Перейти к:
Локальный опыт применения ингибиторов натрийглюкозного ко-транспортера 2-го типа у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и острым коронарным синдромом
https://doi.org/10.21886/2712-8156-2024-5-3-28-35
Аннотация
Цель: оценить течение и исходы ОКС у пациентов с СД 2, принимающих иНГЛТ-2. Материалы и методы: в исследование были включены пациенты, поступившие в ГБУЗ «Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского», Краснодар, с 01.11.2023 по 01.02.2024. Результаты: при проведении ретроспективного анализа медицинской документации выявлено, что количество пациентов с ОКС на фоне приёма иНГЛТ-2 значимо ниже по сравнению с принимающими иную сахароснижающую терапию. Пациенты, принимающие иНГЛТ-2, имели достоверно меньший индекс массы тела. Значимые различия касаются маркеров печёночной дисфункции и микроальбуминурии, которые были достоверно ниже в группе приёма иНГЛТ-2. Кроме того, у данных пациентов реже случались такие осложнения госпитального периода, как острое повреждение почек, нарушение ритма сердца, ишемический инсульт, формирование тромба левого желудочка и летальный исход. Заключение: приводятся результаты локального опыта применения иНГЛТ-2 у госпитализированных пациентов с СД 2 и ОКС, подтверждающие метаболические и кардиоренальные преимущества данного класса препаратов в реальной клинической практике. Кроме того, результаты исследования наглядно демонстрируют более стабильное течение заболевания в остром периоде и низкий риск внутригоспитальных осложнений и летальности. Однако данные параметры не достигли статистически значимых результатов в связи с небольшой выборкой.
Для цитирования:
Татаринцева З.Г., Космачева Е.Д., Катушкина Ю.А., Баббухатти К.О., Бабичева О.В. Локальный опыт применения ингибиторов натрийглюкозного ко-транспортера 2-го типа у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и острым коронарным синдромом. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2024;5(3):28-35. https://doi.org/10.21886/2712-8156-2024-5-3-28-35
For citation:
Tatarintseva Z.G., Kosmacheva E.D., Katushkina Yu.A., Barbukhatti K.O., Babicheva O.V. Local experience of the use of type 2 sodium-glucose co-transporter inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus and acute coronary syndrome. South Russian Journal of Therapeutic Practice. 2024;5(3):28-35. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2712-8156-2024-5-3-28-35
Введение
Сахарный диабет 2-го типа (СД 2) и острый коронарный синдром (ОКС) связаны со значительной заболеваемостью и смертностью, несмотря на достижения современной медицины в их клиническом лечении [1–3]. Пациенты с СД 2 и ОКС склонны к развитию внезапной сердечной смерти, чему способствует структурное ремоделирование сердца, резистентность к инсулину и колебания гликемии на фоне карбонильного стресса, окислительного стресса и активация диацилглицерин/протеинкиназы-С [4]. Первичная и вторичная профилактика ОКС у пациентов с СД 2 посредством агрессивного фармакологического и нефармакологического воздействия была предложена как наиболее эффективный способ снижения заболеваемости, тяжести и долгосрочных осложнений ОКС [5][6].
Доказано, что при использовании в качестве средств гликемического и метаболического контроля у пациентов с СД 2 ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера-2 (иНГЛТ-2) оказывают кардиоренопротективное действие, снижая риск основных сердечно-сосудистых событий и сердечной недостаточности, а также значимый позитивный эффект у пациентов с установленными атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями и ХБП [7][8]. Клинические исследования также показали, что иНГЛТ-2 снижают смертность от сердечно-сосудистых заболеваний или количество экстренных госпитализаций по поводу сердечной недостаточности независимо от статуса диабета [9][10]. Однако связь между использованием иНГЛТ-2 и риском развития, течением ОКС и его ранних и поздних осложнений у пациентов с СД 2 остается неоднозначной в реальной клинической практике [11–13] ввиду некоторых потенциально нежелательных эффектов последних у госпитализированных пациентов и противоречивых данных в актуальных мировых и национальных клинических рекомендациях [14].
Цель исследования — оценить течение и исходы ОКС у пациентов с СД 2, принимающих иНГЛТ-2.
Материалы и методы
В исследование были включены пациенты, поступившие в кардиологические отделения ГБУЗ «Научно-исследовательский институт – Краевая клиническая больница № 1 им. проф. С.В. Очаповского» г. Краснодара с 01.11.2023 по 01.02.2024. За это время поступило 745 пациентов с диагнозом ОКС, из которых 156 пациентов имели диагноз «СД 2». После анализа проводимой сахароснижающей терапии пациенты были разделены на следующие группы:
- группа А – принимавшие иНГЛТ-2 (24 пациентов);
- группа Б – не принимавшие иНГЛТ-2 (144 пациентов).
Данные о клинических и биохимических параметрах, течении госпитального периода наблюдения были получены из нашей госпитальной базы данных и оценены ретроспективно. Диагноз ОКС выставлялся в следующих случаях:
- ОКС с подъёмом сегмента ST: ангинозная боль более 20 мин., одышка, остановка кровообращения и др.; изменения на ЭКГ: элевация сегмента ST ≥ 1 мм по крайней мере в двух смежных отведениях или предположительно новая полная БЛНПГ;
- ОКС без подъёма сегмента ST: ангинозная боль более 20 мин., нарастание класса стенокардии до III ФК; отсутствие на ЭКГ признаков ОКСпST (отсутствие элевации сегмента ST).
В когорту принимавших иНГЛТ-2 мы включили (1) пациентов, принимавших иНГЛТ-2 эмпаглифлозин и дапаглифлозин (2) принимавших препарат в течение как минимум 3 месяцев. Эти два препарата были выбраны из-за того, что они являются наиболее изученными. В контрольную группу вошли пациенты с СД, не принимавшие эмпаглифлозин или дапаглифлозин.
Критерии исключения: инфаркт миокарда, ставший осложнением чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) или аортокоронарного шунтирования (АКШ), инфаркт миокарда 2-го типа.
У пациентов из сравниваемых групп оценивали сердечно-сосудистые заболевания и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе, анализировались данные эхокардиографического исследования (а именно фракция выброса левого желудочка, конечный диастолический размер левого желудочка, размер левого предсердия), основные лабораторные показатели (общий анализ крови, биохимический анализ крови, коагулограмма, общий анализ мочи), а также оценивалось течение госпитального этапа наблюдения (степень тяжести острой сердечной недостаточности, метод реваскуляризации миокарда, развитие острой почечной недостаточности, нарушений сердечного ритма, инсульта, формирование тромба в левом желудочке).
Данные о клинических симптомах, анамнезе, лабораторных анализах и осложнениях у каждого пациента отражались в специально разработанных анкетах.
Программное обеспечение IBM SPSS Statisticа версии 21.0 использовалось для анализа данных. Описательные данные представлены в виде числа (в процентах), среднего ± стандартное отклонение или медианы (диапазон), где это уместно. Категориальные переменные сравнивались с использованием критериев хи-квадрат, а непрерывные переменные сравнивались с использованием независимых выборочных t-тестов. Переменные сравнивались с использованием критерия Стьюдента (р <0.05 считался статистически значимым).
Результаты
Уже на этапе первичного анализа медицинской документации выявлено, что количество пациентов с ОКС на фоне приема иНГЛТ-2 очевидно значимо ниже по сравнению с контрольной группой (24 против 144, принимающих иную сахароснижающую терапию). При этом пациенты из сравниваемых групп были сопоставимы по полу, возрасту, стажу СД 2. Однако выявилось, что пациенты, принимающие иНГЛТ-2, имели достоверно меньший индекс массы тела, в то же время в этой когорте пациентов определялась более высокая доля сопутствующих заболеваний, таких как артериальная гипертензия, периферический атеросклероз, гиперхолестеринемия, дислипидемия, хроническая болезнь почек, являющиеся независимым фактором риск сердечно-сосудистых событий. Исходные характеристики пациентов из сравниваемых групп представлены в таблице 1.
Таблица/Table 1
Демографические, анамнестические характеристики
пациентов из сравниваемых групп
Demographic and anamnestic characteristics
of patients from the compared groups
Показатель |
Группа А, n = 24 |
Группа Б, n = 144 |
р |
Мужской пол, n (%) |
20 (83,33) |
96 (66,67) |
0,109 |
Возраст, лет (M ± SD) |
66,67 ± 6,20 |
64,5 ± 7,61 |
0,187 |
Индекс массы тела, кг/м² |
31,29 ± 3,80 |
35,14 ± 4,47 |
<0,001* |
Длительность сахарного диабета, лет (M ± SD) |
10,67 ± 11,78 |
9,0 ± 5,25 |
0,250 |
Анамнез сердечно-сосудистых заболеваний |
|||
Инфаркт миокарда в анамнезе, n (%) |
20 (83,33) |
96 (66,67) |
0,109 |
Артериальная гипертензия, n (%) |
24 (100) |
123 (85,42) |
<0,001* |
Инсульт, n (%) |
8 (33,33) |
27 (18,75) |
0,104 |
Периферический атеросклероз, n (%) |
12 (50) |
6 (14,58) |
<0,001* |
Фибрилляция предсердий, n (%) |
0 |
21 (6,25) |
0,208 |
Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний |
|||
Хроническая болезнь почек с СКФ < 60 мл/мин., n (%) |
16 (66,67) |
45 (31,25) |
<0,001* |
СКФ, мл/мин. (M ± SD) |
36,65 ± 18,25 |
66,24 ± 22,84 |
<0,001* |
Гиперхолестеринемия: |
|||
общий холестерин, ммоль/л (M ± SD); |
5,12 ± 1,84 |
4,32 ± 1,55 |
0,024* |
липопротеины низкой плотности, ммоль/л (M ± SD); |
3,35 ± 1,68 |
2,58 ± 1,50 |
0,023* |
липопротеины высокой плотности, ммоль/л (M ± SD); |
1,04 ± 0,22 |
0,91 ± 0,20 |
0,004* |
триглицериды, ммоль/л (M ± SD) |
2,53 ± 0,85 |
1,70 ± 1,62 |
0,015* |
Курение в настоящее время, n (%) |
14 (58,33) |
90 (62,5) |
0,674 |
Примечание: здесь и далее * — статистически значимое различие
(коэффициент Стьюдента ˃0,05)
При поступлении всем пациентам было выполнено ультразвуковое исследование сердце, основные параметры которого представлены в таблице 2. Из представленных данных видно, что пациенты, принимающие иНГЛТ-2, имели достоверно более низкие цифры фракции выброса левого желудочка, больший конечный диастолический размер левого желудочка по сравнению с параметрами пациентов, не принимавших изучаемые препараты.
Таблица/Table 2
Показатели эхокардиографического исследования сердца
у пациентов из сравниваемых групп
Echocardiographic parameters of the heart
in patients from the compared groups
Показатель |
Группа А, n = 24 |
Группа Б, n = 144 |
р |
Фракция выброса левого желудочка по Симпсону, % (M ± SD) |
34,83 ± 15,24 |
41,19 ± 13,38 |
0,036* |
Конечный диастолический размер левого желудочка, мм (M ± SD) |
56,83 ± 6,75 |
51,21 ± 7,92 |
0,001* |
Левое предсердие, мм (M ± SD) |
43,67 ± 7,17 |
42,42 ± 6,56 |
0,395 |
Также анализировались основные параметры клинического анализа крови (общего и биохимического, коагулограммы) и клинического анализа мочи при поступлении. Результаты этого анализа представлены в таблице 3.
Таблица/Table 3
Лабораторные данные при поступлении у пациентов из сравниваемых групп
Laboratory data on admission in patients from the compared groups
Показатель |
Группа А, n = 24 |
Группа Б, n = 144 |
р |
Показатели общего анализа крови |
|||
Лейкоциты, 10Е⁹/л (M ± SD) |
8,91 ± 1,65 |
10,72 ± 3,80 |
0,023* |
Эритроциты, 10Е¹²/л (M ± SD) |
5,04 ± 1,33 |
5,11 ± 0,57 |
0,662 |
Тромбоциты, 10Е⁹/л (M ± SD) |
192,0 ± 55,58 |
221,33 ± 74,05 |
0,065 |
Показатели коагулограммы |
|||
ПТВ, сек. (M ± SD) |
12,0 ± 1,77 |
15,38 ± 12,14 |
0,176 |
МНО (M ± SD) |
1,06 ± 0,15 |
1,34 ± 1,03 |
0,187 |
АЧТВ, сек. (M ± SD) |
34,27 ± 5,04 |
40,82 ± 14,98 |
0,036* |
Фибриноген, г/л (M ± SD) |
5,91 ± 1,20 |
6,05 ± 1,95 |
0,734 |
Биохимические показатели |
|||
Общий билирубин, мкмоль/л (M ± SD) |
15,29 ± 7,16 |
29,75 ± 34,78 |
0,044* |
Аспартатаминотрансфераза, Ед./л (M ± SD) |
45,66 ± 28,53 |
68,83 ± 25,61 |
<0,001* |
Аланинаминотрансфераза, Ед./л (M ± SD) |
23,67 ± 17,01 |
35,25 ± 14,90 |
<0,001* |
Мочевина, ммоль/л (M ± SD) |
7,18 ± 1,60 |
8,34 ± 3,87 |
0,150 |
Креатинин, мкмоль/л (M ± SD) |
104,83 ± 21,19 |
84,17 ± 15,37 |
<0,001* |
Глюкоза, ммоль/л (M ± SD) |
10,28 ± 7,52 |
8,51 ± 2,72 |
0,034* |
Индекс фиброза, Fib-4 |
3,75 ± 2,26 |
3,95 ± 3,72 |
0,809 |
Общий анализ мочи |
|||
Плотность (M ± SD) |
1,029 ± 0,02 |
1,028 ± 0,01 |
0,703 |
Эритроцитурия, n (%) |
4 (33,33) |
20 (41,67) |
0,441 |
Лейкоцитурия, n (%) |
2 (16,67) |
12 (25) |
0,375 |
Протеинурия более 300 мг/дл, n (%) |
2 (16,67) |
32 (66,67) |
<0,001* |
Микроальбуминурия, мг/дл |
13,33 ± 7,78 |
65,83 ± 64,52 |
<0,001* |
Кетонурия, n (%) |
2 (16,67) |
8 (16,67) |
1,0 |
Примечание: индекс Fib-4 для оценки степени фиброза печени
у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.
Формула расчёта: Возраст (лет) × АСТ / (тромбоциты (10⁹/л) × АЛТ).
Интерпретация: при значении индекса Fib-4> = 2,67
с достоверностью 80% можно утверждать о наличии выраженного фиброза;
при уровне Fib-4 <= 1,30 с достоверностью 90% — об отсутствии значимого фиброза.
Из анализируемых показателей значимые различия касаются маркеров печёночной дисфункции, которые были достоверно выше в группе пациентов, не принимавших иНГЛТ-2. Кроме того в данной группе пациентов была более выражена протеинурия и микроальбуминурия, что объясняется отсутствием нефропротективного действия других сахароснижающих препаратов в отличие от иНГЛТ-2 и менее выражен лейкоцитоз.
Течение госпитального периода наблюдения за пациентами из сравниваемых групп и исходы госпитализации представлены в таблице 4.
Таблица/Table 4
Течение госпитального периода наблюдения
и исходы пациентов из сравниваемых групп
The course of the hospital observation period
and patient outcomes from the compared groups
Показатель |
Группа А, n = 24 |
Группа Б, n = 144 |
р |
Острая сердечная недостаточность, n (%): |
|||
I ст. по Killip; |
8 (33,33) |
69 (47,92) |
0,184 |
II ст. по Killip; |
8 (33,33) |
48 (33,33) |
1,0 |
III ст. по Killip; |
8 (33,33) |
24 (16,67) |
0,054 |
IV ст. по Killip |
0 |
2 (2,08) |
0,476 |
Окончательный диагноз, n (%): |
|||
Нестабильная стенокардия; |
12 (50) |
72 (50) |
1,0 |
Инфаркт миокарда |
12 (50) |
72 (50) |
1,0 |
Нарушения ритма сердца (фибрилляция/трепетания предсердий/желудочков, АВ-блокады) |
4 (16,67) |
36 (25) |
0,375 |
Реваскуляризация миокарда, n (%): |
|||
Ангиопластика коронарной артерии со стентированием; |
16 (66,67) |
93 (64,58) |
0,843 |
Аортокоронарное шунтирование; |
4 (16,67) |
12 (8,33) |
0,176 |
Без реваскуляризации в связи с технической неисполнимостью; |
0 |
15 (10,41) |
0,098 |
Без реваскуляризации в связи с отсутсвием субстрата в коронарных артериях |
4 (16,67) |
24 (16,67) |
1,0 |
Тромб левого желудочка, n (%) |
0 |
6 (4,17) |
0,308 |
Острое повреждение почек, n (%) |
0 |
18 (12,5) |
0,073 |
Ишемический инсульт, n (%) |
0 |
6 (4,17) |
0,308 |
Летальный исход, n (%) |
0 |
3 (2,08) |
0,476 |
Как видно из представленной таблицы пациенты, не получающие иНГЛТ-2, чаще имели различные нарушения сердечного ритма во время госпитализации, была выше степень выраженность острой сердечной недостаточности, а также чаще случались такие осложнения госпитального периода наблюдения, как острое повреждение почек, ишемический инсульт, формирование тромба левого желудочка и летальный исход, однако данные показатели не достигли статистически значимых различий, что требует дополнительных наблюдений и рандомизированных исследований.
Обсуждение
ИНГЛТ-2 выбраны приоритетными у пациентов с СД 2 с целью метаболического контроля и уменьшения риска сердечно-сосудистых событий [15]. Механизм действия иНГЛТ-2 заключается в стимулировании выведения глюкозы с мочой путем блокирования обратного захвата глюкозы и натрия в ранних проксимальных почечных канальцах и тем самым увеличения глюкозурии и натрийуреза [16][17]. Кроме того, данные препараты обладают кардиопротективным механизмом за счёт следующих параметров:
1) гемодинамических эффектов (снижение преднагрузки и постнагрузки на миокард);
2) внутриклеточных эффектов (метаболических (активация синтеза молекул АТФ благодаря окислению кетоновых тел, в частности β-гидроксибутирата) и электролитных изменений (уменьшение внутриклеточных уровней электролитов (Na+ и Ca2+), что способствует улучшению функций митохондрий и повышению жизнеспособности кардиомиоцитов);
3) влияние на маркеры сердечно-сосудистой заболеваемости (снижение концентрации в плазме крови уровней N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида, концентрацию высокочувствительного тропонина I, растворимой изоформы стимулирующего фактора роста, экспрессируемого геном 2, и галектина-3) [18]
Данные механизмы и обеспечивают мультинаправленное позитивное действие на ремоделирование миокарда, опосредованное гемодинамическими, метаболическими, антифибротическими, противовоспалительными, эффектами и энергетической адаптацией миокарда в условиях сердечной недостаточности и ишемии [19]. Немаловажно, что подобная кардиопротективная эффективность иНГЛТ2 продемонстрирована независимо от диабетического статуса. В рандомизированном контрольном исследовании у пациентов с СД 2 Kosiborod M. et al. сравнили иНГЛТ-2 с другими сахароснижающими препаратами и обнаружили значительное снижение частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, частоты инфаркта миокарда и смертности от всех причин [20]. Другое рандомизированное контрольное исследование, проведенное Zinman B. et al., обнаружило, что использование препарата эмпаглифлозин снижает риск смерти от сердечно-сосудистых причин, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта по сравнению с использованием плацебо [7]. Однако рандомизированное контрольное исследование, показывающее, что иНГЛТ-2 может значительно снизить риск возникновения ОКС у пациентов с СД 2, не проводилось. До сих пор имеется мало данных относительно терапевтических стратегий по снижению частоты ОКС у этих пациентов с СД 2 и использованию иНГЛТ-2. Недавнее когортное исследование продемонстрировало, что приём иНГЛТ-2 имеет потенциальный защитный эффект против впервые возникшего ОКС [21]. Кроме того, на экспериментальных моделях острого инфаркта миокарда была показана польза применения иНГЛТ-2 в отношении уменьшения зоны инфаркта и последующим снижением выраженности развивающейся ХСН, улучшения отдаленного прогноза [22][23].
Заключение
По нашим данным, ОКС статистически значимо реже развивался у пациентов с СД 2 на фоне использования иНГЛТ-2, что согласуется с результатами РКИ. У пациентов с ОКС применение иНГЛТ-2 было связано с более низким риском внутригоспитальной летальности, острого повреждения почек, ишемического инсульта, однако данные параметры не достигли статистически значимых результатов в связи с небольшим количеством проанализированных пациентов. Это исследование представляет дополнительные доказательства преимуществ иНГЛТ-2 у пациентов с ОКС в рамках как первичной и вторичной профилактики, так и течения заболевания госпитализированных пациентов. Для определения всесторонних эффектов иНГЛТ-2 для этой группы пациентов необходимо изучить дополнительные данные и подтвердить или опровергнуть полученные результаты на большем количестве пациентов.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Список литературы
1. Avogaro A, Bonora E, Consoli A, Del Prato S, Genovese S, Giorgino F. Glucose-lowering therapy and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus and acute coronary syndrome. Diab Vasc Dis Res. 2019;16(5):399-414. DOI: 10.1177/1479164119845612
2. Lin YT, Chen HA, Wu HY, Fan CM, Hsu JC, Chen KC. Influence of the Door-to-ECG Time on the Prognosis of Patients with Acute Coronary Syndrome. Acta Cardiol Sin. 2023;39(1):127-134. DOI: 10.6515/ACS.202301_39(1).20220602B
3. Ram E, Sternik L, Klempfner R, Iakobishvili Z, Fisman EZ, Tenenbaum A, et al. Type 2 diabetes mellitus increases the mortality risk after acute coronary syndrome treated with coronary artery bypass surgery. Cardiovasc Diabetol. 2020;19(1):86. DOI: 10.1186/s12933-020-01069-6
4. Bora S, Shankarrao Adole P. Carbonyl stress in diabetics with acute coronary syndrome. Clin Chim Acta. 2021;520:78-86. DOI: 10.1016/j.cca.2021.06.002
5. Lin CC, Lee PY, Chen KC, Liao PC, Hsu JC, Li AH. Clinical, Demographic, and Biochemical Characteristics of Patients with Acute ST-Segment Elevation Myocardial Infarction: An Analysis of Acute Coronary Syndrome Registry Data of a Single Medical Center from 2005 to 2016. Acta Cardiol Sin. 2020;36(1):1-7. DOI: 10.6515/ACS.202001_36(1).20190704D
6. Koufakis T, Karangelis D, Androutsopoulou V, Mikroulis D, Kotsa K. Management of Type 2 Diabetes in Acute Coronary Syndromes: Current State and Future Perspectives. Curr Pharm Des. 2023;29(5):365-367. DOI: 10.2174/1381612829666230210161306
7. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, Fitchett D, Bluhmki E, Hantel S, et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015;373(22):2117-2128. DOI: 10.1056/NEJMoa1504720
8. Ziyrek M., Duran M. Effects of SGLT2 Inhibitors as an Add-on Therapy to Metformin on Electrocardiographic Indices of Ventricular Repolarization. Acta Cardiol Sin. 2021;(37):327–328. DOI: 10.6515/ACS.202105_37(3).20210308B
9. Zelniker TA, Braunwald E. Clinical Benefit of Cardiorenal Effects of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2020;75(4):435-447. DOI: 10.1016/j.jacc.2019.11.036
10. Fonseca-Correa JI, Correa-Rotter R. Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors Mechanisms of Action: A Review. Front Med (Lausanne). 2021;8:777861. DOI: 10.3389/fmed.2021.777861
11. Chang TY, Lu CT, Huang HL, Chou RH, Chang CC, Liu CT, et al. Association of Sodium-Glucose Cotransporter 2 (SGLT2) Inhibitor Use With Cardiovascular and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes Mellitus Patients With Stabilized Acute Myocardial Infarction: A Propensity Score Matching Study. Front Cardiovasc Med. 2022;9:882181. DOI: 10.3389/fcvm.2022.882181
12. Kim CH, Hwang IC, Choi HM, Ahn CH, Yoon YE, Cho GY. Differential cardiovascular and renal benefits of SGLT2 inhibitors and GLP1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes mellitus. Int J Cardiol. 2022;364:104-111. DOI: 10.1016/j.ijcard.2022.06.027
13. Savage P, Cox B, Linden K, Coburn J, Shahmohammadi M, Menown I. Advances in Clinical Cardiology 2021: A Summary of Key Clinical Trials. Adv Ther. 2022;39(6):2398-2437. DOI: 10.1007/s12325-022-02136-y
14. Салухов В.В., Галстян Г.Р., Ильинская Т.С. Практические аспекты инициации и применения ингибиторов SGLT2 в стационаре и на амбулаторном этапе. Сахарный диабет. 2022;25(3):275-287.DOI: 10.14341/DM12855
15. Lopaschuk GD, Verma S. Mechanisms of Cardiovascular Benefits of Sodium Glucose Co-Transporter 2 (SGLT2) Inhibitors: A State-of-the-Art Review. JACC Basic Transl Sci. 2020;5(6):632-644. DOI: 10.1016/j.jacbts.2020.02.004
16. Vallon V, Verma S. Effects of SGLT2 Inhibitors on Kidney and Cardiovascular Function. Annu Rev Physiol. 2021;83:503-528. DOI: 10.1146/annurev-physiol-031620-095920
17. Cowie MR, Fisher M. SGLT2 inhibitors: mechanisms of cardiovascular benefit beyond glycaemic control. Nat Rev Cardiol. 2020;17(12):761-772. DOI: 10.1038/s41569-020-0406-8
18. Мкртумян А.М., Маркова Т.Н., Мищенко Н.К. Кардиопротективные механизмы ингибиторов натрийглюкозного котранспортера 2 типа. Сахарный диабет. 2021;24(3):291-299. DOI: 10.14341/DM12541
19. Салухов В.В., Котова М.Е. Основные эффекты, вызываемые ингибиторами SGLT2 у больных сахарным диабетом типа 2, и механизмы, которые их определяют. Эндокринология: новости, мнения, обучение. 2019;8(3):61–74. DOI: 10.24411/2304-9529-2019-13007
20. Kosiborod M, Lam CSP, Kohsaka S, Kim DJ, Karasik A, Shaw J, et al. Cardiovascular Events Associated With SGLT-2 Inhibitors Versus Other Glucose-Lowering Drugs: The CVD-REAL 2 Study. J Am Coll Cardiol. 2018;71(23):2628-2639. DOI: 10.1016/j.jacc.2018.03.009
21. Lin TK, Lee MC, Cheng YH, Ma T, Chen MC, Yang TY, et al. The association between SGLT2 inhibitors and new-onset acute coronary syndrome in the elderly: a populationbased longitudinal cohort study. Diabetol Metab Syndr. 2023;15(1):170. DOI: 10.1186/s13098-023-01143-5
22. Andreadou I, Bell RM, Bøtker HE, Zuurbier CJ. SGLT2 inhibitors reduce infarct size in reperfused ischemic heart and improve cardiac function during ischemic episodes in preclinical models. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020;1866(7):165770. DOI: 10.1016/j.bbadis.2020.165770
23. von Lewinski D, Benedikt M, Tripolt N, Wallner M, Sourij H, Kolesnik E. Can sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors be beneficial in patients with acute myocardial infarction? Kardiol Pol. 2021;79(5):503-509. DOI: 10.33963/KP.15969
Об авторах
З. Г. ТатаринцеваРоссия
Татаринцева Зоя Геннадьевна, заведующая отделением кардиологии; ассистент кафедры кардиохирургии и кардиологии ФПК и ППС
Краснодар
Е. Д. Космачева
Россия
Космачева Елена Дмитриевна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой терапии № 1 факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов; заместитель главного врача по лечебной части
Краснодар
Ю. А. Катушкина
Россия
Катушкина Юлия Александровна, врач-эндокринолог эндокринологического отделения; ассистент кафедры терапии № 1 факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов
Краснодар
К. О. Баббухатти
Россия
Барбухатти Кирилл Олегович, д.м.н., профессор, заведующий отделением кардиохирургии; заведующий кафедрой кардиохирургии и кардиологии ФПК и ППС
Краснодар
О. В. Бабичева
Россия
Бабичева Ольга Васильевна, к.м.н., врач-кардиолог; доцент кафедры кардиохирургии и кардиологии ФПК и ППС
Краснодар
Рецензия
Для цитирования:
Татаринцева З.Г., Космачева Е.Д., Катушкина Ю.А., Баббухатти К.О., Бабичева О.В. Локальный опыт применения ингибиторов натрийглюкозного ко-транспортера 2-го типа у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и острым коронарным синдромом. Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2024;5(3):28-35. https://doi.org/10.21886/2712-8156-2024-5-3-28-35
For citation:
Tatarintseva Z.G., Kosmacheva E.D., Katushkina Yu.A., Barbukhatti K.O., Babicheva O.V. Local experience of the use of type 2 sodium-glucose co-transporter inhibitors in patients with type 2 diabetes mellitus and acute coronary syndrome. South Russian Journal of Therapeutic Practice. 2024;5(3):28-35. (In Russ.) https://doi.org/10.21886/2712-8156-2024-5-3-28-35