0,9</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Гемоглобин&lt;100 г/л</td><td>27(2,4%)</td><td>41 (3,3%)</td><td>64 (2,0%)</td><td>0,19</td><td>&lt;0,05</td><td>0,42</td></tr><tr><td>Кардиоспецифические ферменты</td></tr><tr><td>КФК-МВ и тропонин не повышены*</td><td>320 (28,4%)</td><td>424(33,7%)</td><td>1856(56,7%)</td><td>&lt;0,05</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>КФК-МВ и тропонин повышены</td><td>621(55,2%)</td><td>657(52,2%)</td><td>965(29,5%)</td><td>0,14</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>КФК-МВ повышен/тропонин не повышен</td><td>67(6,0%)</td><td>85(6,8%)</td><td>269(8,2%)</td><td>0,43</td><td>0,12</td><td>0,02</td></tr><tr><td>КФК-МВ не повышен/тропонин повышен*</td><td>117(10,4%)</td><td>92(7,3%)</td><td>182(5,6%)</td><td>&lt;0,05</td><td>0,03</td><td>&lt;0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При анализе проводимой терапии на догоспитальном этапе не выявлено различий в частоте применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) / блокаторов рецепторов ангиотензина, ацетилсалициловой кислоты, б-адреноблокаторов (ББ), блокаторов кальциевых каналов и антикоагулянтов (р&gt;0,05). В течение госпитализации пациенты с нФВ чаще получали антагонисты минералокортикоидных рецепторов (АМКР), диуретическую и инотропную терапию (р&lt;0,001), что обусловлено преобладанием явлений ОСН в этой группе (табл. 3).</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица / Table 5</p><p>Медикаментозная терапия</p><p>Drug therapy</p><p>Примечание: * — статистически значимая разница между всеми группами сравнения; АМКР — антагонисты минералокортикоидных рецепторов, АСК — ацетилсалициловая кислота, ББ — бета-адреноблокаторы, БКК — блокаторы кальциевых каналов, иРААС — ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.</p><p>Note: * — statistically significant difference between all comparison groups; AMCR — mineralocorticoid receptor antagonists, ASA — acetylsalicylic acid, BB — beta-blockers, CCB — calcium channel blockers, RAAS — inhibitors of the renin-angiotensin-aldosterone system.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>нФВ (n=1125)</td><td>унФВ (n=1258)</td><td>сФВ (n=3272)</td><td>р1,2</td><td>р2,3</td><td>р1,3</td></tr><tr><td>Предшествующая терапия</td></tr><tr><td>АСК</td><td>445 (39,6%)</td><td>501 (39,8%)</td><td>1381 (42,2%)</td><td>0,92</td><td>0,14</td><td>0,11</td></tr><tr><td>иРААС</td><td>565 (50,2%)</td><td>558 (44,4%)</td><td>1711 (52,3%)</td><td>&lt;0,05</td><td>&lt;0,001</td><td>0,22</td></tr><tr><td>ББ</td><td>402 (35,7%)</td><td>438 (34,8%)</td><td>1250 (38,2%)</td><td>0,65</td><td>0,03</td><td>0,14</td></tr><tr><td>БКК</td><td>89 (7,9%)</td><td>73 (5,8%)</td><td>259 (7,9%)</td><td>0,04</td><td>0,02</td><td>1</td></tr><tr><td>Антикоагулянты</td><td>23 (2,0%)</td><td>30 (2,4%)</td><td>81 (2,5%)</td><td>0,51</td><td>0,85</td><td>0,32</td></tr><tr><td>Терапия в период госпитализации</td></tr><tr><td>Диуретики*</td><td>705 (62,7%)</td><td>567 (45,1%)</td><td>1238 (37,8%)</td><td>&lt;0,001</td><td>0,02</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Инотропные агенты*</td><td>62 (5,5%)</td><td>21 (1,7%)</td><td>29 (0,9%)</td><td>&lt;0,001</td><td>0,02</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Нитраты</td><td>371 (33,0%)</td><td>380 (30,2%)</td><td>839 (25,6%)</td><td>0,1</td><td>&lt;0,05</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>АМКР*</td><td>542 (48,2%)</td><td>478 (38,0%)</td><td>528 (16,1%)</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Ингибитор P2Y12</td><td>1100 (97,8%)</td><td>1228 (97,6%)</td><td>3097 (94,7%)</td><td>0,75</td><td>&lt;0,001</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Антикоагулянты</td><td>725 (64,4%)</td><td>858 (68,2%)</td><td>2253 (68,9%)</td><td>0,05</td><td>0,65</td><td>&lt;0,05</td></tr><tr><td>Блокаторы IIb/IIIa рецепторов</td><td>20 (1,8%)</td><td>41 (3,3%)</td><td>52 (1,6%)</td><td>0,02</td><td>&lt;0,05</td><td>0,65</td></tr><tr><td>ББ</td><td>1035 (92,0%)</td><td>1162 (92,4%)</td><td>2990 (91,4%)</td><td>0,72</td><td>0,28</td><td>0,53</td></tr><tr><td>иРААС</td><td>994 (88,4%)</td><td>1135 (90,2%)</td><td>3013 (92,1%)</td><td>0,16</td><td>0,04</td><td>&lt;0,05</td></tr><tr><td>БКК</td><td>94 (8,4%)</td><td>125 (9,9%)</td><td>336 (10,3%)</td><td>0,21</td><td>0,69</td><td>0,06</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Таким образом, на снижение ФВ ЛЖ у пациентов с ИМ оказывают влияние различные факторы. К ним относятся наличие в анамнезе ПА, ХБП, АГ и курения. Повышенный уровень тропонина, элевация сегмента ST, ФП/ТП на ЭКГ при поступлении и формирование патологического зубца Q способствуют снижению ФВ ЛЖ. Также ассоциировано со снижением ФВ ЛЖ повышение креатинина &gt;130 мкмоль/л и глюкозы &gt;15 ммоль/л. Важную роль играет и тяжесть инфаркта, соответствующая ОСН II—IV класса по классификации Killip, а также возникновение осложнений в виде рецидивирующего ИМ, острой митральной регургитации и устраненной остановки кровообращения.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>ИБС является ведущей причиной СН, которая часто возникает в результате осложнений, связанных с ОИМ, что ассоциировано с неблагоприятным прогнозом [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. У 30–40% пациентов, перенёсших ИМ, наблюдается снижение ФВ ЛЖ, что сопряжено с повышенным риском летального исхода, достигающего 20–30% [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>].</p><p>По данным тотального регистра ОКС по Краснодарскому краю, большинство пациентов с первичным ИМ на момент выписки из стационара имели ФВ ЛЖ ≥50% (57,9%). Тем не менее, несмотря на достигнутый за последние десятилетия существенный прогресс в лечении пациентов с ИМ, распространённость систолической дисфункции ЛЖ после ИМ остается высокой. В данном исследовании 42,1% пациентов при выписке имело ФВ ЛЖ &lt;50%: 19,9% — нФВ ЛЖ, 22,2% — унФВ ЛЖ. Полученные данные сопоставимы с таковыми в исследовании Wohlfahrt P et al., где частота систолической дисфункции среди пациентов с ИМ при выписке составила 52,9% [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>В ходе исследования установлено, что наличие ИБС в прошлом не коррелирует со снижением ФВ ЛЖ и превалирует в группе сФВ (58,3%). Это наблюдение согласуется с результатами исследования Hung et al., где пациенты с анамнезом ИБС имели меньший риск развития СН [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Такая тенденция может быть обусловлена тем, что они с большей вероятностью принимали ББ до наступления ОИМ. Напротив, наличие в анамнезе ПА, ХБП, АГ и курения ассоциируется со снижением ФВ ЛЖ. Кроме того, повышение тропонина, креатинина &gt;130 мкмоль/л и глюкозы &gt;15 ммоль/л, элевация сегмента ST и формирование патологического зубца Q, а также явления ОСН II–IV класса по Killip и наличие ранних осложнений ИМ достоверно снижают ФВ ЛЖ. Хотя наше исследование не обнаружило различий в локализации ИМ между всеми исследуемыми группами, установлена корреляционная связь между развитием систолической дисфункции ЛЖ и передней и нижней локализацией ИМ (р&lt;0,05), при этом нижняя локализация ИМ ассоциируется с менее выраженной систолической дисфункцией. По данным нашего анализа, ФП при поступлении регистрируется чаще в группе нФВ (5,2%, р&lt;0,05), но не различается между группами унФВ и сФВ (р=0,71). Также установлено, что наличие СД связано с ФВ ЛЖ &lt;50% (р&lt;0,001), при этом не выявлено существенных различий между группами нФВ и унФВ (р=0,32). Полученные данные демонстрируют сходство с результатами анализа, проведённого Wohlfahrt P et al. Авторы выявили тенденцию к снижению ФВ ЛЖ среди пациентов, которые имели ИМ с подъёмом сегмента ST (ИМпST) передней локализации, ФП, ХБП, гипергликемию и более высоки уровни тропонина, а также класс ОСН по Killip &gt; I и устранённую остановку кровообращения [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. В исследовании Hung et al. было установлено, что АГ, СД, ФП, ХБП, а также заболевания периферических сосудов являются значимыми предикторами развития СН после ИМ [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. В другом исследовании Gho et al. показано, что СД в анамнезе, ФП, заболевание ПА, ИМпST при поступлении и курение являются независимыми прогностическими факторами развития СН после ИМ [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Наличие ассоциированных со снижением ФВ ЛЖ клинических состояний подчёркивает важность модификации образа жизни и коррегируемых факторов риска с целью достижения своевременного и полного контроля над данными заболеваниями, минимизации риска развития ИМ, систолической дисфункции ЛЖ и СН. Современная медицина располагает широким спектром методов для модификации факторов риска развития СН у пациентов с ИМ. Раннее восстановление адекватного кровотока в инфаркт-связанной коронарной артерии позволяет ограничить размер зоны инфаркта, сохранить систолическую функцию ЛЖ, минимизировать патологическое ремоделирования ЛЖ и снизить риск развития осложнений. Успех в лечении ИМ можно обеспечить, строго следуя клиническим рекомендациям по реперфузионной и антитромботической терапии, а также применением оптимальных доз препаратов, таких как иАПФ, ББ, АМКР и статины. В последнее время активно изучается использование ингибиторов глюкозо-натриевого котранспортера 2 типа (иГНКТ-2) и валсартана/сакубитрила у пациентов с ИМ с точки зрения их эффективности и безопасности [20–22], где применение иГНКТ-2 демонстрирует положительные эффекты [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. В связи с этим поиск факторов, предрасполагающих к снижению ФВ ЛЖ у пациентов после ИМ, остаётся актуальным направлением исследований. Выявление таких факторов позволит определить пациентов, которым раннее добавление к терапии иГНКТ-2 принесёт наибольшую пользу.</p></sec><sec><title>Ограничения исследования</title><p>Данное исследование имеет несколько ограничений. Ретроспективный характер исследования и отсутствие сведений об исходных значениях ФВ ЛЖ в первые сутки госпитализации не позволяют оценить динамику ФВ ЛЖ и выделить группу пациентов с улучшенной ФВ ЛЖ. В связи с различной продолжительностью стационарного лечения больных с ОИМ, данные о значении ФВ ЛЖ не всегда однородны. Это связано с тем, что регистр фиксирует показатели ФВ ЛЖ, полученные при выписке, а в случае смерти пациента — в более ранний срок, независимо от дня госпитализации. Кроме того, у пациентов с ХСН в анамнезе ФВ ЛЖ была неизвестна и условно учитывалась &gt;50%.</p></sec><sec><title>Перспективы дальнейших исследований</title><p>Перспективами нашего исследования являются оценка ФВ ЛЖ в динамике через 1 год после ИМ и выявление предикторов снижения ФВ ЛЖ в отдаленной перспективе, оценка частоты развития СН и их связь с выявленными факторами, а также выделение группы пациентов с улучшенной ФВ ЛЖ.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Предикторами снижения ФВ ЛЖ у пациентов с первичным ИМ являются наличие в анамнезе курения, хронической болезни почек, артериальной гипертензии и периферического атеросклероза, повышение тропонина, креатинина &gt;130 мкмоль/л и глюкозы &gt;15 ммоль/л, элевация сегмента ST и формирование патологического зубца Q, а также явления ОСН II–IV класса по Killip и наличие ранних осложнений ИМ.</p><p>Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.</p><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Smeets M, Vaes B, Mamouris P, Van Den Akker M, Van Pottelbergh G, Goderis G, et al. Burden of heart failure in Flemish general practices: a registry-based study in the Intego database. BMJ Open. 2019;9(1):e022972. DOI: 10.1136/bmjopen-2018-022972</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Smeets M, Vaes B, Mamouris P, Van Den Akker M, Van Pottelbergh G, Goderis G, et al. Burden of heart failure in Flemish general practices: a registry-based study in the Intego database. BMJ Open. 2019;9(1):e022972. DOI: 10.1136/bmjopen-2018-022972</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018;392(10159):1789-1858. Erratum in: Lancet. 2019;393(10190):e44. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)32279-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018;392(10159):1789-1858. Erratum in: Lancet. 2019;393(10190):e44. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)32279-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Roth GA, Forouzanfar MH, Moran AE, Barber R, Nguyen G, Feigin VL, et al. Demographic and epidemiologic drivers of global cardiovascular mortality. N Engl J Med. 2015;372(14):1333-1341. DOI: 10.1056/NEJMoa1406656</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Roth GA, Forouzanfar MH, Moran AE, Barber R, Nguyen G, Feigin VL, et al. Demographic and epidemiologic drivers of global cardiovascular mortality. N Engl J Med. 2015;372(14):1333-1341. DOI: 10.1056/NEJMoa1406656</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dunlay S.M., Roger V.L. Understanding the epidemic of heart failure: past, present, and future. Curr. Heart Fail. Rep. 2014;11(4):404-415. DOI: 10.1007/s11897-014-0220-x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dunlay S.M., Roger V.L. Understanding the epidemic of heart failure: past, present, and future. Curr. Heart Fail. Rep. 2014;11(4):404-415. DOI: 10.1007/s11897-014-0220-x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fox KA, Steg PG, Eagle KA, Goodman SG, Anderson FA Jr, Granger CB, et al. Decline in rates of death and heart failure in acute coronary syndromes, 1999-2006. JAMA. 2007;297(17):1892-1900. DOI: 10.1001/jama.297.17.1892</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fox KA, Steg PG, Eagle KA, Goodman SG, Anderson FA Jr, Granger CB, et al. Decline in rates of death and heart failure in acute coronary syndromes, 1999-2006. JAMA. 2007;297(17):1892-1900. DOI: 10.1001/jama.297.17.1892</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dégano IR, Salomaa V, Veronesi G, Ferriéres J, Kirchberger I, Laks T, et al. Twenty-five-year trends in myocardial infarction attack and mortality rates, and case-fatality, in six European populations. Heart. 2015;101(17):1413-1421. Erratum in: Heart. 2018;104(16):e2. DOI: 10.1136/heartjnl-2014-307310</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dégano IR, Salomaa V, Veronesi G, Ferriéres J, Kirchberger I, Laks T, et al. Twenty-five-year trends in myocardial infarction attack and mortality rates, and case-fatality, in six European populations. Heart. 2015;101(17):1413-1421. Erratum in: Heart. 2018;104(16):e2. DOI: 10.1136/heartjnl-2014-307310</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bragazzi NL, Zhong W, Shu J, Abu Much A, Lotan D, Grupper A, Younis A, Dai H. Burden of heart failure and underlying causes in 195 countries and territories from 1990 to 2017. Eur J Prev Cardiol. 2021;28(15):1682-1690. DOI: 10.1093/eurjpc/zwaa147</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bragazzi NL, Zhong W, Shu J, Abu Much A, Lotan D, Grupper A, Younis A, Dai H. Burden of heart failure and underlying causes in 195 countries and territories from 1990 to 2017. Eur J Prev Cardiol. 2021;28(15):1682-1690. DOI: 10.1093/eurjpc/zwaa147</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Поляков Д.С., Фомин И.В., Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Артемьева Е.Г., и др. Хроническая сердечная недостаточность в Российской Федерации: что изменилось за 20 лет наблюдения? Результаты исследования ЭПОХА-ХСН. Кардиология. 2021;61(4):4-14. DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Polyakov D.S., Fomin I.V., Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Artemjeva E.G., et al. Chronic heart failure in the Russian Federation: what has changed over 20 years of follow-up? Results of the EPOCH-CHF study. Kardiologiia. 2021;61(4):4-14. (In Russ.) DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hung J, Teng TH, Finn J, Knuiman M, Briffa T, Stewart S, et al. Trends from 1996 to 2007 in incidence and mortality outcomes of heart failure after acute myocardial infarction: a population-based study of 20,812 patients with first acute myocardial infarction in Western Australia. J Am Heart Assoc. 2013;2(5):e000172. DOI: 10.1161/JAHA.113.000172</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hung J, Teng TH, Finn J, Knuiman M, Briffa T, Stewart S, et al. Trends from 1996 to 2007 in incidence and mortality outcomes of heart failure after acute myocardial infarction: a population-based study of 20,812 patients with first acute myocardial infarction in Western Australia. J Am Heart Assoc. 2013;2(5):e000172. DOI: 10.1161/JAHA.113.000172</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sulo G, Igland J, Vollset SE, Nygård O, Ebbing M, Sulo E, et al. Heart Failure Complicating Acute Myocardial Infarction; Burden and Timing of Occurrence: A Nation-wide Analysis Including 86 771 Patients From the Cardiovascular Disease in Norway (CVDNOR) Project. J Am Heart Assoc. 2016;5(1):e002667. DOI: 10.1161/JAHA.115.002667</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sulo G, Igland J, Vollset SE, Nygård O, Ebbing M, Sulo E, et al. Heart Failure Complicating Acute Myocardial Infarction; Burden and Timing of Occurrence: A Nation-wide Analysis Including 86 771 Patients From the Cardiovascular Disease in Norway (CVDNOR) Project. J Am Heart Assoc. 2016;5(1):e002667. DOI: 10.1161/JAHA.115.002667</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ambrosy AP, Fonarow GC, Butler J, Chioncel O, Greene SJ, Vaduganathan M, et al. The global health and economic burden of hospitalizations for heart failure: lessons learned from hospitalized heart failure registries. J Am Coll Cardiol. 2014;63(12):1123-1133. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.11.053</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ambrosy AP, Fonarow GC, Butler J, Chioncel O, Greene SJ, Vaduganathan M, et al. The global health and economic burden of hospitalizations for heart failure: lessons learned from hospitalized heart failure registries. J Am Coll Cardiol. 2014;63(12):1123-1133. DOI: 10.1016/j.jacc.2013.11.053</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Desta L, Jernberg T, Löfman I, Hofman-Bang C, Hagerman I, Spaak J, et al. Incidence, temporal trends, and prognostic impact of heart failure complicating acute myocardial infarction. The SWEDEHEART Registry (Swedish Web-System for Enhancement and Development of Evidence-Based Care in Heart Disease Evaluated According to Recommended Therapies): a study of 199,851 patients admitted with index acute myocardial infarctions, 1996 to 2008. JACC Heart Fail. 2015;3(3):234-242. DOI: 10.1016/j.jchf.2014.10.007</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Desta L, Jernberg T, Löfman I, Hofman-Bang C, Hagerman I, Spaak J, et al. Incidence, temporal trends, and prognostic impact of heart failure complicating acute myocardial infarction. The SWEDEHEART Registry (Swedish Web-System for Enhancement and Development of Evidence-Based Care in Heart Disease Evaluated According to Recommended Therapies): a study of 199,851 patients admitted with index acute myocardial infarctions, 1996 to 2008. JACC Heart Fail. 2015;3(3):234-242. DOI: 10.1016/j.jchf.2014.10.007</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Choi Y, Lee KY, Kim SH, Kim KA, Hwang BH, Choo EH, et al. Predictors for early cardiac death after discharge from successfully treated acute myocardial infarction. Front Med (Lausanne). 2023;10:1165400. DOI: 10.3389/fmed.2023.1165400</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Choi Y, Lee KY, Kim SH, Kim KA, Hwang BH, Choo EH, et al. Predictors for early cardiac death after discharge from successfully treated acute myocardial infarction. Front Med (Lausanne). 2023;10:1165400. DOI: 10.3389/fmed.2023.1165400</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gho JMIH, Schmidt AF, Pasea L, Koudstaal S, Pujades-Rodriguez M, Denaxas S, et al. An electronic health records cohort study on heart failure following myocardial infarction in England: incidence and predictors. BMJ Open. 2018;8(3):e018331. Erratum in: BMJ Open. 2018;8(3):e018331corr1. DOI: 10.1136/bmjopen-2017-018331</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gho JMIH, Schmidt AF, Pasea L, Koudstaal S, Pujades-Rodriguez M, Denaxas S, et al. An electronic health records cohort study on heart failure following myocardial infarction in England: incidence and predictors. BMJ Open. 2018;8(3):e018331. Erratum in: BMJ Open. 2018;8(3):e018331corr1. DOI: 10.1136/bmjopen-2017-018331</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Карибова М.В., Кручинова С.В., Гендугова М.Н., Космачева Е.Д. Сердечная недостаточность в Краснодарском крае: анализ текущей ситуации и пути ее улучшения. Терапия. 2025;11(2):17—31. DOI: 10.18565/therapy.2025.2.17-31</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Karibova M.V., Kruchinova S.V., Gendugova M.N., Kosmacheva E.D. Heart failure in Krasnodar Krai: analysis of the current situation and ways to improve it. Therapy. 2025; 11(2): 17—31. (In Russ.) DOI: 10.18565/therapy.2025.2.17-31</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hellermann JP, Jacobsen SJ, Gersh BJ, Rodeheffer RJ, Reeder GS, Roger VL. Heart failure after myocardial infarction : a review. Am J Med. 2002;113(4):324-330. DOI: 10.1016/s0002-9343(02)01185-3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hellermann JP, Jacobsen SJ, Gersh BJ, Rodeheffer RJ, Reeder GS, Roger VL. Heart failure after myocardial infarction : a review. Am J Med. 2002;113(4):324-330. DOI: 10.1016/s0002-9343(02)01185-3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Weir RA, McMurray JJ, Velazquez EJ. Epidemiology of heart failure and left ventricular systolic dysfunction after acute myocardial infarction: prevalence, clinical characteristics, and prognostic importance. Am J Cardiol. 2006;97(10A):13F-25F. DOI: 10.1016/j.amjcard.2006.03.005</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Weir RA, McMurray JJ, Velazquez EJ. Epidemiology of heart failure and left ventricular systolic dysfunction after acute myocardial infarction: prevalence, clinical characteristics, and prognostic importance. Am J Cardiol. 2006;97(10A):13F-25F. DOI: 10.1016/j.amjcard.2006.03.005</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Campo G, Saia F, Guastaroba P, Marchesini J, Varani E, Manari A, et al. Prognostic impact of hospital readmissions after primary percutaneous coronary intervention. Arch Intern Med. 2011;171(21):1948-1949. DOI: 10.1001/archinternmed.2011.536</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Campo G, Saia F, Guastaroba P, Marchesini J, Varani E, Manari A, et al. Prognostic impact of hospital readmissions after primary percutaneous coronary intervention. Arch Intern Med. 2011;171(21):1948-1949. DOI: 10.1001/archinternmed.2011.536</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wohlfahrt P, Jenča D, Melenovský V, Šramko M, Kotrč M, Želízko M, et al. Trajectories and determinants of left ventricular ejection fraction after the first myocardial infarction in the current era of primary coronary interventions. Front Cardiovasc Med. 2022;9:1051995. DOI: 10.3389/fcvm.2022.1051995</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wohlfahrt P, Jenča D, Melenovský V, Šramko M, Kotrč M, Želízko M, et al. Trajectories and determinants of left ventricular ejection fraction after the first myocardial infarction in the current era of primary coronary interventions. Front Cardiovasc Med. 2022;9:1051995. DOI: 10.3389/fcvm.2022.1051995</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Carberry J, Petrie MC, Lee MMY, Stanley B, Brooksbank KJM, Campbell RT, et al. Empagliflozin to prevent worsening of left ventricular volumes and systolic function after myocardial infarction (EMPRESS-MI). Eur J Heart Fail. 2025;27(3):566-576. DOI: 10.1002/ejhf.3560</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Carberry J, Petrie MC, Lee MMY, Stanley B, Brooksbank KJM, Campbell RT, et al. Empagliflozin to prevent worsening of left ventricular volumes and systolic function after myocardial infarction (EMPRESS-MI). Eur J Heart Fail. 2025;27(3):566-576. DOI: 10.1002/ejhf.3560</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">von Lewinski D, Kolesnik E, Tripolt NJ, Pferschy PN, Benedikt M, Wallner M, et al. Empagliflozin in acute myocardial infarction: the EMMY trial. Eur Heart J. 2022;43(41):4421-4432. DOI: 10.1093/eurheartj/ehac494</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">von Lewinski D, Kolesnik E, Tripolt NJ, Pferschy PN, Benedikt M, Wallner M, et al. Empagliflozin in acute myocardial infarction: the EMMY trial. Eur Heart J. 2022;43(41):4421-4432. DOI: 10.1093/eurheartj/ehac494</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bellis A, Mauro C, Barbato E, Trimarco B, Morisco C. The PARADISE-MI trial: a new opportunity to improve the left ventricular remodelling in reperfused STEMI. ESC Heart Fail. 2022;9(6):3698-3701. DOI: 10.1002/ehf2.14159</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bellis A, Mauro C, Barbato E, Trimarco B, Morisco C. The PARADISE-MI trial: a new opportunity to improve the left ventricular remodelling in reperfused STEMI. ESC Heart Fail. 2022;9(6):3698-3701. DOI: 10.1002/ehf2.14159</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
