Features of gene polymorphism in comorbid patients with arterial hypertension and coronary heart disease
https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-4-60-64
Abstract
Objective: to assess the prospects of using genetic testing for early detection of patients with arterial hypertension (AH) with a high risk of developing coronary heart disease (IHD).
Material and methods: we examined 100 patients with hypertension, who were divided into 2 groups: patients with hypertension without ischemic heart disease (62%, 62 people) and patients with hypertension with ischemic heart disease (38%, 38 people). All patients underwent a standard volume of diagnostic procedures, as well as molecular genetic research.
Results: the specificity of the carriage of gene polymorphism was revealed, depending on the presence of isolated AH or AH in combination with IHD in patients. Patients with AH and IHD are characterized by the presence of the CC genotype and the C allele of the ΝΟS3 gene (p = 0,040 and p = 0,035), while the TT genotype of the T‑786C polymorphic marker of the NOS3 gene is characteristic of patients with isolated AH.
Conclusion: the study of the genetic aspects of comorbidity is theoretically important for understanding the mechanisms of its formation. From a practical point of view, the opportunity to use modern genetic approaches for early screening of hypertensive patients with a high risk of developing cardiac comorbid pathology is valuable.
About the Authors
L. V. Arutyunyan
Regional clinical hospital №2
Russian Federation
Russian Federation
Liana V. Arutyunyan,
Rostov-on-Don
N. V. Drobotya
Rostov State Medical University
Russian Federation
Russian Federation
Natalya V. Drobotya, dr. Sci. (med.)
Rostov-on-Don
A. A. Pirozhenko
Rostov State Medical University
Russian Federation
Russian Federation
Anna A. Pirozhenko,
Rostov-on-Don
V. V. Kaltukova
Rostov State Medical University
Valentina V. Kaltukova,
Rostov-on-Don
References
1. Чесникова А. И., Батюшин М. М., Терентьев В. П. Артериальная гипертензия и коморбидность: современное состояние проблемы. Артериальная гипертензия. 2016;22 (5):432–440. DOI: 10.18705/1607-419X-2016-22-5-432-440
2. Каретникова В. Н., Зверева Т. Н., Барбараш О. Л. Особенности ведения коморбидного пациента с артериальной гипертензией на современном этапе. Медицинский алфавит. 2019;2 (30):6–11. DOI: 10.33667/2078-5631-2019-2-30(405)-6-11
3. Dzau V., Braunwald E. Resolved and unresolved issues in the prevention and treatment of coronary artery disease: a workshop consensus statement. Am Heart J. 1991;121 (4Pt 1):1244–63.DOI: 10.1016/0002-8703(91)90694-d.
4. Bhatt DL, Steg PG, Ohman EM, Hirsch AT, Ikeda Y, Mas JL, et al. International prevalence, recognition, and treatment of cardiovascular risk factors in outpatients with atherothrombosis. JAMA. 2006;295 (2):180–9. DOI: 10.1001/jama.295.2.180.
5. Сумин А. Н., Корок Е. В., Щеглова А. В., Барбараш О. Л. Коморбидность у больных ишемической болезнью сердца: гендерные особенности. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2017;13 (5):622–629. DOI: 10.20996/1819-6446-2017-13-5-622-629.
6. Чернявина А. И., Суровцева М. В. Вклад полиморфизма генов сердечно-сосудистого риска в развитие артериального ремоделирования в зависимости от наличия артериальной гипертензии. Российский кардиологический журнал. 2018;1 (153):43–50. DOI: 10.15829/1560-4071-2018-1-43-50
7. Хохлов А. Л., Поздняков Н. О., Мирошников А. Е., Царева И. Н., Поздняков С. О. Особенности клинического значения полиморфных вариантов генов ENOS и AGTR2 у пациентов с ИБС. Архивъ внутренней медицины. 2016;3 (29):53–58. DOI: 10.20514/2226-6704-2016-6-3-53-58.
8. Саидов М. З., Маммаев С. Н., Абдуллаев А. А., Арапханова Т. Б., Израйлова Г. Р. Анализ полиморфизмов генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и связь с вазопрессорами при эссенциальной артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка в дагестанской популяции. Российский кардиологический журнал. 2017; (10):76–84. DOI: 10.15829/1560-4071-2017-10-76-84.
9. Полунина Е. А., Воронина Л. П., Севостьянова И. В., Полунина О. С., Тарасочкина Д. С. Ассоциация полиморфизма 4a/4b и 4b/4b гена эндотелиальной синтазы оксида азота с маркерами дисфункции эндотелия у больных ХСН. Кардиология. 2018;58 (4S):4–9. DOI: 10.18087/cardio.2448.
10. Муслимова Э. Ф. Ассоциация полиморфизмов генов NOS3 И ITGB3 c риском развития ишемической болезни сердца. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2016;31 (2):22–25. DOI: 10.29001/2073-8552-2016-31-2-22-25.
11. Дроботя Н. В., Арутюнян Л. В., Пироженко А., Калтыкова В. В. Оценка возможности использования генетического тестирования для повышения эффективности антигипертензивной терапии. Российский кардиологический журнал. 2020;25 (5):3911. DOI: 10.15829/1560-4071-2020-3911.
12. Дроботя Н. В., Арутюнян Л. В., Пироженко А. А., Калтыкова В. В. Взаимосвязь полиморфизма генов с характером поражения органов-мишеней у больных артериальной гипертонией. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2020;1 (2):22–27. DOI: 10.21886/2712-8156-2020-1-2-22-27.
13. Акопян А. А., Стражеско И. Д., Ткачева О. Н., Есакова А. П., Орлова Я. А. Обзор полиморфизма генов, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Российский журнал гериатрической медицины. 2020; (4):333–338. DOI: 10.37586/2686-8636-4-2020-333-338.
14. Mazaheri M, Karimian M, Behjati M, Raygan F, Hosseinzadeh Colagar A. Association analysis of rs1049255 and rs4673 transitions in p22phox gene with coronary artery disease: A case-control study and a computational analysis. Ir J Med Sci. 2017;186 (4):921–928. DOI: 10.1007/s11845-017-1601-4.
15. Abouelfath R., Habbal R., Laaraj A., Khay K., Harraka M., Nadifi S. ACE insertion/deletion polymorphism is positively associated with resistant hypertension in Morocco. Gene. 2018;658:178–83. DOI: 10.1016/j.gene.2018.03.028.
16. Полунина Е. А., Воронина Л. П., Севостьянова И. В., Полунина О. С., Тарасочкина Д. С. Ассоциация полиморфизма 4a/4b 4b/4b гена эндотелиальной синтазы оксида азота с маркерами дисфункции эндотелия у больных ХСН. Кардиология. 2018;58 (S4):4–9. DOI: 10.18087/cardio.2448.
17. Москаленко М. И., Миланова С. Н., Пономаренко И. В., Полоников А. В., Чурносов М. И. Исследование ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с развитием артериальной гипертензии у мужчин. Кардиология. 2019;59 (7S):31–39. DOI: 10.18087/cardio.2598.
Review
For citations:
Arutyunyan L.V., Drobotya N.V., Pirozhenko A.A., Kaltukova V.V. Features of gene polymorphism in comorbid patients with arterial hypertension and coronary heart disease. South Russian Journal of Therapeutic Practice. 2021;2(4):60-64. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-4-60-64
Views:
554
Email this article 